163917. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratin anyagok tulajdonságainak módosítására
8 Az ilyen éterek közül előnyösek azok, melyeknek képlete: Rí r L (0-alkilén)m -OH q-1 (0-alküén)m OCH 2 CHCH 2 SH R3 10 P, ahol: az „alkuén", R{ m, R 3 , pi és q jelentése az 15 előbbiekben megadott: előnyösek továbbá azok az éterek, melyeknek képlete: r -\ (0-alküén)m OCH 2 CHCH 2 SH I R3 P2 ahol: R2 és p 2 jelentése ugyancsak az előbbiekben leírtak szerinti. A különösen előnyös éterek az alanti képletnek felelnek meg: (OCt H 2t ) m OCH 2 CHCH 2 SH OH P2 ahol R2 t, m, v, és p 2 jelentése az előzőekben meghatározott. A II. képletű éterek, ahol R3 —(0-alkilén)vOH képletű csoportot jelent, úgy állíthatók elő, hogy epiklórhidrinből, alkilénoxidból és több bázisú alkoholból származó terméket előbb egy alkilénoxiddal és azután nátriumhidroszulfiddalkezelik (lásd: BP Specification 1 144 761). A legelőnyösebb éterek azok, melyeknek képlete: CH2 -(OC 3 H 6 ) m OCH 2 CHCH 2 SH 20 25 30 35 ahol R2 , t, m, és p 2 jelentése az előbbiekkel meghatározott. Ezek az éterek a kereskedelemben kaphatók. A II. képletű éterek, ahol az R3 hidroxilgyököt (—OH) jelent ismert módon előállít- 40 hatók egy alkilénoxidnak egy többfázisú alkohollal való reakciójával és a termék hidroxil-csoportjainak epiklórhidrinnel történő éterezésével, ami után a terméket nátriumhidroszulfíddal kezeljük, hogy a klórt helyettesítsük szulfhidril-csoporttal (lásd: USP 45 3 258 495 és BP Specification 1 076 725 és 1 144 761). Sok esetben a tiol-csoportok átlagos molekulánkénti száma nem pozitív egész szám, hanem pl. lehet 2,6. Ez részben annak tulajdonítható, hogy a klóratom SH-csoporttal való 50 helyettesítése nem megy teljesen végbe, és részben mellékreakcióknak, így pl. az epiklórhidrin reakcióból származó klórhidrin-éter is reagálhat az epiklórhidrinnel. így egy olyan éter keletkezik, mely két helyettesíthető klóratomot tartalmaz, a 55 többázisú alkoholban eredetileg jelenlévő mindenegyes hidroxilcsoportra számítva. Kiemelkedően előnyösek a III. képletű éterek: C \ ~\ (OCt H 2t ) m OCH 2 CHCH 2 SH (OCt H 2t ) v -OH L III. P2 60 65 I OH CH-(OC3 H 6 ) m OCH 2 CHCH 2 SH OH CH2 -(OC 3 H 6 ) m OCH 2 CHCH 2 SH OH különösképpen melyek molekulasúlya 700—3500 közötti. AII. képletű éter-észterek, ahol R3 -0-COCu H 2u SH, vagy -(O-alkilénX, 0-CO-Cu H 2u SH, úgy állíthatók elő, hogy a megfelelő alkoholt egy HOOCCu H 2u SH képletű merkaptánkarbonsawal észterezünk. A politiol gyanták használhatók egyedül, vagy együttesen más gyantákkal, vagy gyantaképző anyagokkal, úgy mint aminóplasztokkal és különösen epoxigyantákkal, (azaz), olyan anyagokkal, melyek átlagban több, mint egy 1,2-epoxidcsoportot tartalmaznak molekulánként) vagy poliizocianátokkal. Különösen jó eredmények érhetők el a politiol gyantáknak egy polimer polihidroxi vegyület és egy poliizocianát előpolimerjeivel való keverékével. Ezen utóbbi gyanta-típusra példa egy polioxialkilén-glikolnak és egy aromás diizocianátnak, vagy pedig egy poli(oxialkilén)triolnak és egy alifás diizocianátnak az előpolimerje. Különösen jó eredményeket kapunk egy olyan keverékkel, mely áll: a) A-jelű tiol-gyantából, melyet az alábbiakban részletezünk és b) „Synthappret LKF"-ből, mely beszerezhető a Bayer festékgyártól (Farbenfabriken Bayer). Leírás alapján ez poliizocianát előpolimer. Ezen politiol-gyanták közül sok vízben oldhatatlan, de vizes diszperzióban, vagy emulziókban alkalmazhatók. A szövetekre és ruhákra a gyantákat főképpen szerves oldószerekkel visszük fel, ilyenek pl. a rövidszénláncú alkanolok, mint pl. etilalkohol, rövidszénláncú ketonok, mint pl. etü-metüketon, benzol és halogénezett szénhidrogén oldószerek, főképpen a klórozott és/vagy fluórozott szénhidrogének, melyek 3 szénatomnál többet nem tartalmaznak. Ilyenek a száraz tisztításnál használt oldószerek, így pl. a széntetraklorid, a triklór-etilén és a perklóretilén. 4
