163987. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triszubsztituált metil-imidazolok előállítására
R6 T Y Op.(C°) Hozam 4-Cl 1 -CH=CH-231 89 2-C1 1 -CH 1 -CH=CH- 210-215 73 163987 13 14 B jelentése a) naftilcsoport, b) fenilcsoport, amely egy vagy több azonos j vagy különböző csoporttal lehet helyettesítve az alábbi csoportok közül: (1) 1—4 szénatomos alkilcsoport, (2) 1 —4 szénatomos alkoxicsoport, (3) fenoxicsoport, 10 (4) az egyes alkilcsoportokban 1-4 szénatomot 3-CF3- -CH -CH=CH-118-120 76 ^ tartalmazó dialküaminocsoport 3 I (5) nitrocsoport, trifluormetilcsoport vagy nalogenatom vagy | t c) egyenes vagy elágazott szénláncú 1—8 szén-3_C1- -CH -CH=CH-199-201 70 15 atomos alkilcsoport, ' i d) adott esetben 1 —4 szénatomos alkilcsoporttal I szubsztituált tienil-, izoxazolil-, imidazolil- vagy 3_CF3 - -CH -CH 2 -CH 2 - 115-118 81 * piridügyök és I 20 4-SCH3 - -CH -CH 2 -CH 2 - 180-183 65 D jelentése I a) olyan fenilgyök, amely egy vagy több 3-CF3- -CH -CH2 -CH 2 - 115-118 62 azonos vagy különböző csoporttal lehet helyette• •!. ; ! 25 sítvc az alábbiak közül: H- 3-N - ,,80-85 80 (1) 1^ szénatomos alkilcsoport, (2)1-4 szénatomos alkQxi- vagy alkilmerkapto-H- 3-N -CH2 -CH 2 147-149 72 csoport, | (3) fenoxicsoport, 2-CH3 -CH - 161—169 93 30 (4) trifluormetilcsoport vagy halogénatom, I b) adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált furil-, izoxazolil-, imidazolil- vagy piridügyök vagy c) 1 —4 szénatomos alkoxikarbonücsoport vagy 35 d) ajz alkürészekben 1-4 szénatomot tartalmazó Szabadalmi igénypontok: alkoxikarbonilalkilgyök, 1. Eljárás az I általános képletű l-(triszubszti- I tuált-metil)-imidazolok előállítására - ahol E és G jelentése -CH csoport és \ " '40 I A jelentése M jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos a) olyan fenilcsoport, amely egy vagy több alkilgyök vagy fenilgyök és azonos vagy különböző csoporttal lehet helyettesítve az alábbiak közül: 4$ m értéke 1 vagy 2 és (1) 1-4 szénatomos alkilcsoport, A és B a központi szénatommal együtt V (2)1-4 szénatomos alkoxi- vagy alkilmerkapto- általános képletű gyököt képezhet, ahol csoport, (3) fenoxicsoport, 50 Y egy közvetlen kötést, kén- vagy oxigénatomot vagy egy adott esetben egy kettős kötést (4) az alkilrészben 1—4 szénatomot tartalmazó tartalmazó 1—3 szénatomos alküencsoportot alkilszulfonilcsoport, jelent és (5) aminocsoport, (6) az alkilcsoportokban 1-4 szénatomot tártai- 55 R jelentése halogénatom és mázó dialkilaminocsoport, (7) karboxilcsoport, n értéke 0 vagy 1 -, (8) az alkilrészben 1—4 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoport, azzal jellemezve, hogy II általános képletű (9) nitrocsoport, ciáncsoport, trifluormetilcsoport, 60 tionilazolidokat - ahol E, G, M és m a fenti halogénatom vagy hidroxilcsoport, vagy jelentésűek- III általános képletű karbinolokkal b) egyenes vagy elágazott szénláncú, 1-8 reagáltatunk -ahol A, B és D a fenti szénatomos alkilcsoport, jelentésűek — , a reakcióval szemben közömbös, c)3-10 szénatomos mono- és triciklusos száraz szerves oldószerekben körülbelül — 20 C° és alkilgyökök vagy piridilgyök és 65 körülbelül 100 C° közötti hőmérsékleten. 7
