163392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminok előállítására
13 163392 14 általános képletű gyök, R szubsztituens jelentése a fenti, míg X1 és X 2 szubsztituensek közül az egyik oxocsoport, a másik két hidrogénatomot jelent — a karbonil-csoportot metilén-csoporttá redukáljuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 5. Az la. és 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót valamely alkalmas amidos redukálószerrel végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 6. Az la., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót lítiumalurníniumhidriddel végezzük vagy elektromos úton redukálunk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 7. Az la. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely II képletű vegyületben — ahol X szubsztituens valamely alábbi —CH2 -N< \CH3 1. igénypontban definiált gyöknek megfelelő csoport, amelyben a nitrogénatom egyik szubsztituenséhez kettős kötéssel kapcsolódik és adott esetben pozitív töltésű vagy a nitrogénatomhoz kapcsolt szénatomok közül az egyik hidroxil-csoportot tartalmaz — az X szubsztituenst redukcióval az alábbi -CH2 -N< N:H3 1. igénypontban definiált gyöknek megfelelő csoporttá alakítjuk át. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 8. Az la. és 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót fémhidridekkel vagy katalitikusan aktivált hidrogénnel végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 9. Az la. és 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót nátriumbórhidriddel végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 10. Az la. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületben — ahol R0 szubsztituens metoxi- vagy amino-csoport, X szubsztituens az alábbi Y —CIV-N—CH3 általános képletű gyök, amelyben Y egy redukcióval lehasítható gyököt képvisel — az Y szubsztituenst redukcióval lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 11. Az la. és 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagokat használunk, amelyben Y szubsztituens valamely a-aralkil-gyök vagy valamely a-aralkoxi karbonil-gyök és az Y szubsztituenst katalitikus úton redukcióval lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 12. Az la. és 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagokat használunk, amelyben Y szubsztituens valamely 2,2,2-trihalogénetoxikarbonil-gyök és az Y szubsztituenst nascensz hidrogénnel lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 13. Az la. és 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagokat használunk, amelyben Y szubsztituens valamely arilszulfonil-gyök és Y szubsztituenst cseppfolyós ammó-5 niás közegben alkálifém segítségével redukciós úton lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 14. Az la. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületben — ahol X szubsztituens valamely 10 alábbi Y' I —CH2—N—CH 3 15 általános képletű gyök, amelyben Y' szubsztituens hidrolízissel lehasítható gyököt képvisel — az Y' szubsztituenst hidrolízissel lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 15. Az la. és 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat 20 használunk, amelyben Y' szubsztituens acilgyököt jelent. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 16. Az la., 14. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagokat használunk, amelyben Y' szubszti-25 tuens valamely rövidszénláncú alkanoil- vagy karbalkoxi-gyök. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 17. Az la. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet — ahol X szubsztituens aminometil-30 csoportot jelent — a metanol valamelyik reakcióképes észterével reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 18. Az la. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet — ahol X szubsztituens valamely 35 —CH2 —Z általános képletű csoportot jelent, amelyben Z szubsztituens reakcióképesen észterezett hidroxil-csoport — N,N'-dimetilkarbamiddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. december 2.) 19. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 40 módja azzal jellemezve, hogy olyan kiinduló anyagot használunk, amelyben Z szubsztituens klór- vagy brómatomot jelent. (Elsőbbség: 1969. december 2.) 20. Az lb. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a nitrálást koncentrált 45 kénsav és koncentrált salétromsav keverékével végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 21. Az lb. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a nitrálást salétromsav és valamely karbonsav kevert anhidridjével végezzük. 50 (Elsőbbség: 1969. január 3.) 22. Az le. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidroxil-csoport metilezését a metanol valamely reakcióképes észterével végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 55 23. Az le. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidroxil-csoport metilezését diazometánnal végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 24. Az ld. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 60 módja azzal jellemezve, hogy a vegyületbe a 9,10-etanogyököt (Diels-Alder reakció szerint) etilénnel való reagáltatással visszük be. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 25. Az 1—24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az adott 65 igénypontokban meghatározott eljárás tetszés szerinti 7
