163500. lajstromszámú szabadalom • Herbicid hatású klokálszármazékokat tartalmazó készítmények
3 163500 4 illetve nitro-csoporttal van helyettesítve, X szubsztituens oxigén- vagy kén-atom. Meglepő módon azt találtuk, hogy a klorál-molekula megfelelő helyettesítők bevitelével akként átalakítható, hogy új és előre nem várható, különböző herbicid hatásmechanizmussal rendelkező termékek képződnek. A találmány szerinti klorál-származékok előnyeit egyrészt abban látjuk, hogy egyszerűen hozzáférhetők, másrészt csekély toxicitást fejtenek ki melegvérűekre. LD50 -értékük (patkányon, per os) mindenkor 1200 mg/kg testsúly felett van, így a herbicideknél egyébként szokásos mérgező anyag-csoportokba történő besorolásuk elkerülhető. Az eddig használatos klorálhidráttal szemben a találmány szerint előállított vegyületeknek számos egyéb specifikus előnyük van. Kikelés előtti eljárásban nagyobb hatásúak egyszikű gyomnövények ellen és alacsonyabb adagok alkalmazása szükséges. Meglepő és hasznos az a körülmény is, hogy kikelés előtti eljárásban kétszikű gyomnövények ellen jó hatást kifejtő, valamint kikelés utáni eljárásban egy- és kétszikű gyomnövények ellen hatásos vegyületek állíthatók elő. Ebből adódik ugyanis az a lehetőség, hogy kikelés előtti és kikelés utáni eljárásban egyszikű és kétszikű gyomnövények kipusztíthatok különböző alkoholátok kombinációjával, vagy olyan klorál-származékok felhasználásával, amelyek önmagukban több hatásirányt egyesítenek, mint pl. a klorál-p-nitrofenil-félacetál. A fenti általános képletben R szubsztituensként alkilvagy cikloalkil-gyököt tartalmazó származékoknál a gyomnövények utónövekedése nem figyelhető meg, így egyszeri alkalmazás elegendő. Figyelmet érdemel a klorál-n-oktil-félacetál, klorál-p-klórfenil-félacetál és a klorál-(l,3-dihidroxi-izopropil)-félacetál esetében az, hogy ezeket a répafélék jól tűrik. Az utóbbi vegyület paradicsomkultúrákban is alkalmazható. Az éter-szerkezet következtében az összes klorálfélacetált és klorál-félmerkaptált a talaj jobban tűri, mint a klorálhidrátot. A klorál-félacetálok és -félmerkaptálok előállítása önmagában ismert módon történik. A vegyületek herbicid hatásosságát a következő példákban közelebbről szemléltetjük. A példákban az új vegyületeket elemi analízis-értékekkel, törésmutatóval, illetve olvadásponttal jellemezzük. A vizsgálatot kikelés előtti és kikelés utáni eljárásban egyszikű és kétszikű, következő növényfajták ellen végeztük el: Növények elnevezése Használt rövidítés Avena sativa A. s. Bromus secalinus B. s. Setaria sp. Set. Lolium sp. Lol. Beta vulgaris B. vulg. Tripleurospermum inodorum Tripl. Chrysanthemum segetum Chrys. Lycopersicum esculentum Lyc. Sinapis alba Sin. Valerianella sp. Val. A felhasználási adag mennyisége 2, 5, 8,10 és 15 kg/ha hatóanyag 6 liter vízben. A kezelés után 20 nappal az eredményeket értékeljük és ezt skálán fejezzük ki, ahol az 1—9 skálaérték értel-5 mezese az, hogy az 1 jelölés igenjó hatású, míg a 9 jelölés hatástalan vegyületet mutat ki. /. táblázat A klorálhidráthoz képest kikelés előtti eljárásban egyszikű gyomnövények ellen jobb hatású vegyületekre adott példák (Bi —3411): Klorálhidrát adag kg/ha Skálaértékek adag kg/ha A. s. B. s. Lol. Set. 2 5 8 10 7 6 4 4 6 3 2 2 7 3 2 1 2 1 1 1 1. példa 25 Klorálmetil-félacetál adag kg/ha Skálaértékek adag kg/ha A. s. B. s. Lol. Set. 5 10 3 2 1 1 1 1 1 1 2. példa 35 Klorál-szek.-butil-félacetál adag kg/ha Skálaértékek adag kg/ha A. s. B. s. Lol. Set. 2 5 8 10 7 4 4 2 2 1 1 1 3 2 1 1 1 1 1 1 3. példa Klorál-i-butil-félacetál adag kg/ha Skálaértékek adag kg/ha A. s. B. s. Lol. Set. 5 10 3 2 2 1 2 2 1 1 4. példa Klorál-1-metil-n-butil-félacetál (n% =1.4595; Számított Cl: 44,70% Talált Cl: 44,31%): adag kg/ha Skálaérték adag kg/ha A. s. B. s. Lol. Set. 10 3 1 1 6 2
