163214. lajstromszámú szabadalom • Herbicidek és eljárás a hatóanyagok előállítására
163214 alábbi növények esetén mutatnak herbicid hatást: Növény neve Latin név Kétszikűek: galaj Galium csillaghúr Stellaria székfű Matricaria gombvirág' Galinsoga libatop Chenopodium csalán Urtica aggófű Senecio disznóparéj Amaranthus porcsin Portulaca Egyszikűek: komócsin Phleum perje Poa csenkesz Festuca ujjas muhar Digitaria aszályfű Eleusine muhar Setaria rozsnok Bromus kakaslábfű Echinochloa Egyáltalán nem vagy csak kis mértékben mérgezőek az alábbi növények esetén: Növény neve Latin név Kétszikűek: mustár Sinapis zsázsa Lepidium gyapot Gossypium murok Daucus bab Phaseolus burgonya Solanum kávé Coffea répa Beta káposzta Brassica Egyszikűek: kukorica Zea rizs Oryza zab Avena árpa Hordeum búza Triticum köles Panicum cukornád Saccharum 10 15 29 25 30 35 40 45 50 Meg kell jegyeznünk, hogy a fentiekben megnevezett fajták a latin névvel jelölt fajokhoz tartozó növények tipikus példái. így a találmány szerinti vegyületek alkalmazását nem korlátozzuk a megnevezett fajtákra, hanem ugyanolyan jó hatásúak az analóg növények esetében is. A találmány értelmében az I általános képletű vegyületeket oly módon állítjuk elő, hogy a) valamely II általános képletű amidotionofoszforsavészterhalogenidet III általános képletű fenollal vagy fenol-sóval reagáltatunk, vagy b) valamely IV általános képletű tionofoszforsavészterhalogenidet V általános képletű aminnal hozunk reakcióba, vagy 55 60 65 c) valamely VI általános képletű vegyületet VII általános képletű vegyülettel reagáltatunk, ahol a képletekben R1, R 2 , X és n a fenti jelentésű, Hal jelentése halogénatom és M hidrogénatomot, ammónium-csoportot vagy valamely fématomot jelent. Az a) eljárásváltozatot a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlet szemlélteti. R1 előnyösen etil-, n-propii-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, szek.-butil- és terc.-butil-csoportot jelent. R2 példáiként megemlítjük az R 1 jelentésében felsorolt rövid szénláncú alkil-csoportokat, a ciklopentil- és ciklohexil-csoportot. X példáiként megnevezzük a hidrogénatomot, fluor-, klór-, torom- és jódatomot. Hal a fenti halogénatomok egyikét jelenti, előnyösen a klóratomot. M példái a hidrogénatom, nátrium-, káliumatom és ammónium-csoport. A II általános képletű amidotionofoszforsavészterhalogenidek példái az alábbiak: O-metil-N-izopropil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-metil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-etil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O^etil-N-n-propil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-izopropil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-n-butil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-izobutíl-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-szek.-butil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-ciklohexil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-etil-N-benzil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-n-propil-N-izopropil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-izopropil-N-izopropil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid, O-n-butil-N-izopropil-amidotionofoszforsavdiésztermonoklorid. A III általános képletű fenolok példáiként megnevezzük az alábbiakat: 2-ciánfenol, 2-cián-4-klórfenol, 2-cián-4-brómfenol, 2-cián-4,6-diklórfenol és 2-cián-4,6-dibrómfenol. A fenti eljárásváltozatot előnyösen valamely közömbös szerves oldószerben vagy hígítószerben valósítjuk meg. Oldószerként vagy hígítószerként erre a célra megnevezzük az alifás és aromás szénhidrogéneket, amelyek halogénezettek lehetnek, így a benzint, inetilénkloridot, kloroformot, széntetrakloridot, benzolt, klórbenzolt, toluolt és xilolt; az étereket, így a dietilétert, dibutil étert, dioxánt és tetrahidrofuránt; az alacsony forráspontú alifás alkoholokat és ketonokat, így a metanolt, etanolt, izopropanolt, acetont, metiletilketont, metilizobutilketont és metilizopropilketont; valamint a rövid szénláncú
