163847. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenilacethidroxámsav- származékok előállítására
11 163847 12 vegyületet szervetlen bázissal sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1971. július 16.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az (I) általános képletű vegyületek körébe esó' (la) általános képletű vegyületek, mely képletben V jelentése hidrogénatom, metilcsoport, vagy a 35. rendszámig bezárólag halogénatom, R2 ' jelentése hidrogénatom, metilcsoport, vagy a .35. rendszámig bezárólag halogénatom, vagy trifluormetilcsoport, R, 35. rendszámig be' egyidejű hidrogénhidrogénatom, metilcsoport, vagy a zárólag halogénatom, R,', R,' és R, atom jelentésének kizárásával, és e vegyületek szervetlen bázisokkal alkotott sói előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (Ha) általános képletű sav - mely képletben R,', R,\ és R3 ' jelentése a fenti -helyettesítetlen amidját vagy rövid szénláncú alkil-, ciánoméul-, vagy p-nitrofenilésztei-származékát hidroxüaminnal vagy annak sójával bázikus közegben reagáltatjuk, és kívánt esetben a kapott (la) általános képletű vegyületet szervetlen bázissal sóvá alakítjuk. Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (Ib) általános képletű vegyületek, mely képletben R," jelentése metilcsoport vagy klóratom, v jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy klóratom és V jelentése hidrogénatom, metilcsoport, vagy klóratom és e vegyületek szervetlen bázisokkal alkotott sói előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű sav, mely képletben R,, R2 és R 3 jelentése megegyezik R,", R 2 " és R3 " fenti meghatározásával, amidját, vagy rövid szénláncú alkil-, cianometil- vagy p-nitrofenüészter-származékát hidroxilaminnal vagy annak sójával bázikus közegben reagáltatjuk, és kívánt esetben a kapott (Ib) általános képletű vegyületet szervetlen bázissal sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja [o- (2,6-diklóranilino)-fenü]- acethidroxámsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként [o(2,6-diklóranilinoKenil] -ecetsavas-metilésztert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 5. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, (o-(2,6-diklór-m-toluidino) -fenil]- acethidroxámsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként [o-(2,6-diklór-m-toluidino)-fenil]- ecetsavas-metilésztert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 5 ~- 6. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, |o- (3-klór-o-toluidino—fenil]- acethidroxámsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként [o- (3-klór- o-toluidino>fenil]- ecetsavas-metilésztert alkalmazunk. '0 (Elsőbbsége: 1970. szeptember 9.) 7. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja [o- (6-klór-o-íoluidino)-fenil] -acethidroxámsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként )5 [o- (6-klór-o-toluidino)-fenil]- ecetsavas-ciánmetilésztert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 8. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga- / natosítási módja [o- (2,6-xüidino)-fenil]- acethidroxámsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként [o(2,6-xilidinoKenü]- ecetsavas-ciánmetilésztert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyul-25 ladásgátló, analgetikus és lázcsökkentő hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületeket - mely képletben RI( R,, és R, jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal - vagy e vegyületek szervetlen 30 bázissal képezett, gyógyászatilag alkalmazható sóit önmagukban, vagy inert vivőanyaggal és adott esetben további, a gyógyszerkészítésnél szokásos adalékanyagokkal kombinálva, önmagában ismert módon drazsékká, tablettákká, kapszulákká, kúpokká, ampullás oldatokká, vagy kenőcsökké dolgoz-35 zuk fel. (Elsőbbség: 1971. július 16.) 10. A 2-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló, analgetikus és lázcsökkentő 40 hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a 2. igénypontban i meghatározott (la) általános képletű vegyületeket, mely képletben R,', R,', és R3 ' jelentése megegyezik a 2. igénypontban megadottakkal, vagy e vegyületek szervetlen bázissal képezett, gyógyászatilag 45 alkalmazható sóit önmagukban, vagy inert vivőanyaggal és adott esetben további, a gyógyszerkészítésnél szokásos adalékanyagokkal kombinálva, önmagában ismert módon drazsékká, tablettákká, kapszulákká, kúpokká, ampullás oldatokká vagy kenőcsökké dolgozzuk fel. 5Q (Elsőbbség: 1970. szeptember 9.) 2 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 740468, OTH, Budapest
