164021. lajstromszámú szabadalom • Formamidin-származékokat tartalmazó készítmények
17 164021 18 8,3 rész nátriumaluminiumszilikát 16,5 rész szilikagél 46 rész kaolin: d) 10 rész hatóanyag 3 rész telített zsíralkoholszulfátok nátriumsóinak az elegye 5 rész naftalinszulfonsav-formaldehid-kondenzátum 82 rész kaolin. A hatóanyagokat alkalmas keverőkben az adalékokkal bensőleg összekeverjük és megfelelő malmokban hengereken megőröljük. Ily módon permetezőporokat kapunk, amelyek vízzel minden kívánt koncentrációjú szuszpenzióvá hígíthatok. Emulgálható koncentrátumok a) 10%-os és b) 25%^os emuigálható koncentrátumok előállításához a következő anyagokat használjuk fel: a) 10 15 b) 10 rész hatóanyag 3,4 rész epoxidált növényolaj 13,4 rész kombinált emulgátor, amely zsíralkoholpoliglikoléterből és alkilarilszulfonát-kálcium. sóból áll 40 rész dimetilformamid 43,2 rész xilol: 25 rész hatóanyag 2,5 rész epoxidált növényolaj 10 rész alkilarilszulfonát-zsiralkoholpoliglikoléter-elegy 5 rész dimetilformamid 57,5 rész xilol. Ezekből a koncentrátumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt töménységű emulzió előállítható. Szórószerek 5%-os szórószer előállításához a következő alkotókat használjuk fel: 5 rész hatóanyag 1 rész epiklórhidrin 94 rész benzin (forrponthatár: 160-190 C°). Ezt az oldatot nagynyomású permetezőkkel permetezzük ki. 50 A találmányt a következőkben példákon is bemutatjuk. 1. példa: 36,5 g N-4-klór-2-metil-fenil-N, -metflformamidinhez egy desztillálókészülékben 26,5 g propionsavanhidridet adunk. A reakciótermék desztillációja útján N4-klór-2-metü-fenil-N'-propionil-N'-metil-formamidint kapunk. Fp: 132 C°/0,001 Hgmm. 2. példa: 36,5 100 ml 25 30 35 40 45 g N-4-klór-2-metil-fenil-N'-metilformamidint benzolban oldunk és a kapott oldathoz 55 60 65 24 g fenilizocianátot adunk. 250 ml hexán hozzáadása útján a terméket kristályos formában kicsapjuk. Ily módon N-4-klór-2-metil-fenil-N'-metil-N'-fenilkarbamoil-formamidint kapunk. Op: 98-100 C°. 3. példa: 36,5 g N-4-klór-2-metil-fenil-N'-metilformamidint 400 ml benzolban oldunk és a kapott oldathoz 30 g 3-metilfenilizocianátot adunk. A reakció lezajlása után a reakcióelegyet bepároljuk és a nyersterméket benzol/petroléter-elegyből kikristályosítjuk. Dy módon N-(4-klór-2-metil-fenil)-N'-metil-N'-(3-metilfeniltiokarboü)-formamidint kapunk. Op: 94-95 C°. 2o 4. példa: 54,8 g N-4-klór-2-metil-fenil-N'-metilformamidint 400 ml benzolban oldunk és a kapott oldathoz 13,5 ml klórhangyasavetilésztert adunk. A reakció befejeződése után az egyidejűleg bázisként használt formamidin hidroklorid-sóját szűréssel elkülönítjük és a szűrletet bepároljuk. Dy módon N-4-klór-2-metil-fenil-N'-me til-N'-karbetoxi-formarnidint kapunk. Az 1—4. példákhoz hasonlóan állítjuk elő az (l)-(92)képletű vegyületeket is, amelyek fizikai adatait az alábbiakban adjuk meg: Vegyület képlete Forráspont C°/Hgmm Olvadáspont C° Törési index (1) 124/0,01 70 (2) 112-113 (3) 118-112/0,07 (4) 116/0,02 (5) 110/0,03 (6) 124-126/0,04 (7) 138-141/0,2 (8) 130/0,08 (9) gyanta (10) 130-132 (11) 108-110 (12) 143-144 (13) 96-97 (14) 88-89 (15) 106-107 (16) 91-92 (17) 125/0,06 (18) 144/0,05 (19) 145/0,15 (20) 116-118 (21) 145/0,15 (22) 178-179 (23) 162-163 (24) 179-180 (25) 191-192 (26) 90-91 (27) 90-91 (28) 105-106 (29) 81-82 (30) 191-192 9
