163751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves vegyületek fluorozására
5 163751 6 A i-ilálmánv szeimti el|árashoz sugiiiforrásként célszerűen egy llanovia No w 773-1 tipusu 1000 W-os higany-.M'tiuii iampai használunk A lámpát Sehoeffel 111 |S 1 M pioiektoiba építjük be. amely egy kvarc kondenz.orlciKscvel és egy vi/es hoszűrővel van felszerelve. A találmány szerinti uj eljárás számos s/eives fiuoi vegyület előállításai a hi/tosít lehetőséget A/. ilyen vegyületekéi igen s/éles kőiben. így például oldószerként, szerves szintézisek inlermedieijeikent. mszektindkciit. növény i iiovekedéssz.abályo/óként. hcibiculkéiit. hűtőközegként, kenőanyagként, gyógyszerként és még sok más eélra használhatjuk. \ találmány szermü eltárással előállítható a g\ ulladasgáíló. fájdalomcsillapító és antipiretikus hatású ' llnor-2-melii I (p metilsztilfiitillvnzilidén)indén-^ ecetsav. I. gyógyászati hatású vegyületet orálisan. rektahsau. paicntciálisau vagy topikalisau átlagoljuk 0,1 mg/kg es 50 mg kg közötti napi dózisban. \z anlmiás betegségek kezeléseit' használhat ó -H,1 leiui-l. I ,.'.'.2 teiiafluoretil) aq-dimetil ben/ilamint szintén a találmány szerinti eljárással állíthatjuk elii. Ha e/i a vegyületet vagy ennek egy gyógyászati szempontból elfogadható savval képzett savaddiciós so|ál állatoknak adud- he akkor a más esetben •tritmia kifejlődései eh'kíc/0 körülmények k'i/oti az diitmia nem alak »i! ki. és az aritmiáhan szenvedő állatok iioimalis s/ivműkod''se he!y:e->ll a kezelés hálásai.i A sivgvszr'' orálisan vagy parenierahsan adagoljuk \ hatóanyagul f.iilalma/o gyi'igys/ert a szokásos niudon, az isméit vivőany agok és .segédanyagok alkalmazásával készíthetjük el A na()i dó/ist az állat teljes tesisuiya szerint határozzuk meg, és kifejletI álla'oknak naponta es lestsúly kilogrammonként 1,00 és 100,00 mg közötti mennyiségei adunk be Igy a napi net;, szeri beadási a szánt egy-^«dó/is egy 10 kg súlyú kutya kezelésére 2,5 .:.•>() mg hatóanyagot laitalmaz, mig egy ugyanilyen kutya kezeléséhez szükséges teljes napi dózis 10 mg és 1000 mg kozoti változik. Nagyobb. 100 kg-ig terjedő súlyú .illatok kezelésére arányosan nagyobb dózisokat alkalmazunk, amelyeket az. állat súlyától függően l'.aláiozunk meg A műanyag- és műs/álipaiban használatos fluoro/ott végy ideieket. igy a fluoro/.olt pohkaprolaktámokat. polietiléneket, pohsztirolokat. dimetilpolis.'iloxáuokat es l.. nil-metil-polisz.ilo\ánokat ugyancsak a találmány szennti eljárással állíthatjuk elő I vegyületek elónvos tulajdonsága, hogy fuko/iir ellenállást muialnak vegyszerekkel, különöst n oMCiáios/eiekkei vemben Hasonlóan használhatjuk a monomer di-(mouo-, di- és trifluor|-metil-diki.;rszilánokal, amelvekei a találinátiy szerinti eljárassál állíthatunk elő. Izek a vegyületek a puliszilosau technológiában jól ismert módszerekkel könnyen átalakíthatók íltiorozott dinietilpolisziloxánokká. A találmány szennti eljárása/egyetlen lehetséges út monomer vagy polimer organoszilikonok fluorozasára. minthogy az ismert tluorozási módszerek alkalmazása esetén a I I (' !>i kot es : i elkerülhetetlenül felhasad és helyette I Si I kötés 5 keletkezik. Az előbbieken kívül a találmány szerinti eljárással lehetővé válik egy sor új vegyület, illetve kompozíció előállítása Igy a találmány szerinti eljárással előállíthatjuk a .?-fluor -L-azetidui-2-karbonsavat, a 3-és 4-fluor l-amino-adamantánt. < a difluor-e-aminokapmlaklámot es a liifluoi -aminokaprolaktámot. A találmányt az alábbi példákkal világítjuk meg közelebbiől a/ oltalmi kor korlátozása nélkül. /. példa Benzoi fliioiozása fluoroxi trifluo' metánnal lev szaiazjég-aceton fürdőbe merülő reaktorban erőteljes keverés és ultraibolya fénnyel való besugárzás ko/ben 2,03 g benzol .80 ml fluor-triklór-metánnal készített oldatába egy óra alatt bevezetünk 2,7 g ?íl lluoroyi -trifluoi-metán gázt. A reakciói a besugárzás folytatása es az említett körülmények fenntartása mellett még egy órán át folytatjuk, majd a reakcióelegye! preparatív gázkromatográfiával választ-3Q jnk szét. 2(X 01 I nedvesítőszenel (Dow Corning gyártmányú metilszilikon) nedvesített (ias-chrom /-töltettel (szilílezett •.li.üomafold) töltött oszlopon kroinatogialalunk l>() C -on í).«7 g (hW) (a 0.93 g visszaüzen benzolból számítva) fluoiben/olt kapunk. 2. pcklu ^ Benzol fluorozása fluoroxi pentafluorkénnel 0.7« g (0.01 mól) benzolt feloldunk 55 ml fluof-triklórmetánban. az oldatol ultraibolya fénnyel besugározzuk, és 20 perc alatt 3,24 g (0.02 mól) fluoroxi-pentafluor-ként vezetünk az oldatba keverés 45 és szárazjég acetonos fürdőben való hűtés közben. További egy óra besugárzás után az oldószert kidesztilláljuk, és a maradékot gázkromatográfiástomegspektrometriás módszerrel elemezzük. A vizs-50 gálát arról tanúskodik, hogy a reakció során fő termékként fluorbenzol keletkezett. Az. 1. vagy 2. példa szerinti eljárással, azonban kiindulási anyagként benzol helyett az I. táblázatban felsorolt aromás vegyületeket használva az. I. táblázat -56 ban bemutatott fluor-aromás vegyületeket állíthatjuk elő. / Táblázat Példa Kiindulási anyag Termék 3 rettalin 1 -fluornaf talin 2-f luornaftalin 4 antracén fluorantracének keveréke 5 indén 2-fluorindén 3-f luorindén 6 fenantrén fluorfenantrének keveréke 7 fluorén fluorfluorének keveréke 8 N-acetil—ói -f luor—N—acetil—a— naftilamin (1) -naftilamin 3
