163251. lajstromszámú szabadalom • Eljárás savamidok előállítására

7 163251 8 Analízis: C H Cl N Számított: 62,26% 6,41% 16,71% 3,30% Talált: 62,10% 6,45% 16,52% 3,19% Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás bisz-(p-klór-fenoxi)-ecetsav-N-alkil- és -N,N-dialkil-amidok — ahol az alkil-csoportok 1—4 szénatomszámúak lehetnek — előállítására, azzal jellemezve, hogy egy — adott esetben diklórecetsav(rövidszénlancú)-alkilészterből és rövidszénláncú alkilaminból, illetve di-(rövidszénláncú)-alkilaminból in situ előállított — diklórecetsav-N-(rövidszénláncú)-alkil-, illetve -N,N-di-(rövidszénláncú)-alkilamidot alkáli-p-kórfenoláttal reagáltatunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.3299.66-42 — Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 4 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jallemezve, hogy a reakciót nátrium-p-klórfenoláttal hajtjuk végre. 5 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 80—110 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 10 foganatosítasi módja, azzal jellemezzve, hogy a reakciót a kiinduló diklórecetsav-N-(rövidszénláncú)-alkilamid, illetve -N,N-di-(rövidszénláncú)-alkilamid előállításával egyidejűleg, ugyanazon reakcióegyenletben hajtjuk végre. 15 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót az amidáláshoz használt (rövidszénláncú)-alkilamin, illetve di(rövidszénláncú)-alkilamin feleslegében, mint oldószer-20 ben végezzük.