163991. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a gyűrűben két heteroatommal rendelkező, kénatomot nem tartalmazó 5-gyűrűtagú heterociklusos vegyületek 4,5-BISZ-trifluor-metilimino-származékainak előállítására
7 163991 8 Hasonlóképpen eljárva állítottuk elő az alábbi XX általános képletű vegyületeket: Példa száma Op.(C°) 5 41 42 43 44 45 46 47 -C2 H 5 -C3 H 7 i-C3 H 7 —C4I19 ciklohexil benzil 124-126 114-117 114-117 120-122 102-105 89-95 -CH2 -CH 2 -OCH 3 76-78 10 15 Hasonlóképpen eljárva állítottuk elő az alábbi XXI általános képletű vegyületeket: Példa száma 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 Op. (C°) 20 2-C1,4-a 115 2-CH3 113 4-OC2 H s 121 4-CH3 118 3-CH3 107 4-C1 122 pentaklór 108-111 2-i-C3 H 7 74-76 2-CH3 ,4-CH 3 115-118 2-CH,,3-CH3 88-92 25 30 Példa száma Op. (C°) 58 59 60 61 62 63 64 65 66 2—C2 H S 3-C1,4-CH3 2—C2 H 5 , 6—C2 H S 3-C1,4-a, 5-C1 2-OCH3 ,4-Cl, 5-CH3 2-OCH3 3-OCH3 3-OCH3 ,4-CH 3 3-CN 3-N02 74-76 97-98" 84-85 101-102 71-73 108-111 115-117 120-121 125-127 Előállítottuk továbbá a fenti módon az alábbi vegyületeket: Példa száma Képlet száma Op.(C°) 67 68 XXII XXIII 93-97 174-175 Hasonlóképpen eljárva állítottuk elő a XXIV általános képletű vegyületeket: Példa száma R R'! R" Op.(C°) 69 -CO-OCH3 benzil -CO-OCH3 122-123 70 -CO-OCH3 p-metoxi-fenil -CO-OCH3 190 (bomlás) 71 -CO-OCH3 3,4-diklór-fenil -CO-OCH3 157 (bomlás) 72 fenil fenil -CH3 157 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű, a gyűrűben két heteroatommal rendelkező, oxigén és nitrogén atomokat tartalmazó 5-gyűrűtagú heterociklusos 50 vegyületek 4,5-bisz-trifluor-metilimino-származékainak előállítására - ahol £> Z oxigénatomot, R-N= csoportot és yi csoportot jelent, R» X oxigénatomot vagy -N- csoportot képvisel, R'" Y oxigénatomot vagy -N- csoportot jelent, R"" 55 60 azonban X és Y egyidejűleg nem lehet oxigénatom, R legfeljebb 4 szénatomos alMlcsoportot, fenil-, vagy legfeljebb 4 szénatomos alkoxikarbonil- 65 csoportot jelént, hidrogénatomot képvisel. R'" és R"" jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6 szénatomos olyan alkilcsoport, amely adott esetben cián- vagy rövidszénláncú alkoxicsoportokkal lehet helyettesítve, továbbá allil-, ciklohexil-, benzil-, fenetil- és legfeljebb 4-szénatomos karbalkoxi-csoport, olyan fenilcsoport, amely adott esetben halogénatomokkal, trifluormetil-, rövidszénláncú alku-, rövidszénláncú alkoxi-, cián- és/vagy nitrocsoportokkal lehet helyettesítve -azzal jellemezve, hogy II általános képletű szénsav-, illetve karbonsav-származékokat — ahol Z, Y és X a fenti jelentésű — III képletű perfluor-2,5-diazahexa-2,4-diénnel reagáltatunk fluorhidrogén-akceptor jelenlétében -50 C° és +120 C° közötti hőmérséklettartományban. 4
