163845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfortartalmú karbinolalkilmerkapto-vegyületek előállítására
43 163845 44 31. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 197Ö. június 5.) 34. Az 1. vagy 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítás módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként egy adott esetben, előnyösen halogénatomokkal szubsztituált rövid- g szénláncú alkánkarbonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. június 4.) 35. A 2. vagy 32. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként egy adott esetben, előnyösen halogénatomokkal szubsztituált rövid- JQ szénláncú alkánkarbonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 36. A 3. vagy 33. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként egy adott esetben, előnyösen halogénatomokkal szubsztituált rövid- jg szénláncú alkánkarbonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 37. A 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként trifluorecetsavat vagy hangyasavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. június 4.) 20 38. A 35. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként trifluorecetsavat vagy hangyasavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 39. A 36. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként trifluorecetsavat vagy 25 hangyasavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 40. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely olyan (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben az Rg csoport 4-nitrofenil-, 2,4-dinitrofenil-, 4-nitrobenzil-, cián- -JQ metil-, polihalogénfenil-, ftáliminometil- vagy szukcinilaminometilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. június4.) 41. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely olyan (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben az -jg Rg csoport 4-nitrofenil-, 2,4-dinitrofenil-, 4-nitrobenzil-, ciánmetil-, polihalogénfenil-, ftáliminometil- vagy szukcinilaminometilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 42. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely olyan ^» (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben az Rg csoport 4-nitrofenil-, 2,4-dinitrofenil-, diánmetil- vagy polihalogénfenilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 43. Az 1., 4., 7., 10., 13., 16., 19., 22., 25., 28., 31., 34., 45 37. és 40. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat valamely származékuk formájában alkalmazzuk, vagy a reakció körülményei között képezzük. (Elsőbbsége: 1971. június 4.) 44. A 2., 5., 8., 11., 14., 17., 20., 23., 26., 29., 32., 35., 38. és 41. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat valamely származékuk formájában alkalmazzuk, vagy a reakció körülményei között képezzük. (Elsőbbsége: 1970. októ- 5B ber 27.) 45. A 3., 6., 9., 12., 15., 18., 21., 24., 27., 30., 33., 36., 39. és 42. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat valamely származékuk formájában alkalmazzuk, vagy a reak- gg 50 ció körülményei között képezzük. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 46. Az 1., 4., 7., 10., 13., 16., 19., 22., 25., 28., 31., 34., 37., 40. és 43. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (HA) általános képletű vegyületet alkalmazunk, mely képletben X az 1. igénypontban megadott jelentésű, R, pedig valamely (Ic) általános képletű csoportot - ez utóbbi képletben Ar fenil-, 3- vagy 4- hidroxifenil-3,5-diklór- 4-hidroxi-fenil- vagy tienil-csoportot, R hidrogénatomot, vagy előnyösen védett amino-, karboxil- vagy szulfocsoportot képvisel - R,' és R4' egyaránt hidrogénatomot vagy metilcsoportot, Ra ', Rj,, és R c ' rövidszénláncú alkil« vagy fenilcsoportot, R A terc-butil-, 2,2,2-triklóretü vagy 2-jodetil-, vagy ez utóbbivá átalakítható 2-kloreul- 'vagy 2-brómetil-csoportot vagy fenacilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. június 4.) 47. A 2., 5., 8., 11., 14., 17., 20., 23., 26., 29., 32., 35., 38., 41., és 44. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely olyan (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében X az 1. igénypontban. Ra, R D , Rc , R 3 , R 4 , R 5 pedig a 2. igénypontban megadott jelentésű, Ac egy adott esetben helyettesített fenilacetil-, fenüoxiacetil-, rövidszénláncú alkanoil- vagy rövid szénláncú alkenoilcsoportot és RA terc-butilcsoportot, 2,2,2-triklóretü- csoportot, 2-jódetil-csoportot vagy ilyen csoportokká könnyen átalakítható 2-brómetilcsoportot vagy fenacilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 48. A 3., 6., 9., 12., 15., 18., 21., 24., 27., 30., 33., 36., 39., és 42. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagként valamely olyan (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, melynek képletében X az 1. igénypont szerinti. R,,R4,R 5> Ra> ^b és Rc a 3. igénypont szerinti és Ac és R , a 47. igénypont szerinti jelentésű. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 49. A 3., 6., 12., 15., 18., 21. és 45 . igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a-ii 40-(2-(2,2,2-triklóretiloxi-metil)- 2-propilmerkapto]-2-oxo-3<J-(N fenilacetil-amino)-l-azetidinü?-ot-trifenil-foszforanilidén- ecetsav-terc-butilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 50. A 3., 6., 12., 15 és 45. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a- 4j5-[2-(2,2,2-triklór-etoxi-metil)-2-propümerkaptol-2-oxo-3(J-(N-fenüoxiacetil-amino)-l- azetidinil -a-trifenilfoszforanüidén- ecetsav-terc-butilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. június 5.) 51. A 2., 5., 11., 14., 17., 20. és 44. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a- 4<J-[-(2,2,2-triklóretoxi)etilmerkapto]-2-oxo- 3/J-(N-fenilacetü-amino> 1-azetidinil -a-trifenilfoszforanilidén- ecetsav-terc- butilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 52. A 2., 5., 11., 14., 17., 20. és 44. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagként a-^3o-(N-terc- butiloxikarbonil-D-a-fenilglicil)-amino^ß-[2-(2,2,2-trikloretoxi)-etiltio.]-2-oxo-1-azetidinil ?-a-trifenü-foszforanilidén-ecetsav-terc-butilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. március4.) 8 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 740466, OTH, Budapest
