163599. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pszichofarmakológiailag aktív hexa -, hepta és oktapeptidek előállítására

163599 19 20 — e képletben X hidrogénatomot, H-(L vagyD)-Ser- vagy H-Gly-csoportot, Y -OH vagy -Gly-OH csoportot képvisel — valamint e vegyületek amidjainak, 1—18 szénatomos szénhidrogén-láncot tartalmazó észtereinek, savaddíciós sóinak és fémkomplexeinek az előállítására, azzal jellemezve, hogy L- vagy D-metionint, L-glutaminsavat vagy L-glutamint, L-hisztidint, D-fenilalanint, L-arginint vagy L-lizint, L-triptofánt vagy ennek amidját,vagy valamely 1—18 szénatomos szénhidrogén-láncot tartalmazó észterét, továbbá adott esetben L- vagy D-szerint és/vagy glicint, vagy ez utóbbinak az amidját vagy valamely 1—18 szénatomos szénhidrogén-láncot tartalmazó észterét, vagy pedig az említett aminosavakból felépített megfelelő' peptid-fragmenseket a peptid-kémia ismert módszerei szerint, a nem reagáltatandó funkciós csoportok megvédése mellett, a megfelelő sorrendben kapcsoljuk egymással, az így kapott védett peptid védőcsoportjait ismert módon eltávolítjuk és kívánt esetben a kapott peptidet amiddá, 1—18 szénatomos szénhidrogén-láncot tartalmazó észterré, savaddíciós sóvá vagy fémkomplex-származékká alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű szűkebb körét képező (II) általános képletű peptideknek X-(L vagy D)-Met-L-Glu-(vagy L-Gln)-L-His-5 (II) -D-Phe-L-Arg-(vagyL-Lys)-L-Trp-OH — ahol X jelentése a fentivel egyező — valamint e vegyületek amidjainak, 1—18 szénatomos szénhid-10 rogén-láncot tartalmazó észtereinek, savaddíciós sóinak és fémkomplexeinek az előállítására, azzal jellemezve, hogy L- vagy D-metionint, L-glutaminsavat vagy L-glutamint, L-hisztidint, D-fenilalanint, L-arginint vagy L-lizint, L-triptofánt vagy ennek 15 amidját vagy valamely 1—18 szénatomos szénhidrogén-láncot tartalmazó észterét, és adott esetben L- vagy D-szerint vagy glicint, vagy pedig az említett aminosavakból felépített megfelelő peptid-fragmenseket a peptid-kémia ismert módszerei szerint, a 20 nem reagáltatandó funkciós csoportok megvédése mellett, a megfelelő sorrendben kapcsoljuk egymással, az így kapott védett peptid védőcsoportjait ismert módon eltávolítjuk és kívánt esetben a kapott peptidet amiddá, 1—18 szénatomos szénhidrogén-lán-25 cot tartalmazó észterré, savaddíciós sóvá vagy fémkomplex-származékká alakítjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-5263 — Szegedi Nyomda 10