163391. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új amin-származékok előállítására
15 163391 16 lehasítható Y'-csoport van, az Y'-csoportot hidrolízis segítségével lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 19. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy olyan vegyületben, amelyben Y' valamely acil-csoportot jelent, az acilcsoportot hidrolízis útján lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 20. A 18. és 19. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy olyan vegyületben, melyben Y' kisszénatomszámú alkanoil-csoportot vagy valamely karbalkoxicsoportot jelent, Y' csoportot hidrolízis útján lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 21. Az lb. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 9,10-dihidro-9,10-etano-antracén-származékban, amely 9-helyzetben valamely aminoalkil-csoportot és az 1—8-helyzetek legalább egyikében éterezett hidroxil-csoportot tartalmaz, az éterezett hidroxil-csoport(ok)at hidrolízis segítségévelszabad hidroxil-csoport(ok)ká alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 22. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist bróm- vagy jódhidrogénsavval végezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 23. Az lb. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 9,10-dihidro«9,10-etano-antracén-származékban, amely 9-helyzetben valamely aminoalkil-csoportot és az 1—8Jielyzetek legalább egyikében szabad aminoT csoportot tartalmaz, a szabad amino-csoport(ok)at diazotálás és vízzel való főzés segítségével szabad hidroxjl-csoport(ok)ká alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 24. Az lb. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 9,10-dihidro-9,10-etano-antracén-származékban, amely 9-helyzetben valamely aminoalkil-csoportot és az 1—8-helyzetek legalább egyikében valamely redukció útján lehasítható csoporttal szubsztituált hidroxil-csoportot tartalmaz, a lehasítható részt lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. december 2.) 25. Az lb. és 24. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 9,10--dihidro-9,10-etano-származékot, amely 9-helyzetben valamely aminoalkil-csoportot és az 1—8-helyzetek legalább egyikében valamely a-aralkoxi- vagy oc-aralkoxikarboniloxi-csoportot tartalmaz, katalitikusan redukálunk. (Elsőbbség: 1969. december 2.) 26. Az le. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 9,10-etano-csoportot (Diels-Aider módszere szerint) etilénes reakcióvalvisszük be a molekulába. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 27. Az 1—5., 7—9., 12—23. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott N-szubsztituálatlan vagy N-monoszubsztituált aminoalkíl-csoportokat tartalmazó vegyületekbe további N-szubsztituenseket viszünk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 28. Az la—5., 7—9., 12—23., 26. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aminoalkil-csoport nitrogénatomján a-aralkil-csoportot tartalmazó vegyületekben az oc-aralkil-csoportot redukció útján lehasítjuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 29. Az 1—5., 7—9., 12—23. és 26—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 1—8 helyzetekben egy vagy több szabad hidroxil-csoportot tartalmazó vegyületeket acilezzük. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 30. Az 1—5., 7—9., 12—23. és 26—29. igénypontok 5 bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy azokban a vegyületekben, melyek az 1—8 helyzetekben egy vagy több aciloxi-csoporttal rendelkeznek, e csoportokat hidrolízis vagy redukció útján szabad hidroxil-csoportokká alakítjuk. (Elsőbbség: 10 1969. január 3.) 31. A 6., 10., 11., 24. és 25. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 27—30. igénypontokban leírt reakciók egyikének vetjük alá a kapott vegyületeket. (Elsőbbség: 1969. 15 december 2.) 32. Az 1—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulunk a reakció bármely lépésében közbensőtermékként kapható vegyületből és elvégezzük a még hiányzó lépéseket, 20 vagy pedig valamelyik kiindulási vegyületet állítjuk elő a reakció körülményei között, vagy sóik alakjában alkalmazzuk őket. (Elsőbbség: 1969. december 2.) 33. Az 1—5., 7—9., 12—23. és 26—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a II 25 általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben n 1 vagy 3 egész számot, RL kisszénatomszámú alkil-csoportot vagy hidrogén-30 atomot, R2 kisszénatomszámú alkil-csoportot, R0 kisszénatomszámú alkanoiloxi-csoportot vagy szabad hidroxil-csoportot jelent, 35 azzal jellemezve, hogy az említett igénypontok szerinti megfelelő kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 34. Az 1—5., 7—9., 12—23. és 26—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan 40 II általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben n 1 vagy 3 egész számot, Rx metil- vagy etil-csoportot vagy hidrogénatomot, 45 R2 metil- vagy etil-csoportot és R0 hidroxil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontok szerinti megfelelő kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket al-50 kalmazzuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 35. Az; 1—5., 7—9., 12^23. és 26—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-hidroxi-9-(dimetilaminometil)-9,10-dihidro-9,10-etano-antracén előállítására, azzal jellemezve, hogy az említett 55 igénypontok szerinti megfelelő kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 36. Az 1—5,, 7—9., 12—23., 26—30. és 32—35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 60 azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket szabad alakjukban állítjuk elő. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 37. Az 1—5., 7—9., 12—23., 26—30. és 33—35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket sóik alakjában 65 állítjuk elő. (Elsőbbség: 1969. január 3.) 8
