164191. lajstromszámú szabadalom • Növényi növekedést szabályozó szer
164191 10 (4. táblázat folytatása) Növekedésgátlás Hatóanyag Koncentráció a kontrollnövények képletszáma (ppm) %-ában XIV XXIII XIII XXIV XXV XXVI XIX XXVII E. példa: 2000 1000 500 2000 1000 2000 2000 1000 500 250 2000 2000 1000 500 2000 1000 2000 1000 500 40 40 40 35 20 30 40 30 30 30 30 25 25 20 30 10 20 25 30 Növekedésgátlás árpánál Oldószer: 10 súlyrész metanol Emulgátor: 2 súlyrész polietilén^szorbitán-monolaurát Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emuigátorral és vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. Fiatal, 5—8 cm magas árpanövényeket a hatóanyagkészítménnyel csuromvizesre permetezünk. 14 nap múlva megmérjük a növekedést és a növekedésgátlást a kontrollnövények növekedésének %-ában adjuk meg. 100% teljes növekedésgátlást jelent. A hatóanyagokat, hatóanyagkonoentrációt és a kapott eredményeket az alábbi 5. táblázat szemlélteti. 5. táblázat Növekedésgátlás árpánál Növekedésgátlás Hatóanyag Koncentráció a kontrollnövények képletszáma (ppm) %-ában VII 2000 35 (ismert) 1000 25 500 15 250 15 45 (5. táblázat folytatása) Növekedésgátlás Hatóanyag Koncentráció a kontrollnövények %r-ában képletszáma '(ppm) XXVIII 10 XXIX 15 XIII 20 VIII XXVII 2000 2000 1000 500 250 2000 1000 500 250 250 250 40 35 30 25 20 35 30 25 20 35 20 A találmány szerinti hatóanyagok előállítását 25 az alábbi példákkal szemléltetjük. 1. példa: 30 11,6 g (0,05 mól) 2-dietilaminoetán-foszfonsavdietilésztert 15 ml aoetonitrilben összekeverünk 7,6 g (0,06 mól) ibenzilkloriddal. A keveréket visszafolyató hűtő alatt semleges reakcióig forraljuk. A lehűtött oldatot 50 ml dietiléterrel las-35 san összekeverjük. A kivált olajszerű anyag lassan átkristályosodik. Metilénkloridban történő feloldás után dietiléterrel újra leválasztjuk és színtelen, 133—134 C° olvadáspontú kristályszemcséket kapunk. Kitermelés: 13 g dietilJ ben-40 zil-i(2-dietilfoszfano)-etil^ammóniumklorid (az elméleti hozam 72%^-a). Elemzési eredmények Ci7H3 ClN0 3 P-re: számított: talált: 2. példa: C 56,1%, H 8,6%, Cl 9,8P/o; C 56,0%, H 8,6%, Cl 9,8%. 50 6 g (0,08 mól) propargilkloridot 0 C°-on 11,6 g (0,05 mól) 2-dietilaminoetánjfoszfonsavdietilészterhez csepegtetünk 15 ml aoetonitrilben. A semleges reakcióig 2 óra hosszat keverjük. Ezután a keveréket 100 ml dietiléterbe belekever-55 jük. A kicsapódó sötétszínű olajszerű anyagot 50 ml vízben feloldjuk és aktív szénnel elkeverjük. Az oldatot szűrés után vákuumban bepároljuk és színtelen viszkózus olajat kapunk. Kitermelés: 15 g dietil-prop-2-inil-(2-dietil-60 -foszfono)etilammóniumklorid-dihidrát (az elméleti hozam 84%-a). Elemzési eredmények Ci3H31 ClN0 5 P-re: számított: C 46,3%, H 9,0%, Cl 10,5%; 65 talált: C 46,3%, H 9,0%, Cl 10,5%. 5
