163982. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzocikloheptaizokinolin-származékok előállítására
31 163982 32 l,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ 1,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1,3,4,6, 6a,l 0,11,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ont n-hexillítiummal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 27. A 13. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-etinill,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]cikloheptaf 1,2,3-d,e]pirido[2, l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1,3,4,6,6a,10,l 1,15b-oktahidro-5-H-benzo[6,7]ciklohepta[ 1,2,3-d,e]pirido[2,1 -ajizok nátrium-acetiliddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 28. A 13. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-vinil-1,4,5,6,6a,10,l l,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1,3,4,6,6a,10,l 1,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ont vinil-lítiummal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 29. A 13. igénypont i) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-allil-1,4,5,6,6a,10,ll, 15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ l,2,3-d,e]pírido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1,3,4,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[ l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ont allilmagnézium-bromid tetrahidrofurános oldatával hevítjük. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 30. A 13. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-propinil-l,4,5,6,6a, 10, 11,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ 1,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az l,3,4,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,i-a]izokinolin-5-ont propinil-(l)-lítiummal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970.,december 21.) 31. A 13. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-ciklopropill,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinoIin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az l,3,4,6,6aJ 10,ll,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[ 1,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ont ciklopropil-lítiummal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 32. A 13. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, 5-ciklohexil-1,4,5,6,6a,10,l 1,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1,3,4,6,6a,10,l l,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ont ciklohexil-lítiummal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 33. A 13. igénypont h) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-fenill,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklo-A kiadásért felel: a hepta[ ,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy az .1,3,4,6,6,a,10,l 1,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinorin-5-ont fenil-lí-5 tiummal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 34. A 13. igénypont bármelyik eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-acetoxi-5-etill,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklo-10 hepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin előállítására, azzal jellemezve, hogy az 5-etil-1,4,5,6,6a,10,l 1,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]cikloheptaf 1,2,3-d,e]pirido[2, l-a]izokinolin-5-olt piridinben ecetsav-anhidriddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 15 1970. december 21.) 35. A 13. igénypont bármelyik eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-heptanoiloxi-5-etil-l,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin elő-20 állítására, azzal jellemezve, hogy az 5-etill,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ 1,2,3-d,e]pirido[2, l-a]izokinolin-5-olt piridinben heptánsav-anhidriddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 25 36. A 13. igénypont bármelyik eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-acetoxi-5-tercbutil- l,4,5,6,6a,10,l 1,1 Sb-oktahidro-SH-benzoJóJ]' ciklohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin előállítására, azzal jellemezve, hogy az 5-terc-butil-30 l,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[ 1,2,3-d,e]pirido[ 2,1 -ajizokinolin- 5-olt piridinben ecetsav-anhidriddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 37. A 13. igénypont f) eljárásváltozata szerinti 35 eljárás foganatosítási módja 4-szek-butil-1,4,5,6,6a,10,l 1,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]cikloheptaf 1,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-szek-butil-1,3,4,6,6a,10,l l,15b-oktahidro-5H-benzo[6,7]ciklo-40 hepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-ont nátriumbórhidriddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 38. A 13. igénypont bármelyik eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja '5-acetoxi-l,4,5, 45 6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]ciklohepta[l, 2,3-d,e pirido[2,l-a]izokinolin előállítására azzal jellemezve, hogy l,4,5,6,6a,10,ll,15b-oktahidro-3H-benzo[6,7]cildohepta[l,2,3-d,e]pirido[2,l-a]izokinolin-5-olt piridinben ecetsavanhidriddel reagáltatjuk. 50 (Elsőbbsége: 1970. december 21.) 39. Az előző igénypontok szerinti eljárás továbbfejlesztése a központi idegrendszert nyugtató, görcsoldó vagy gyulladásgátló hatású 55 gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű vegyületből *- ahol R! és Alk jelentése az 1. igénypontban megadott — és adott esetben más ismert hatóanyagból a gyógyszergyártásban szokásos hor-60 dozó- és segédanyagokkal kombinálva, ismert módon tablettákat, szuppozitóriumokat, oldatokat stb. készítünk. (Elsőbbsége: 1970. február 10.) • rajz lasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 16 756054-Zrínyi Nyomda
