163772. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 6-(aminoalkilamino)-1,2,3,4,4a, 10b- hexahidro-fenantridinek előállítására
163772 5 6 éssel átalakíthatók a megfelelő bázisokká. Az jlajszerű bázisok jellegzetes infravörös abszorp-3Íós spektrumuk alapján azonosíthatók. Közöljük i 457 típusú Perkin — Elmer spektrográffal 60 g/li;er koncentrációjú széntetrakloridos oldatban ielvett infravörös spektrumsávokat. 1370 és 2970 - CH3 (szénatomhoz kapcsolódó metilcsoport) 1300, 1235, 690, 660, 627 a hexahidrofenantridin-és 510 -váz jellegzetes sávjai Szabadalmi igénypont abszorpciós sávok, hul-Csoport ámszám/cm S410 és 1510 -NH-1620 — C=N — konjugált Í065 és 3025 aromás — CH = L595, 1570, 1500 aromás gyűrű 750 orto-diszubsztituált benzol 2930, 2855 és 1465 -CH2 S45 ciklohexilcsoport .CHo— 2820 -< XCH 2 -< XCH 2 -(1. és 3. példa) ,CH2 — 2800 CH2 CH2 pirrolidingyűrű (2. példa) 1. Eljárás az I általános képletű új szubsztitu-10 ált 6-(aminoalkilamino)-l,2,3,4,4a,10b-hexahidro-fenantridinek, valamint dihidrojodidjaik előállítására — ebben a képletben A 1 — 5 szénatomos egyenes vagy elágazó 15 szénláncú alkiléncsoportot jelent, és Rx és R 2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és 1 — 5 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, vagy a köztük levő nitrogénatommal együtt pirrolidino-csoportot alkot-20 nak -azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű amint — ebben a képletben A, Rx és R 2 a fenti jelentésűek — egy III általános képletű fenantri-25 din-származékkal — ebben a képletben R3 1 — 3 szénatomos alkilcsoportot jelent — vagy annak hidrojodidjával reagáltatunk, majd adott esetben a kapott dihidrojodidot átalakítjuk a megfelelő bázissá. 1 lap 4 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75/3836. Franklin Nyomda, Budapest, Felelős: Vágó Sándorné igazgató 3
