163226. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-fenoxi-2-hidroxi-3-hidroxi- alkilamino-propánok előállítására

183226 13 14 maradékot acetonban oldjuk, és az óxalátot oxálsavval kicsapjuk. Az óxalátot etanolból egyszer átkristályosítjuk. Kitermelés 4,8 g. Olvadáspontja 168°. 23. példa l-(4-Hidroxikarbonilfenoxi)-2-hidroxi-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietü)-amino]-propán-hidroklorid — ah) eljárásváltozat szerint A 18. példában leírt eljárással analóg módon az észter elszappanosításával állítjuk elő l-(4--etoxikarbonilfenoxi)-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán-hidrokloridból a címben megnevezett vegyületet. Olvadáspontja 168?. 10 15 rogénezésével állítjuk elő. Olvadáspontja 205-207°. 28. példa 1 -(2-Aminofenoxi)-2-hidroxi-3-[(l -metil-2--hidroxietil)-amino]-propán-dihidroklorid — az i) eljárásváltozat szerint A címben megnevezett vegyületet a 20. példával analóg módon l-(2-nitrofenoxi)-2-hidroxi-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán hidrogénezésével állítjuk elő. Olvadáspontja 196— 198?. 29. példa 27. példa l-(2-Aminofenoxi)-2-hidroxi-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán-dihidroklorid -íz i) eljárásváltozat szerint 25 30 24. példa 1 -(3-Aminofenoxi)-2-hidroxi-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán — az i) eljárásváltozat szerint A címben megnevezett vegyület a 19. példával analóg módon l-(3-nitrofenoxi)-2-hidroxi-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino] -propán hidrogénézésével állítható elő. Olvadáspontja 123'—124° (bázis). 25. példa l-(4-Aminofenoxi)-2-hidroxi-3-[(l,l-dimetil-2-hídroxietil)-amino]-propán A címben megnevezett vegyületet a 19. példával analóg módon l-(4-nitrofenoxi)-3-(l,l-dimetil-2-,hidroxietil)-aminopropán hidrogénezésével állítjuk elő. Olvadáspontja 93? (bázis). 26. példa 1 -(3,4-Metiléndioxifenoxi)-2-hidroxi-3-[(l --metil-2-hidroxietil)-amino]-propán — az a) eljárásváltozat szerint A címben megnevezett vegyületet l-(3,4- 50 -metiléndioxifenoxi)-propilén-2,3~oxidból 2-amino-1-propanollal történő aminolízissel állítjuk elő. Olvadáspontja 110° (bázis). 20 l-(2-Metoxi-4-cíanofenoxí)-2-hídroxí-3-[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán-hidroklorid — az a) eljárásváltozat szerint 45 55 60 A címben megnevezett vegyületet a 20. példával analóg módon l-(2-nitrofenoxi)-2-hidroxi-3--[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán híd- 65 A 21. példában leírttal analóg módon l-(2--metoxi-4-cianofenoxi)-propilén-2,3-oxidot 2--amino-2-metil-l-propanollal reagáltatva aminoalkohollá alakítunk. A cím szerinti termék olvadáspontja 128—129°. 30. példa 1 -(2-Metoxikarbonilfenoxi)-2-hidroxi-3-[(l --metü-2-hidroxietil)-amino]-propán — 35 az a) eljárásváltozat szerint Az 1 -(2-metoxikarbonilf enoxi)-propilén^2,3--oxidot a 21. példában leírt módon 2-amino-l-propanollal reagáltatva állítjuk elő a címben 40 megnevezett vegyületet. Olvadáspontja 81°. 31. példa l-(2-Metoxikarbonilfenoxi)-2-hidroxi-3--[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán A 21. példában leírttal analóg módon l-(2--metoxikarbonilfenoxi)-propilén-2,3-oxidot 2--amino-2-metil-l-propanollal reagáltatva állítjuk elő a címben megnevezett vegyületet. Olvadáspontja 96°. 32. példa l-(2-Hidroximetilfenoxi)-2-hidroxi-3--[(l,l-dimetil-2-hidroxietil)-amino]-propán — az a) eljárásváltozat szerint A címben megnevezett vegyületet a 21. példával analóg módon, l-(2-hidroximetilfenoxi)-propilén-2,3-oxidot 2-amino-2-metil-l-propanollal reagáltatva állítjuk elő. A kapott bázist csak bomlással lehet desztillálni. Kristályos sót nem alkot.