163241. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves nitrovegyületek előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó rovarító készítmények
13 163241 14 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű szerves nitrovegyületek — mely képletben R1 metoxi-, etoxi-, propoxi-, metiltio-, etiltio- vagy propiltio-csoportot, R2 hidrogénatomot jelent, vagy R1 és R2 együttesen metil éndioxi-csoportot alkot, R3 metoxi-, etoxi-, propoxi-, metiltio-, etiltio- vagy propiltio-csoportot képvisel, azzal a megkötéssel, hogy R1 és R 3 egymástól eltérő alkoxicsoportok, R4 és R 5 csoportok egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy metil-csoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy a Ha vagy IIb általános képletű vegyületeket — mely képletekben R1, R 2 és R 3 jelentése a fenti — a III általános képletű vegyülettel — mely képletben R4 és R 5 a már megadott jelentésű •— megfelelő oldószerben, bázikus katalizátor jelenlétében kondenzáljuk, majd ha az előző kondenzációhoz IIa általános képletű vegyületet alkalmazunk, a kapott karbinol-vegyületet savas katalizátor jelenlétében IVa általános képletű vegyülettel — ahol R3 a megadott jelentésű — reagáltatjuk, vagy ha az előző kondenzációhoz IIb általános képletű vegyületet alkalmazunk, a kapott karbinol-vegyületet savas katalizátor jelenlétében IVb általános képletű vegyülettel — ahol R1 és R 2 a már megadott jelentésű — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 31.) 2. Eljárás az I általános képletű szerves nitro-vegyületek — mely képletben R1 metoxi-, etoxi- vagy propoxicsoportot, R2 hidrogénatomot, R 3 metoxi-, etoxi- vagy propoxi-csoportot jelent, azzal a megkötéssel, hogy R1 és R 3 egymástól eltérő alkoxi-csoportok, R 4 és R 5 egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy metil-csoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a Ha vagy IIb általános képletű vegyületet — mely képletekben R1, R 2 és R 3 a már megadott jelentésű — a III általános képletű vegyülettel — mely képletben R4 és R 5 a már megadott jelentésű — a megfelelő oldószerben, bázikus katalizátor jelenlétében kondenzáljuk, majd ha az előző kondenzációhoz Ha általános képletű vegyületet alkalmazunk, a kapott karbinol-vegyületet savas katalizátor jelenlétében IVa általános képletű vegyülettel — ahol R3 a megadott jelentésű — reagáltatjuk, vagy ha az előző kondenzációhoz IIb általános képletű vegyületet alkalmazunk, a kapott karbinol-vegyületet savas katalizátor jelenlétében IVb általános képletű vegyülettel — ahol R1 és R 2 a már megadott jelentésű — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1, R 2 , R 3 , R 4 és R 5 a 2. igénypontban megadott jelentésű, azzal a kivétellel, hogy R1 és R 3 azonos alkoxi-csoportok is lehetnek, azzal jellemezve, hogy olyan IIa, IIb, III, IVa és IVb általános képletű vegyületeket alkalmazunk kiindulóanyagként, amelyekben R1, R 2 , R 3 , R 4 és R5 jelentése megegyezik a fent megadottakkal. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első kondenzáció után tisztítási műveletet iktatunk be, melynek során a IIb képletű aldehidekkel karbinolban és/vagy az első kondenzáció oldószer-rendszerében oldhatatlan származékokat képező reagenseket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként alkálifémszulfidot, hidrazint, vagy helyettesített hidrazint alkalmazunk. 5 (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként vízmentes nátriumbiszulfitot vagy nátriummetabiszulfit és víz egyenlő arányú keverékét alkalmazzuk. 10 (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a biszulfitot dimetilszulfoxidban oldott karbinolhoz adjuk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 15 8. A 3—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorként erős szerves tercier bázist, oldószerként pedig viszonylag gyenge dielektromos állandójú és gyengén nukleofil jellegű anyagokat használunk. 20 (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorként 1,5-diazabiciklo[5,4,0]undek-5-on-t használunk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 25- 10. A 8. vagy 9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként dimetilszulfoxidot használunk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 31.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 30 módja olyan I általános képletű szerves nitrovegyületek előállítására, mely képletben R1 metiltio-, etiltio- vagy propiltio-csoportot, R2 hidrogénatomot jelent, vagy R1 és R 2 együttesen metiléndioxi-csoportot képvisel, R3 metoxi-, etoxi- vagy propoxicsoportot jelent, azzal 35 a megkötéssel, hogy R1 és R 2 egymástól eltérő alkoxicsoportok, R4 és R 5 egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy olyan IIa, IIb, III, IVa és IVb általános képletű vegyületeket alkalmazunk kiinduló-40 anyagként, amelyekben R1 , R 2 , R 3 , R 4 és R 5 jelentése megegyezik a fent megadottakkal. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű szerves nitrovegyületek 45 előállítására, amelyekben R1 , R 2 , R 3 , R 4 és R 5 a 11. igénypontban megadott jelentésű, azzal a kivétellel, hogy R1 és R 2 azonos alkoxicsoportokat is jelenthetnek, azzal jellemezve, hogy olyan IIa, IIb, III, IVa és IVb általános képletű vegyületeket alkalmazunk kiinduló-50 anyagként, amelyekben R1 , R 2 , R 3 , R 4 és R 5 jelentése megegyezik a fent megadottakkal. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első kondenzáció után 55 tisztítási műveletet iktatunk be, melynek során a IIb képletű aldehidekkel karbinolban és/vagy az első kondenzáció oldószer-rendszerében oldhatatlan származékokat képező reagenseket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 60 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként alkálifémbiszulfitot, hidrazint, vagy helyettesített hidrazint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 65 módja, azzal jellemezve, hogy reagensként vízmentes 7
