164183. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazolil-tiofoszforsavészterek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek

164183 dául a következő anyagok alkalmasak: aromás szénhidrogének, így benzol, toluol, benzin, halogénezett szénhidrogének, klórbenzol, poliklórbenzolok, brómbenzol, 1—3 szénatamos klórozott alkánok, éterek, így dioxán, tetrahidrof urán; észterek, így ecetsavetilészter; ketonok, így metiletilketon, dietilketon, nitrilek és hasonló oldószerek, A (II) képletű kiinduló vegyületek részben ismert. vegyületek, amelyek önmagában ismert módszerek szerint előállíthatók. Ezeket a vegyületeket például oly módon állítjuk elő, hogy valamely megfelelően helyettesített szemikarbazidot ortohangyasavetilészterrel reagáltatunk, vagy valamely megfelelően helyettesített szemikarbazidot először acilezünk és utána alkalikus körülmények között gyűrűzárást hajtunk végre. (Lásd például J. B. Chem. Ber. 56, 1797). Ily módon például a (III)—(Hu) képletű új kiinduló anyagokat állítjuk elő. E vegyületek olvadáspont értékeit az alábbiakban adjuk meg: •(Ili) Op.: 189—190 C° (II2

) Op.: 213 C° (bomlik) <n3

) Op : 190 C° (bomlik) (ii4) Op.: 170—172 C° (ii5

) Op.: 208—212 C° (iiB

) Op.: 145—152 C° (ii7

) Op.: 255—260 C° (ii8

) Op.: 268—271 C° (n9

) Op.: 228—245 C° (II10) Op. : 280—282 C° Az ,(I) képletű vegyületek széles biocid hatást mutatnak ós különböző növényi és állati kártevők ellen, például mint baktericid, viricid, szelektív herbicid, molluszkicid és féregellenes szerek, alkalmazhatók. Az (I) képletű vegyületek különösen ínszektícid és akaricid tulajdonságokat mutatnak és így rovarok és az akarina rend képviselői ellen azok imínden fejlődési állapotában, így például peték, lárvák, bábok, nimfák és kifejlett egyedek ellen alkalmazhatók; így például a következő családokba tartozó rovarok irtására: Teltigonidae, Gryllidae, Gryllotalpídae, Blattidae, Peduviidae, Phyrrohocoriae, Cimicidae, Delphacidae, Aphididae, Diaspididae, Pseudoeoecidae, Scarabaeidae, Dermestidae, Tenebrionidae, Chrysomelidae, Bruchidae, Tineidae, Noetindae, Lymatriidae. Pyralidae, Culcidae, Tipulidae, Stomoxyda.«, Trypetidae, Muscidae, Calliphoridae és Pulieidae, valamint az Ixodidae, Argasidae, Tetranychidae és Dermanyssidae családok akaridáinak az elpusztítására. Az inszekticid vagy akaricid hatás más inszekticid és/vagy akaricid szerek adagolása útján lényegesen kiszélesíthető és az adott körülményekhez igazítható. Adalékokként például többek között a következő anyagok alkalmasak: Bisz-0,0-díetílfoszforsavanhidrid -(TEPP) Dimetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietil)foszfonát (TRICHLORFON) 10 15 20 23 30 35 40 45 50 60 65 1,2-dibróm~2,2-diklóretildimetilf oszf át (NALED) 2,2-diklórvinildimetilfoszífát (DICHLORPHOS) 2-metoxikarba.mil-l-metilvinildi.metilfo.szfát (MEVINPHOS) Dimetil-l-metil-2-(metilkarbamoil)vinilfoszfát~ -cisz (MONOCROTOBHOS) 3-(di:metoxifoszfiniloxi)-N,N-dimetil-cisz-krotonamid (DICROTOPHQS) 2^klór-2-dieti.lkarbamoil-l-metilvinildimetilfoszfát (PHOSPHAMIDON) 0,0-dietil-0(vagy S)-2J

(etiltio)-etiltíofoszfát (DEMETON) S-etiltioetil-0,0-dímetil-ditioí'oszfát (THIOMETON) 0,0-dietil-S-etilmerkapto.metilditiofo,szfát (PHORATE) 0,0-dietil-S-2-,(etiltio)eti]-ditiofo:Szfát (DISULFOTON) 0,0-dimetil-S-2-(etilszulfinil)etiltiofoisZ:fát (OXYDEMETON-METHYL) 0,0-dimetil-S-( 1,2-dikarbetoxietil)-ditio:f oszf át (MALATHION) 0,0,0,0-tetraetil-S,S'-metilén-bisz-ditiofoszfát (ETHION) 0-etil-S,S-dipropilditiofoszfát 0.0-dimetil-S-(N-meti

il-N-formílkarba.moil-metil)-ditiofoszfát (FORMOTHION) 0.0-dimetil-Sn(N-«netilkarbamoilmetil)ditio-foszfát (DIMETHOAT) OjO-dimetil-O-p-mtrofeniltiofoszfát (PARATHION-METHYL) OjO-dietil-O-p^nitrofeniltiofoszfát (PARATHION) O-etil-O-p-nitrofenil-feniltiofoszfonát (EPN) 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-to:lil)tiafo,szfát (FENITROTHION) 0,0-dimetil-0-2,4,5-triklórfeniltiofoiszfát (RONNEL) 0-etil-0-2,4,5-triklórfeniletiltio#oszfonát (TRICHLORONAT) 0,0-dim.etíl-0-2,5-diklór-4-brómfeniltiofoszfát (BROMOPHOS) 0,0-dimetil-0-(2,5-diklór-4-jódfenil)-tiofo:szfát (JODOFENPHOS) 4-terc.butil-2-klórfeníl-Nj

metil-0-metilamidofoszfát (CRUFOMAT) 0,0-dimetil-OH(3-metil-4-jmetilmerkaptofenil)tiofoszfát (FENTHION) Izopropilammo-0-etil-0-(4-metilmerkapto-3--metilfenil)-foszfát O,0-dietil-0-p-(metilszulfinil)feml~tiofoszfát (FENSULFOTHION) O-p-!

(dimetilszulfamido)fenil-O,O-dimetíltÍ0-foszfát (FAMPHUR) O,0,0',0'-tetrametil-0,0'-tiodi-p-feniltiofo.szfát O-etil-S-fenil-etíldítiofoszfonát 0,0-dimetil-0-(ia-metilbenzil-3-hidroxikrotonil)foszfát 2-klőr-l-(2,4-diklórfenil)VLnil-dietilfo.szfát (CHLORFENVINPHOS) 2-klór-l-(2,4,5-triklórfenil)vínil-dimetilfoszfá:t 0-[2-klór-l-(2,5-diklórfeníl)]-vinil-0,0-dietil-tiofoszfát Fenilglioxilonitriloxim-O.O-dietilditiofoszfát (PHOXIM) 2