163220. lajstromszámú szabadalom • Eljárás naftének szelektív konvertálására
13 163220 (2. táblázat folytatása) 14 Katalizátor 2,2-dimetilbután 2,3-dimetilbután 2-metilpentán 3--metilpentán n-hexán összes Cf, NAFTÉNEK, s% ciklopentán metilciklopentán ciklohexán összes naftének benzol toluol mg/kg i-C5 /összes C5 arány, % 2,2-dimetilbután/összes C6 arány, % Regenerált Pt-H-mordenit 0,3 2,4 12,2 10,5 26,8 6,5 4,0 15,5 10,7 10,7 52,2 47,4 0,9 1,0 5,2 1,2 0,9 nyomok 6,0 2,2 1,6 s% nyersanyag kéntartalma, mg/kg termék kéntartalma, mg/kg 50,0 12,0 36,8 0,6 62,7 13,7 230 <1 0) a <v CU 'OS N a 73 o >C8 6,7 4,1 14,9 10,1 10,4 46,2 6,2 4,9 15,0 10,7 10,9 47,7 6,9 4,6 15,2 10,7 10,7 48,1 1,1 0,8 0,2 0,6 1,0 nyom. 1,2 0,9 nyom. 230 <1 110 <1 140 <1 6,8 4,0 15,2 10,3 10,3 46,6 1,2 0,7 nyom. 2,1 1,6 2,1 1,9 70—110 15-.28 10—12 10—12 21—34 10—12 42—54 10—12 62.4 62,2 14.5 13,0 62,8 14,4 62,8 14,6 160 <1 4. példa Az 1. példa szerinti katalizátort összehasonlítottuk kissé eltérő módon készült más katalizátorokkal. A különbségek a következők voltak: 1. katalizátor. Ammóniumos ioncserével 0,11 s%-ra csökkentettük a nátriumtartalmat, és savas kezeléssel 16,4 : l-re növeltük az SÍO2 : AI2O3 arányt. A katalizátor. Ugyanaz, mint az előbbi, de az ammóniumos ioncserét elhagytuk, és így mérsékelt, 0,83 s% nátriumtartalmú és 16,4 :1 Si02 : AI2O3 arányú katalizátort kaptunk. B katalizátor. Ugyanaz, mint az 1. katalizátor, de a savas kezelést elhagytuk, és így normális, 10 :1 Si02 : A1 2 0 3 arányú és kis, <0,2 s% nátriumtartalmú katalizátort kaptunk. C katalizátor. Ugyanaz, mint az 1. katalizátor, de szigorúbb savas kezeléssel nagy, 60 :1 Si02 : AI2O3 arányú és kis, 0,02 s% nátriumtartalmú katalizátort kaptunk. A négy katalizátort használtuk fel C5—C6 szénhidrogén-frakcióknak 24,5 att nyomáson, 3,0 tf/tf/óra térsebességnél és 5 :1 hidrogén-szénhidrogén mólaránynál való kezelésére. A hőmérsékletet kissé változtattuk. A kísérleti adatokat a 3. táblázatban közöljük. Az 1. példa szerinti katalizátorral kapott eredmények azt mutatják, hogy a naftének elbontása és a benzol hidrogénezése nagymértékű és a paraffin-szénhidrogének izomerizálódása is szignifikáns volt. Noha a naftének egy része C3- és Gj-szénhidrogénekké alakult át, a táblázat aljából kitűnik, hogy a C5—C6 paraffin-*zénhidrogének mennyisége nőtt, és hogy a C3- és C4 -szénhidrogénekké való nafténkonvertálódás kisebb volt az elméleti konverziónál.
