163215. lajstromszámú szabadalom • Foszfortiolátokat tartalmazó peszticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

168215 6 akciót általában —20 °C és a reakcióelegy forráspontja közötti, előnyösen 10 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten végezzük. A c) eljárásváltozatot a csatolt rajz szerinti B) reakcióegyenlet szemlélteti. A kiindulási anyagként alkalmazott IV általános képletű O-alkil-O-szubsztituált fenil-tiofoszforsavsók példáiként megnevezzük az alábbiakat: 0-metil-0-[2-(vagy 4-)klórfenil] -, 0-etil-0-[2-(vagy &- vagy 4-)klórfenil]-, O-etil-O-[2-(vagy 4-}brómf enil] -, O-etil-O- [2-metil-(vagy izopropil-)f enil] -, O-etil-O-[2-( vagy 3- vagy 4-)metilfenil]-, 0-etil-0-(4-etilfenil)-, 0-etil-C-(2-izo-propilfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(4-terc.-butilfenil)-, 0-etil-0-(2-szek.-butilfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(4-metilmerkaptofenil)-, 0-etil-0-(4-etilmerkaptofenil)-, 0-etil-0-(4-metilszulfinilfenü)-, 0-etil-0-(4-metoxifenil)-, 0-etil-0-(2-izo-propoxifenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-[2-(3- vagy 4-)nitrofenil]-, 0-metil-0-(4-ciánfenil)-, O-etil-O- [2-(vagy 4-)ciánfenil] -, 0-etü-0-(2-metoxikarbonilfenil)-. O-etil-O- [2-(vagy 4-)metilkarbonilfenil] -. 0-etil-Q-(2-fenilfenil)-, 0-metil-0-(2,4-diklórfenil)-, O-etil-O-[2-(vagy 4-)etoxikarbonüfenil]-, O-etil-O-[2,4-(vagy 2,,5- vagy 2,6-)diklórfenil]-, 0-etil-0~(2,4-dibrómfenil)-, 0-metil-0-[2,4-(vagy 3,5-)dimetilfenil]-, O-etil-O-[2,4-(3,4- vagy 3,5-)dimetilfenil]-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(2-izopropil-5-metilfenil)-, 0-etil-0-(2-klór-4-metilfenil)-, 0-etil-0-(2-klór-6-metilfenil)-, 0-etil-0-í2-klór-5-metilfenil)-, 0-etil-0-í,2-metü-4-klórfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(3-metil-4-klórfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(2-klór-4-terc.-butilfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(3-metil-4--metilmerkaptofenil)-, 0-etil-0-(2-metoxi-4-metilfenil)-, 10 15 20 25 30 35 40 45 0-etil-0-(2-klór-4-nitrofenil)-, 0-etil-0-(3-klór-4-nitrofenil)-, 0-etil-0-(3-metil-4-nitrofenil)-, 0-etil-0-(3-nitro-4-metilfenil)-, 0-etil-0-(2-metii-5-nitrofenil)-, 0-etil-0-(2-nitro-4-klórfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(2-nitro-4-metilfenil)G-etil-0-(3-nitro-4-klórfenil)-, Q-etil-0-(2-klór-4-ciánfenil)-, 0-etil-0-(2-cián-4-klórfenil)-, 0~etiI-0-(2-klór-4-etoxikarbonilfenil)-, 0-etil-0-(2-etoxikarbonil-4-klórfenil)-, 0-etil-0-(2,6-diklór-4-metilkarbonilfenil)-, 0-etil-0-(2-fenil-4,6-diklórfenil)-, 0-etil-0-(2-klór-4-fenilfenil)-, 0-etil-0-(2-metil-4-metilmerkaptofenil)-, 0-etil-0-(2-metil-4-metilszulfinilfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(2,4,5>-triklórfenil)-, 0-etil-0-(2,5-diklór-4-brómfenil)-, 0-metil-(vagy -etil)-0-(2,4,6-triklórfenil)-, 0-etil-0-(3,5-dimetil-4-klórfenil)-, 0-etil-0-(2,4-diklór-6-metilfenil)-, 0-etil-0-(2,6-diklór-4-nitrofenil)-, 0-etü-0-(2-cián-4,6-diklórfenil)-, 0-etil-0-(2,6-diklór-4-etoxikarbonilfenil)-, 0-etil-0-(2-etoxikarbonil-4,6-diklórfenil)-, 0-etil-0-(3,5-dimetil-4-metilmerkaptofenil)- vagy 0-etil-0-(3>,5-dimetil-4-metilszulfinilfenil)--tiofoszforsav-káliumsó és a megfelelő nátrium-és ammóniumsók. A kiindulási anyagként alkalmazott V általános képletű alkilhalogenidek példái az n-propilbromid és a megfelelő kloridok. Ezt az eljárásváltozatot az a) eljárásváltozathoz hasonló módon valósíthatjuk meg, és a találmány szerinti vegyületet nagyon tiszta állapotban és jó kitermeléssel kapjuk. Amint az I. táblázatból látható, a találmány szerinti vegyületek kitűnő hatást mutatnak a Lepidopterákhoz tartozó rovarok esetén, így az egyiptomi gyapotféreg (Prodenia litura), rizsszárfúrórovar (Chilo suppressalis), amerikai fehér szövőlepke (Hyphantria cunea), almailonca (Adoxophyes orana) stb. esetében. I. táblázat Kártékony Lepiäoptero rovarokra gyakorolt hatás vizsgálata Vegyület képletszáma Prodenia litura 1000 300 100 Pusztulási fok (%) Chilo suppressalis Hiphantria 250 125 1000 300 cunea 100 ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm IX 30 10 0 0 0 0 0 0 5. sz. vegyület 100 100 100 100 90 100 100 100 X 0 0 0 0 0 40 0 0 XI 30 5 0 0 0 0 0 0 39. sz. vegyület 100 100 100 100 85 100 100 100 XII 10 0 0 0 0 50 0 0