163464. lajstromszámú szabadalom • Szögmérőműszer, két tengely körül elforgatható irányzókészülékkel

13 5 rész dimetilformamid 57,5 rész xilol. Ezekből a koncentrátumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt töménységű emulzió előállítható. Szórószer 5%-os szórószer előállításához a következő anyagokat használjuk: 163468 14 folyató hűtő alatt és utána szobahőmérsékleten éjszakán át tovább keverjük. A kivált sót szűréssel elkülönítjük és a szűrletet csökkentett nyomáson betöményítjük. Tisztítás végett a kapott olajat 20-szoros mennyiségű 5 kovasavgél (0,05—0,2 mm) felett aceton eluálószerrel kezeljük.Ilymódon 14 g 0,0-dimetil-0-[l-izopropil-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavésztert kapunk, ng =1,5191. 10 Elemzés Számított: C 33,5 H 5,6 N 16,7 P 12,3 S 12,7% Talált: C 34,2 H 5,7 N 15,8 P 11,6 S 12,4% 5 rész hatóanyag 1 rész epiklórhidrin 94 rész benzin (forrponthatárok: 160—190 C°). 15 Hasonlóan állítjuk elő a következő triazolil-foszfor-A találmányt a következőkben példákon mutatjuk savésztereket is. be. 1. példa a) 117 g 1-izopropilszemikarbazidot 3 órán keresztül 130 C°-on 300 ml ortohangyasavetilészterben tartunk, miközben 200 ml etanol desztillál lé. Az oldatot ezután szobahőmérsékletre hagyjuk lehűlni, a kivált csapadékot szűréssel elkülönítjük és ecetsavetilészterből átkristályo­sítjuk. Ilymódon 81 g l-izopropil-3-hidroxi-1,2,4-triazolt kapunk. Op.: 123—124 C°. 20 Triazolil-foszforsavészter Elemzés Számított: C 47,3 Talált: C 47,2 H 7,1 N 33,1 O 12,6% H 7,3 N 32,8 O 12,7% b) 5,5 g l-izopropil-3-hidroxi-l,2,4-triazolt, 6 g káliumkarbonátot és 100 ml metiletilketont egy, óra hosszat visszafolyató hűtő alatt melegítünk. Az oldatot ezután szobahőmérsékletre hagyjuk lehűlni, majd keve­rés közben cseppenként 8,2 g dietiltiofoszforsavkloridot adunk hozzá és az egészet még két óra hosszat melegítjük visszafolyató hűtő alkalmazása mellett. A reakció­elegyet ezt követően még öt óra hosszat keverjük és utána egy éjszakán át állni hagyjuk. A kivált sót szűrés­sel elkülönítjük, a szűrletet pedig csökkentett nyomáson betöményítjük. Tisztítás végett a maradékot kromatog­rafáljuk — a kapott olajat 20-szoros mennyiségű kova­savgél (0,05—0,2 mm) felett aceton eluálószerrel kezeljük. Ilymódon 6,5 g tiszta 0,0-dietil-0-[l-izopropil­-1,2,4-triazolil-(3)]-tiofoszforsavésztert kapunk. n2 D °= 1,4853. Elemzés Számított: C 38,7 H 6,4 N 15,0 P 11,1 S 11,5% Talált: C 38,9 H 6,5 N 14,5 P 11,0 S 11,5% 2. példa 12,7 g l-izopropil-3-hidroxi-l,2,4-triazo1t, 13,8 g káliumkarbonátót és 200 ml metiletilketont egy óra hosszat visszafolyató hűtő alatt melegítünk. Ezután az oldatot szobahőmérsékletre hűtjük és keverés közben 16,1 g dimetiltiofoszforsavklorid 100 ml metiletilketon­nal készített oldatát csepegtetjük hozzá. Ezt követően az oldatot még három óra hosszat melegítjük vissza-0,0-dimetil-0-[l-izopropil-l,2,4-25 -triazolil-(3)]-foszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-izopropil-5-metil-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-etil-l,2,4-triazolil-(3)]­-tiofoszforsavészter 30 0,0-dietil-0-[l-ciklohexil-l ,2,4-triazolil­-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-etil-l,2,4-triazolil-(3)]­-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-ciklohexil-l,2,4-triazolil-35 -(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-ciklopentil-l,2,4-triazolil--(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-ciklopentil-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 40 0,0-dimetil-0-[l-n-propil-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-n-propil-l,2,4-triazolil--(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-szek.butil-l,2,4-45 -triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-szek.butil-l,2,4-triazo1il­-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-(2'-metil-butil)-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 50 0,0-dietil-0-[l-(2'-metil-butil)-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[ 1 -n-hexil-1,2,4-triazolíl­-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-n-hexil-l,2,4-triazolil-(3)]-55 -tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-izo-butil-l,2,4-triazolil­-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-izo-butil-l,2,4-triazolil­-(3)]-tiofoszforsavészter 60 0,0-dietil-0-[l-etil-5-fenil-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dimetil-0-[l-etil-5-metil-l,2,4--triazolil-(3)]-tiofoszforsavészter 0,0-dietil-0-[l-etil-5-metil-l,2,4-65 -triazol il-(3)]-tiofoszforsavészter Törési index no 1,4940 1,4848 1,4892 1,5050 1,5033 1,5263 1,5030 1,5125 1,5113 1,4839 1,5003 1,4818 1,4953 1,4832 1,4917 1,4817 1,5055 1,4832 1,5350 1,5097 1,4888 7

Next

/
Thumbnails
Contents