163664. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arilszubsztituált piperazinilalkilamino-uracilok, -raciléterek és -uraciltioéterek előállítására

A peiaaK szerini eioauiiou vegyuieieK, azoic oivaaaspomjai es az eioauiiasuK soran eiert nozamoK Példa vegyülete Rí R2 R3 X A Y z <-*„ /-101 Hozam az elméleti °p- C

%-ában 1 —CH

3 -CH3 H —NH— —CH

2—CH2—CH2— H p-CH3 175 74 2 -CH3 -CH3 H —NH— —CH

2—CH2—CH2— H 0—CI 150 45 3 -CH3 -CH3 H —NH— —CH

2—CH2—CH2— H 2,5-di-OCH3 195 52 4 -CH3 -CH. H —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 156 77 5 -CH3 ~CH3 H —NH— —C-Hg—Cri2~—CH<j

— H 0—OC

2H

6 174 65 6 —CH

3 —CH

3 H —NH— —LH 2—CH 2~~CH 2— H 2,4-di-OCH3 121 72 7 —CH

3 -CH3 H —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H m—OCH3 148 70 8 —CH

3 -CH3 H —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H p—OCH3 155 60 9 —CH

3 -CH3 H O —CH

2—CH

2

—CH2— H 0—OCH

3 146 58/88 10 ~CH3 —CH

3 H —NH— —CH 2—CH2"-— H 0—OCH

3 169 80 11 -CHS -CH3 H —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H H 114 63 12 —CH

3 -CH3 H —NH— —CH

2—CHä—CH2— H 0—CH

3 162 72 13 -CH3 -CH3 H —NH— —CH

2—CH2—CH2— H p—CI 178 46 14 -CH3 -CH3 -CH3 _ NH— —CH„—CH

2—CH

2

— H 0—OCH3 120 66 15 -CH3 —CH

3 n—C4

H

9 —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 bázis olaj

2/3 542 16 -CH3 -CH3 -N02 —NH— —CH„—CH

2—CH

2

— H 0—OCH

3 162 82 17 -CH3 -CH3 H —NH— —CH—CH— CH3 H 0—OCH

3 166 51 18 —CH

3 -CH3 Br —NH— —CH

2—CH

a

—CH

a

— H 0—OCH3 !97(y2HBr) 56 19 -CH8 -CH3 —NO —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 ca. 125 77 20 —CH

3 -CH3 —NH

2 —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 123 79 21 -CH3 -CH3 —NHCOC

2H

5 —NH— —CHo—CH

2—CH

2

— H 0—OCH

s 132 84 22 -CH3 H H —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— CH3 H 0—OCH

s 232 41 23 -CH3 —CH

3 H —NH— —CH—CH

2— H 0—OCH

3 238 (x HO) 24 —QHu H H —NH— —CH

2—CH2—CH2— H 0—OCH

3 218 38 25 CsHu H C4II9 —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH3 155 66 25 —C

4H

9 H H —NH— —CH

2—CH2—CH2— H 0—OCH

3 204 50 25 H H H —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 270 30 26 -CH3 -CH3 —CH = 0 —NH— —CH

2—CH,—CH

2

— H 0—OCH

3 122 40 27 -CH3 -CH3 —NHCOOCgH, —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 125 60 28 -CH3 -CH3 —SCN —NH— —CH

2—CH2—CH2— H 0—OCH

3 188 80 29 —C

6H

5 H H _NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH

3 186 80 30 H —C

6H

5 H —NH— —CH

2—CH

a

—CH

2

— H 0—OCH

3 218 18 31 -CH3 -CH3 -N(C2

H

5

)

2 —NH— —CH

2—CH2—CH2— H 0—OCH

3 olaj4 46 32 -CH3 -CH3 CONHC6

H

5 —NH— —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH3 165s 81 33 -CH3 ~CH3 —COCH

3 —NH— —CH

2—CH

2

—CH,— H 0—OCH

3 98 40 34 -CH3 -CH3 H -N(C2

H

5

)CH2

—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH3 162« 75 35 -CH3 -CH3 H O —CH

2—CH

2

—CH

2

— H 0—OCH3 olaj7 78 36 -CHS -CH3 H O —CHCH

2— H H olaj8 49