163776. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kikeményíthető, amorf olefines terpolimerek előállítására alfa-olefinekből és két konjugált kettős kötést tartalmazó poliénekből
163776 7 8 A technológiai adatok a következők: K = 1,145 m-1 min -1 kg _1 ti = 3'40" t» = 4'30" tgo = 22 4. példa Az előző példát megismételjük azzal a különbséggel, hogy termonomerként a IV képletű vegyületet alkalmazzuk. 10 perc polimerizációs idő után 9,8 g elasztomerhez jutunk, belső viszkozitása 3,50 dl/g, C2 H 4 tartalma 60 súlyszázalék, termonomert tartalmaz IBr vizsgálat alapján 9,2 súlyszázalék. Az U. V. vizsgálatnál a terpolimer hexános oldata a IV képletű vegyület konjugált kettős kötéseire jellemző abszorpciós sávokat mutatja. 5. példa Az előző példa szerinti módszerrel 0 C°-on végezzük a reakciót és 0,8 mmól/liter vanádium-triacetilacetonátot és 5,6 mmól/liter Al(C2H5)2Cl-t tartalmazó katalizátor keveréket használunk. Ezenkívül a polimerizáció során 3 ml IX. képletű vegyületet adagolunk, éspedig 1 ml-t rögtön a reakció kezdetén, a megmaradt 2 ml-t pedig a teljes reakcióidő közben. 12 perc polimerizációs idő után 17,5 g elasztomerhez jutunk, amelynek belső viszkozitása 2,90 dl/g, C2 H 4 tartalma 59 súlyszázalék, 12,1 súlyszázalék IX. képletű vegyületet tartalmaz IBr titrálás alapján. A terpolimer egy kisebb részét 145 C°-on kikeményítjük oszcillátoros Zwick lemezes reométerben, a torziós szöge = 1,5°, az alábbi összetételű keverék felhasználása esetén: polimer HAF (gázkorom) ZnO Circosol 4240 MBT TMTD Kén A fenti összetétellel az alá jutunk: ti = 3'50" t50 = 2'50" tjo = 16'40" Gmax = 0,320 mkg K = 1,74 m-^kg-^min-1 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás nagy sebességgel vulkanizálható amorf olefines terpolimerek előállítására etilénből vagy 3—10 szénatomszámú a-olefinből és két konjugált kettős kötést tartalmazó polién szénhidrogénből a periódusos rendszer IV—VIII csoportjába tartozó átmeneti fémek vegyületei és/vagy A1YXJX2. nZ képletű redukáló alumíniumvegyület katalizátorral — ahol Y hidrogénatom vagy 1—10 szénatomos szénhidrogéngyök, Xx és X 2 azonos vagy különböző, éspedig hidrogén, 1—10 szénatomos szénhidrogéngyök, halogénatom vagy szekunder amin-gyök, Z pedig egy Lewis-bázis, és n = 0, 1 vagy 2, adott esetben oldószer jelenlétében, -60 és 100 C° közötti hőmérsékleten, 1-80 atm közötti nyomáson polimerizálva, azzal j ellemezve, hogy a két konjugált kettős kötést tartalmazó polién szénhidrogén általános képlete A-[C(R0 ) 2 ]n-B ahol az A szubsztituens az (1) képletű endometilén csoportot tartalmazó gyűrűs gyök, B helyettesítő lineáris alkadién- vagy cikloalkadién-25 gyök, Ro hidrogén illetve metil-gyök és n=0— 2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 10 15 20 30 35 A-[C(R-)2 ]n-B általános képletű polién szénhidrogént használunk, amelyben „A" szubsztituens valamely (1) képletű gyök, ahol Rx , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 és R? hidrogén vagy metilgyök, „B" szubsztituens 2 konjugált kettős kötést tartalmazó alkadién- vagy cikloalkadién — éspedig az alábbi képletű gyök: -CR' =CR"-CR'" R K XR' 100 rész 40 vagy 50 rész 5 rész CR' R -C-CR" =C< XR' 5 rész CR' R -C-CR" =C< XR' 0,5 rész CR' R -C-CR" =C< XR' 1 rész 45 vagy 2 rész CR eredményekhez -CR'<5 .50 CR CR ahol R mindenkor metil-gyök R', R" és R' rögén vagy metil-gyök. hid-2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75/3836, Franklin Nyomda, Budapest. Felelős: Vágó Sándorné igazgató
