163715. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,4-dienil-terpénvegyületek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőírtószerek
19 163715 20 se az (I) általános képletnél megadott) ismert módon 1-6 s 2 ínatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-vagy 2-6 szénatomos alkinilészterré vagy adott esetben mono- vagy di-(l-6 szénatomos )-alkil-helyettesitett amiddá alakítunk; vagy h) valamely (I.b) általános képletu észtert (ahol R, R1( R2, R3, A és B jelentése az I. igénypont tárgyi körében megadott) valamely (X) általános képletu vegyUlettel (mely képletben J jelentése hidroxi-csoport és R jelentése az előzőkben megadott) történő átészterezéssel a megfelelő (I) általános képletu észterré alakitunk (ahol R jelentése a (X) általános képletnek megfelelő R-csoport és Rj, R2, R3, A és B jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott); vagy i) valamely (I.b) általános képletu észtert (mely képletben R, Rj, R2, R3» A és B jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott) a megfelelő aminnal történő reagáltatással X helyén -CONR4R5 általános képletu csoportot tartalmazó (I) általános képletu amiddá alakitunk (mely képletben A, B, Rj, R2, R3, R4 és R5 jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott). (Elsőbbség: 1972. január 18.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja (1,1) általános képletu vegyUletek előállítására (mely képletben Rí, R2, R3 és X jelentése az (I) általános képletnél megadott; A2 és B2 együtt további kötést vagy oxigénhidat alkotnak) azzal jellemezve, hogy a) valamely (11,2) általános képletu vegyUletet (mely képletben Rj, R2, R3, A2 és B2 jelentése az (1,1) általános képieméi megadott) valamely -(III) általános képletu vegyUlettel reagáltatunk; vagy b) valamely (11,3) általános képletu vegyUletet (mely képletben Rj, R2 és R3 jelentése az (I) általános képletnél megadott) valamely (IV) általános képletu vegyUlettel reagáltatunk; vagy c) valamely (V,l) általános képletu vegyUletet (mely képletben Rj, R2, R3, A2 és B2 jelentése az (1,1) általános képieméi megadott) valamely (VI) általános képletu vegyUlettel reagáltatunk; vagy d) valamely (VII, 1) általános képletu vegyUletet (mely képletben Rj, R2 és R3 jelentése az (I) általános képletnél megadott) valamely (VIII) általános képletu vegyUlettel reagáltatunk; vagy e) valamely (IX, 1) általános képletu vegyUletet (mely képletben Rlt R2, R3, A2 és B2 jelentése az (1,1) általános képletnél megadott ) valamely (X) általános képletu vegyUlettel reagáltatunk (ahol a (IX, 1) és (X) általános képletekben K és J közUl az egyik klór-, bróm- vagy jódatomot és a másik hidroxilcsoportot jelent); vagy f) valamely (1,1) általános képletu vegyUletet (ahol A2 és B2 egyUtt további kötést alkotnak) a megfelelő (1,1) általános képletu epoxiddá (ahol A2 és B2 egyUtt oxigénhidat alkotnak) epoxidálunk; vagy g) valamely (XI, 1) általános képletu karbonsavat (mely képletben Rj, R2, R3, A2 és B2 jelentése az (1,1) általános képieméi megadott) ismert módon 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy 2-6 szénatomos alkinilészterré, vagy adott esetben mono- vagy di- (1-6 szénatomos)-alkil-helyettesitett amiddá alakitunk; vagy h) valamely (I, c) általános képletu észtert (ahol R, Rj, R2, R3, A2 és B2 jelentése a 2. igénypont tárgyi körében megadott) valamely (X) általános képletu vegyUlettel (mely képletben J jelentése hidroxi-csoport és R jelentése a fent megadott) történő átészterezéssel a megfelelő (1,1) általános képletu vegyUletté alakitunk (mely képletben R jelentése a (X) általános képletnek megfelelő R-csoport és Rl, R2, R3, A2 és B2 jelentése a 2. igénypont tárgyi körében megadott); vagy i) valamely (I,c) általános képletu észtert (mely képletben R, Rj, R2, R3, A2 és B2 jelentése a 2. igénypont tárgyi körében megadott) a megfelelő aminnal történő reagáltatással X helyén -CONR4R5 általános képletu csoportot tartalmazó (1,1) általános képletu amiddá alakitunk (mely képletben Rj, R2, R3, R4, • R5, A2 és B2 jelentése a 2. igénypont tárgyi körében megadott). (Elsőbbség: 1971. január 20.) 3. A 2. igénypont g) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve,hogy 3,7,11- -trimetil -2,4,10 - dodekatriénkarbonsavat vagy 3,7,10;11 -tetrametil-2,4-10-dodekatri énkarbonsavat metanollal, etanollal, 3-pentanollal, allilalkohollal vagy propargilalkohollal észterezUnk. (Elsőbbség: 1971. január 20.) 4. A 2. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve,hogy 3,7,11- -trimetil-2,4-10-dodekatrién-l-olt vagy 3,7,10-11- tetrametil-2-4-10-dodekatrién-l-oltmetilhalogeniddel, etilhalogeniddel, 3-pentilhalogeniddel, allilhalogeniddel vagy propargilhalogeniddel éterezUnk. (Elsőbbség: 1971. január 20.) 5. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy 3,7- -dimetil-6-oktén-l -ált (citronellál) l-karbetoxi-2- -metil-l-propenil-dietil-foszfonáttal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1971. január 20.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 '65 10
