163680. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratin-tartalmú anyagok kezelésére
163680 13 14 2. példa Az 1. példában ismertetett módon járunk el, azonban monoetanolamin helyett különböző más katalizátorokat használunk, az anyag polimerkaptán felvétele 3%. A kapott eredményeket a III. táblázat tartalmazza. III. táblázat IV. táblázat PoliKatali-Felületzsugorodás % mer-T^ i í- '* zátor • Katalizátor fd . d 1 2 8 22 kaptán % nap elteltével A diizopropil-xantogén-diszulfid 0,3 5,9 11,2 6,4 — A dietiléntriamin 0,06 5,4 9,3 5,9 6,9 A dietiléntriamin* 0,16 6,9 6,9 3,0 — A dipentametilén-tiuram-tetraszulfid 0,3 10,2 12,1 6,9 -A 2-merkapto-benzotiazol 0,3 10,7 9,8 7,4 -A réznaftenát 0,06 6,9 6,9 4,0 -C N,N'-dietil-tiokarbamid 0,3 8,4 7,4 7,9 -C tetrametil-tiuram-diszulfid 0,3 16,4 16,8 12,2 — G diizopropil-xantogén-diszulfid 0,3 6,9 8,8 6,4 — G dietiléntriamin 0,06 7,4 8,3 4,8 — G dietiléntriamin* 0,16 18,6 12,6 4,0 5,9 G dipentametilén-tiuram-tetraszulfid 0,3 16,7 16,3 7,9 -G 2-merkapto-benzotiazol 0,3 10,3 7,4 4,9 -G réznaftenát 0,06 12,1 9,3 4,5 -* jelölésű keverékek tehát elegendő biszfenol-A-diglicidilétert tartalmazva 1,0%-os felvételt eredményeznek. 3. példa 0,5 g nátrium-karboximetilcellulózt 44,5 g vízben oldunk 70—80 C° hőmérsékleten, majd az oldatot hagyjuk lehűlni, 50 g polimerkaptán-észíert adunk hozzá és 5 g anionos emulgálószert, majd ezután az elegyet nagy furdulatszámú keverőben 5 percig keverjük. (Az anionos emulgaloszer 1 mol Cj6 —Cjg N-alkil primer aminők 70 mól etilénoxiddal képezett adduktjából áll.) A fenti módon elkészített emulzió 6 g-ját 144 g vízzel hígítjuk és 0,3 g monoetanolamint, 0,3 g nátrium-dibutilditiokarbamátot vagy 0,3 g piperidin-pentametilén-ditiokarbamátot keverünk hozzá. A fenti módon hígított emulziót gyapjú-flanell mintára visszük oly módon, hogy a textilanyag 3 % polimerkaptán-észtert és 0,3% katalizátort vesz fel. A gyapjú-flanell minták felület-zsugorodásának eredményeit az alábbi, IV. táblázatban foglaltuk össze. Polimer-S kaptán 50 55 60 65 Katalizátor Felületzsugorodás 1 2 8 22 nap elteltével 10 15 20 25 30 35 40 45 A monoetanolamin 4,9 3,5 5,9 3,5 A nátrium-dibutilditio-karbamát 6,4 3,5 5,4 3,0 A piperidin-pentametilén-ditiokarbamát 10,2 7,4 9,3 6,4 G monoetanolamin 5,0 2,0 4,5 3,5 G nátrium-dibutilditiokarbamát 4,9 3,0 4,5 3,5 G piperidin-pentametilén-ditiokarbamát 4,0 0,0 5,9 3,0 4. példa Gyapjú-flanellt egyidejűleg zsugorodás-gátlás és tartós alakítási hatás elérése céljából kezelünk olyan vizes elegy felvitelével, amely literenként 85 g polimerkaptán A vagy polimerkaptán G-t tartalmaz és a 3. példa szerinti módon állítottuk elő, 20 g monoetanolamint és 29 g vizes, 70%-os monoetanolamin --szeszkviszulíitot tartalmaz. A textilanyag 70%-ot vett fel ebből a vizes elegyből. Az így kezelt anyagot 2,5 percig nedves állapotban gőzöljük, a gőzölést kisimított vagy redőzött alakban rögzített textillel végezzük. Az így kezelt anyag mosás után is megtartotta redőzöttségét, illetve simaságát, míg kezeletlen anyagnál ezt nem tapasztaltuk. A zsugorodási értékeket a kezelt mintákkal kapcsolatban az V. táblázat tartalmazza. V. táblázat Polimerkaptán Felületzsugorodás 2 8 nap eltelte után 22 A 9,8 6,9 9,8 6,4 G 8,8 4,5 8,3 4,9 5. példa Gyapjú-flanellt olyan vizes oldattal kezelünk, amely literenként 29 g 70%-os monoetanolamin-szeszkviszulfitot és 20 g monoetanolamint tartalmaz. A textilminták 70% oldatot vesznek fel. A mintákat ezután nedves állapotban, kisimítva vagy redőzötten 2,5 percig gőzöljük, majd 1 % polimerkaptán A vagy polimerkaptán G és 0,02% dietiléntriamin-tartalmú oldattal impregnáljuk, 300% oldat-felvételig, majd 70 C°-on 10 percig szárítjuk. A kisimított állapotban kezelt mintákat monoetanolamin és monoetanolamin-szeszkviszulíit vizes oldatával lepermetezzük, a redőzött mintákat pedig a redőzés rögzítése céljából 2,5 percig gőzöljük. A mintákat 1, 2 és 8 nap eltelte után mossuk, a ráncok tartóssága minden esetben igen jó. A fe-7
