163464. lajstromszámú szabadalom • Szögmérőműszer, két tengely körül elforgatható irányzókészülékkel
MAGYAR SZABADALMI 163468 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS JPÍ% Nemzetközi osztályozás: w^zS Bejelentés napja: 1971. X. 21. (AI—200) A 01 n 9/00 ry*r Svájci elsőbbségei: 1970. X. 22. (15609/70) 1971. IX. 15. (13472/71) ORSZÁGOS Közzététel napja: 1973. III. 28. TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1976. III. 31. Feltalálók: Dawes Dag vegyész, Pratteln, Dr. Böhner Beat vegyész, Binningen, Svájc. Tulajdonos: AGRIPAT S.A. cég, Basel, Svájc. Eljárás új triazolil-foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek í A találmány új triazolil-foszforsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új triazolil-foszforsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben 5 Rj 1—6 szénatomos alkil- vagy cikloalkil-gyököt, R2 hidrogénatomot, valamely 1—6 szénatomos alkilgyököt vagy fenilgyököt, R3 és R 4 egymástól függetlenül egy-egy 1—4 szénatomos alkilgyököt és 10 X oxigén- vagy kénatomot jelent. Az (I) képletű vegyületeknél R, és R2 rövidszénláncú alkilgyökökként 1—6 szénatomos alkilgyököket értünk. Ilyen gyökök a metil-, etil-, n-propil- és izopropil-gyök, valamint az n-butil-, izobutil-, szék. butil-, n-pentil- és 15 n-hexilgyök és e gyökök izomerjei. Valamely Rj cikloalkil-gyök 3—6 szénatommal rendelkezik, előnyös a ciklopentil- és ciklohexil-gyök. Az R3 és R 4 szubsztituensek 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazóláncú alkilgyököket képviselnek és egymással egyezőek vagy 20 egymástól különbözőek lehetnek. Különösen előnyben részesülnek a (II) általános képletű vegyületek, ahol R( és R'2 1—6 szénatomos egyenes vagy elágazóláncú alkilgyököket, R, és R^ metil- vagy etilgyököt jelentenek. 25 Az (I) általános képletű új triazolil-foszforsavésztereket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy a) egy (III) általános képletű hidroxi-triazolt egy (IV) képletű foszforsavhalogeniddel valamely savmegkötőszerjelenlétében reagáltatunk, vagy 30 b) egy (III) általános képletű hidroxi-triazol valamely sóját egy (IV) képletű foszforsavhalogeniddel reakcióba hozunk. A (III) és (IV) általános képletekben Rj—R4 és X jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal egyezik, Hal pedig egy halogénatomot, különösen klórvagy brómatomot jelent. A (III) képletű hidroxi-triazolok sóiként a találmány szerinti eljárásnál különösen alkalmasak az alkálifémsók, ezek mellett azonban például egyvegyértékű nehézfémek sói is tekintetbejönnek. Savmegkötő szerekként például a következő bázisok jönnek számításba: tercier aminők, így trietilamin, dimetilanilin, piridin, piridinbázisok, szervetlen bázisok, így alkálifém- és alkáliföldfémhidroxidok és -karbonátok, előnyösen nátrium- és káliumkarbonát. Ajánlatos a reakciót valamely, a reakcióbanrészt vevő anyagokkal szemben közömbös oldó- vagy hígítószerekben végrehajtani. Erre a célra a következő vegyületek alkalmasak: aromás szénhidrogének, így benzol, toluol, továbbá benzinek, halogénezett szénhidrogének, klórbenzol, poliklórbenzolok, brómbenzol, 1—3 szénatomos klórozott alkánok, éterek, így dioxán, tetrahidrofurán; észterek, így ecetsavetilészter; ketonok, így metiletilketon, dietilketon. A (III) képletű kiinduló anyagok részben ismert vegyületek, amelyek önmagában ismert módszerek szerint állíthatók elő. Ezeket a vegyületeket úgy kapjuk, 163468 1
