163207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliuretánok előállítására
163207 43 44 alatt és 400 g vizet 40 perc alatt adagolunk hozzá. 41%-os vizes sűrűn folyó szólt kapunk, amelynek pH-értéke 3, és szobahőmérsékleten puha, átlátszó felületi képződménnyé szárad. 50 °C-os (1 óra), vagy 130 °C-os (10 perc) utánhőkezelés hatására a vízzel és szerves oldószerekkel szembeni ellenállóképesség megnő. 21. példa A 20. példához hasonlóan járunk el, azonban az első 500 g víz beadagolása után 60 g 30%-os formaldehidoldatot 600 g vízben elkeverve adagolunk. A 20. példáéval gyakorlatilag azonos tulajdonságú szólt kapunk. 22. példa A 20. példához hasonlóan járunk el, azonban a diszpergálás előtt 60 g 30%-os formaldehidoldatot 1100 g vízben oldunk fel, és a foszforsavadagolás után ezt az oldatot adjuk hozzá 30 perc alatt. A 20. példáéval gyakorlatilag azonos tulajdonságú szólt kapunk. 23. példa A 20. példához hasonlóan járunk el, azonban foszforsav helyett 195 cm3 1 n sósavat használunk. 41%-os hígfolyós, fehér latexet kapunk, amely pl. textíliák bevonására alkalmazható. 24. példa A 20. példához hasonlóan járunk el, azonban 25 g helyett csak 12 g 85%-os ortofoszforsavat használunk. Hígan folyó, fehér latexet kapunk, amelynek szárazanyag-tartalma 39,5%. Ennek a latexnek az előállítását úgy is végezhetjük, hogy közvetlenül a foszforsav-adagolás után vagy előtte is, 30%-os formaldehidoldatot adunk a reakcióelegyhez. A két alkotó beadagolása után a teljes vízmennyiséget is beadagoljuk. N-butildietanolamin helyett az egyenértékű mennyiségű N-metildietanolamint vagy N-metildiizopropanolamint alkalmazhatjuk. 25. példa a) Előpolimer 2000 g (0,760 mól) adipinsav-dietilénglikolpoliésztert és 254 g (1,51 mól) 1,6-hexametiléndiizocianátot 2 órán át 130 °C-on melegítünk. b) Diszpergálás 304 g előzőekben leírt előpolimert 80 °C-on egyszerre 31,6 g maleinsavureidból és 14 g káliumhidroxidból, valamint 144 g 20%-os vizes 10 15 20 25 30 35 40 taurin-nátrium-oldatból készített oldattal (90 °C) elegyítünk. 3 perc alatt 60 cm3 30%-os formaldehidoldatot, majd 8 perc alatt 600 cm3 vizet adunk hozzá, ezután hígan folyó, fehér latexet kapunk, amelyet utána 30 cm3 30%-os borkősavoldat adagolásával pH 4-re állítunk be. A latex megszárítása és 130 °C-on végzett hőkezelése után puha, rugalmas, oldószermentes filmeket kapunk. 26. példa 250 g (0,162 mól) ftálsav-etilénglikol-poliésztert és 12,7 g (0,107 mól) N-metildietanolamint 30 percig 130 °C-on 110 g (0,836 mól) 1,6-hexametiléndiizocianáttal reagáltatunk (NCO/OH arány 2,44). Ezután még 30 percig 130 °C-on 33 g karbamiddal keverjük (NCO/karbamid arány 1,4). A kvaternerizálást 10 g klóracetamiddal 30 perc alatt 130 °C-on végezzük. Ezután a reakcióelegyet 110 °C-ra hagyjuk lehűlni, 100 cm3 30%os vizes formaldehidoldatot adunk hozzá, 30 percig 110 °C-on keverjük, és ezután 500 cm3 90 °C-os vizet adagolunk. A hígan folyó, viszonylag durva diszperz latexet 10 cm3 30%-os borkősavoldattal savanyítjuk, lehűtjük, és 30 g hexametilolmelaminpentametiléterrel keverjük el. A latex szobahőmérsékleten fényes rétegekké szárad, amelyeket 120—130 °C-on beégetve nagy felületi keménységű termékekké alakulnak. 27—38. példák A következő recepturak alapján a 3. példához hasonlóan dolgozunk. 1. A minta tetrahidrofuránban tisztán oldódik. 2. A minta tetrahidrofuránban zavarosan és sűrűn folyóvá oldódik. PEP: 45 AD: AEB: TEG: 50 AEP: SP: 55 CAA: DCD: tfíft-MCM w BB: E: M: 65 A: adipinsav-ftálsav-etilénglikolpoliészter (1:1: 2,2) adipinsav-dietilénglikolpoliészter adipinsav-etilénglikol-butándiolpoliészter (2 : 1,2 : 1) tetraetilénglikol adipinsav-etilénglikol-propándiol-1,2-poliészter savanyú poliészter láncvégi karboxilcsoportokkal adipinsav-ftálsav-hexándiolból klóracetamid diklórdurol (1,3-bisz-klórmetil-4,6-dimetU-benzol) metil-klórmetiléter l^brómbután ecetsav tejsav hangyasav.
