163469. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,2-dimetil-propanal-2-karbamoiloxim-származékok előállítására
21 163469 22 — ahol R t 1—4 szénatomos alkilcsoportot, 2—4 szénatomos alkenilcsoportöt vagy fenilcsoportot, amely adott esetben helyettesítve lehet, R2 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű 2-hidroxi-2,2-dimetil-propionaldehidet CH3 HOCH2 —C—CHO (II) CH3 önmagában ismert módon oximmá alakítjuk, majd ezt R2 NCO (III) általános képletű alkil-izocianáttal — ahol R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — való reagáltatás útján a (IV) általános képletnek megfelelő karbamoiloximmá alakítjuk CH3 HOCH2 —C—CH =NO—C—NHR 2 (IV) CH3 O — ahol R2 jelentése a fentivel egyezp — és ezt a vegyületet azután savlekötőszer jelenlétében (V) általános képletű szulfokloriddal Rx —S0 2 C1 (V) — ahol R, jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű alkil-izocianátként metil- vagy etil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig az Rj helyén metil-, klórmetil-, etil-, n-propil-, n-butíl-, 3,3,3-triklórpropenil-, 4-metilfenil- vagy 2,4,5-triklórfenü-csoportot tartalmazó vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű alkil-izocianátként metil- vagy etil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig az Rj helyén klórmetil-, etil- vagy n-propil-csoportot tartalmazó vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként etil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig klórmetil-szulfokloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként metil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig etil-szulfokloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként metil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig klórmetil-szulfokloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként metil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig n-propil-szulfokloridot alkal-5 mázunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként metil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig n-nutil-szulfokloridot alkalma-10 zunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként metil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig 2,4,5-triklórfenil-szulfokloridot 15 alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű izocianátként metil-izocianátot, (V) általános képletű szulfokloridként pedig metil-szulfokloridot alkalma-20 zunk, 11. Kártevőirtószer, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 0,1—0,5% mennyiségben 1. igénypont szerint előállított (I) általános képletű 2,2-dimetil-propionaldehid-karbamoiloxim-származékot— Rt —S0 2 0—CH 2 —C—CH =NO—C—NHR 2 (I) I II 30 CH3 ° — ahol Rj 1—4 szénatomos alkilcsoportot, 2—4 szénatomos alkenilcsoportöt vagy adott esetben helyettesített fenilcsoportot, R2 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel >— 35 tartalmaz, a kívánt felhasználási célnak megfelelő vivőanyagok és/vagy adalékanyagok kíséretében. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 12. A 11. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként oly (I) 40 általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R, metil-, klórmetil- etil-, n-propil-, n-butil-, 3,3,3-triklór-propenil-, 4-metilfenil- vagy 2,4,5-triklórfenil-csoportot, R2 pedig metil-, vagy etil-csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1970. november 20.) 45 13. Ali. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként oly (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben Rt klórmetil-, etil- vagy n-propil-csoportot, R2 pedig metilvagy etil-csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1970. novem-50 ber20.) 14. A 11. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 3-(klórmetil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-etilkarbamoil)-oximot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. szep-55 tember 24.) 15. Ali. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 3-(etil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-metilkarbamoil)-oximot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1970. november 60 20.) 16. A 11. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként 3-(klórmetil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-metilkarbamoil)-oximot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1970. no-65 vember 20.) 11
