163553. lajstromszámú szabadalom • Eljárás P-helyettesített O-aroil-anilin nitrogénen szubsztituált származékainak előállítására
35 és R,, R2 , A és B jelentése az 1. igénypontban megadott) a ketál-csoportot savas körülmények között lehasítjuk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 42. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-klór-fenil)-N-metil-karbamoü]-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R, helyén klóratomot, R2 helyén metil-csoportot, A helyén fenil-csoportot, B helyén karbonil-csoportot, R6 helyén metil-csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R7 jelentése az 1. igénypontban megadott) vizes savval kezelünk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 43. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-klór-fenil)-N-metil-karbamoil]^metilkarbarninsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) és (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben R^ jelentése klóratom, R2 jelentése metil-csoport, A jelentése fenil-csoport, R4 és R 5 együtt oxo-csoportot képeznek, B jelentése karbonilcsoport és X és R6 jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 44. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-klór-fenil)-N-metil-karbamoil]-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy Rj helyén klóratomot, R2 helyén hidrogénatomot, R3 helyén metoxikarbonücsoportot, A helyén fenil-csoportot és B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (ahol R4 és R s együtt oxo-csoportot képeznek) metilezőszerrel kezelünk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 45. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-klór-fenil)-N-metil-karbamoil]-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R, helyén klóratomot, R2 helyén metil-csoportot, R3 helyén metoxikarbonilcsoportot, A helyén fenil-csoportot és B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületben (ahol R4 és R 5 jelentése külön-külön alkoxi-csoport vagy együtt kis szénatomszámú alkiléndioxi-csoportot képeznek) a ketál-csoportot savas körülmények között lehasítjuk. (Elsőbbség: 1970. január 27.) 46. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás föganatosítási módja [N-(2~ benzoil-4-nítro-fenü)-N-metü-karbamoil]-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy Rt helyén nitrocsoportot, R2 helyén metil-csoportot, A helyén fenü-csoportot, B helyén karbonil-csoportot és R6 helyén metilcsoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet (ahol R7 Jelentése az 1. igénypontián megadott) vizes savval kezelünk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 47. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-nitro-fenil)-N-metil-karbamoil]-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) és (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben R, jelentése nitro-csoport, R2 jelentése metil-csoport, R 4 és R s együtt oxo-csoportot képez, A jelentése fenil-csoport, B 163553 36 jelentése karbonil-csoport, R6 jelentése metil-csoport és X jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 48. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás 5 föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-nitro-fenil)-N-metil-karbamoilj-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R, helyén nitrocsoportot, R2 helyén hidrogénatomot, R 3 helyén metoxikarbonil-csoportot, A helyén fenil-csoportot és 10 B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (ahol R4 és R 5 együtt oxo-csoportot jelentenek) metilezőszerrel kezelünk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 49. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás 15 föganatosítási módja [N-(2-benzoil-4-nitro-fenil)-N-metilkarbamoil]-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R, helyén nitro-csoportot, R2 helyén metil-csoportot, R 3 helyén metoxikarbonil-csoportot, A helyén fenil-csoportot és B helyén 20 karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületben (mely képletben R4 és R s jelentése külön-külön kis szénatomszámú alkoxi-csoport vagy együtt kis szénatomszámú alkiléndioxi-csoportot képeznek) a ketál-csoportot savas körülmények 25 között lehasítjuk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 50. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás föganatosítási módja {N-[4-klór-2-(2'-fluor-benzoil)- fenil]-N-metil-karbamoil V-me tilkarbaminsav-metilész-30 ter előállítására azzal jellemezve, hogy Rj helyén klóratomot, R2 helyén metil-csoportot, A helyén o-fluor-fenil-csoportot, B helyén karbonil-csoportot és R6 helyén metil-csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet (ahol R7 jelentése az 1 igénypont-35 ban megadott) vizes savval kezelünk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 51. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás föganatosítási módja {N-[4-klór-2-(2'-fluor-benzoil)-fenil]-N-metil-karbamoil}-metükarbaminsav-metilész-40 ter előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) és (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rí jelentése klóratom, R2 jelentése metil-csoport, A jelentése o-fluor-fenil-csoport, R4 és R 5 együtt oxo-csoportot 45 képeznek, B jelentése karbonil-csoport, R6 jelentése metil-csoport és X jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 52. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás 50 föganatosítási módja ÍN-[4-klór-2-(2'-fluor-benzoil)-fenü]-N-metil-karbamoil J-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy K^ neiyen klóratomot, R2 helyén hidrogénatomot, R 3 helyén metoxikarbonil-csoportot, A helyén o-fluor-fenil-cso-55 portot és B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R4 és R5 együtt oxo-csoportot képeznek) metilezőszerrel kezelünk (Elsőbbség: 1970. október 6.) 60 53. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás föganatosítási módja (N-[4-klór-2-(2'-fluor-benzoil> -fenil]-N-metil-karbamoil]|-metilkarbaminsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R2 helyén metil-csoportot, R3 helyén metoxikarbonil-csoportot, 65 A helyén o-fluor-fenil-csoportot és B helyén karbonil-
