163418. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műtrágya-hatású, citrát-oldható ízzított alkálifémfoszfátok előállítására
163418 áthaladás során semmilyen nehézséget nem tapasztaltunk. A hulladék gázokban levő port szokásos leválasztó berendezésben összegyűjtjük és a nyersanyag-keverékhez a kemence bejáratánál folyamatosan hozzáadjuk. A kapott jól őrölhető izzított foszfát P2 0 5 -tartalma 5 29,7% és Na2 0-tartalma 17,5%. Petermann-oldatban a P2 0 5 -tartalom 98,5 %-a oldódik. 2. példa 10 Közvetlen fűtésű ipari forgókemencébe kóla-apatit és homok (98 % Sicy keverékét folyamatosan vezetjük be; a keverékben a nyersfoszfát-homok arány 1: 0,106. Az égő oldalán a szemben jövő anyaghoz egyidejűleg 15 47,5 súly%-os káliumhidroxid-oldatot vezetünk, mintegy 600—750 °C-os hőmérséklet-tartományban; az apatit-kálilúg súlyarány 1: 0,86. A termék legmagasabb izzítási hőmérséklete 1140 °C. Az üzemelés során semmilyen nehézséget nem tapasztaltunk. A távozó 20 jól őrölhető izzított káliumfoszfát P2 0 5 -tartalma 27,15 % és K2 0 tartalma 23,8%. A P2 O s -oldhatóság 2%-os citromsav-oldatban 99,2%, Petermann-oldatban 98,4%. Vízben 20 c C-on 1 óra után a teljes K2 0 tartalom 16 %-a oldódik. 25 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás műtrágya-hatással rendelkező, nagy citrátoldhatóságú izzított alkálifémfoszfátok előállítására természetes kalciumfoszfátoknak vizes alkálifémhidroxid-oldatokkal, a szükséges mennyiségű kovasav jelenlétében, 900—1300 °C-os hőmérsékleten, forgókemencében történő termikus feltárása útján, melynek során az izzítandó keverékben a kiindulási anyagok súlyarányait oly módon választjuk meg, hogy 1 mól P2 O s -re 1,1—1,5 mól Me2 0 — alkálifémoxid — jusson és a kovasav-adalékot olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a kovasav a kiindulási anyagban levő trikalciumfoszfátból származó 1 mól CaO és a foszforsavhoz nem-kötött mész megkötése útján kalciumortoszilikátot képezzen, azzal jellemezve, hogy a feltárandó, legalább 400 °C hőmérsékletű anyagot 30—80 súly%-os alkálifémhidroxid-oldattal hozzuk érintkezésbe, melynek során a két anyag egymással homogénen keveredik, a feltárandó lúg a feltárandó termékhez kötődik, majd a kalcináló zónában a feltárást végrehajtjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az alkálifémhidroxid-oldatot 600—900 °C-ra melegített feltárandó termékkel hozzuk érintkezésbe. 3. példa A 2. példában ismertetett eljárással analóg módon forgókemencébe Florida-Pebble foszfát (34,4% P20 5 ) és homok (98% Si02 ) keverékét folyamatosan bevezetjük; a nyersfoszfát-homok súlyarány 1: 0,069. A 600—750 °C hőmérsékletű termékre 47,5 súly%-os káliumhidroxid-oldatot viszünk fel; a nyersfoszfátkálilúg súlyaránya 1:0,79, A lehűtött és megőrölt izzított foszfát P2 0 5 -tartalma 25,7% és K2 0-tartalma 23,7%. A P 2 0 5 -oldhatóság Petermann-oldatban 98,8%, citromsav-oldatban 99,3%. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az alkálifémhidroxidoldatot a reakciótermékkel ellenáramban, a kemence 30 égőjének oldalán vezetjük be. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 40—60 súly%-os vizes alkálifémhidroxid-oldatot alkalmazunk. 35 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy vizes alkálifémhidroxid-oldatként nátrium- vagy káliumhidroxidoldatokat vagy elegyeiket alkalmazzuk. Akiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.3490.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 4
