163207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliuretánok előállítására

163207 35 36 tulajdonságait erősen befolyásolják. 100—400 ft vastag felületi képződményeket gyors hőlökéssel zsugoríthatunk, kis víztartalmú fóliák esetén néhány másodperc, kissé nedves felületi képződményeknél néhány perc időtartam kielégítő. Eközben a hőmérséklet a különben alkalmazott hosszabb száradási időhöz szükséges megszilárdulási hőmérsékletnél lényegesen magasabb lehet. A találmány szerinti kész felületi képződmények tejszerűen átlátszatlanok vagy legtöbbször teljesen átlátszatlanok, kellemes meleg fogásúak, jó a húzószilárdságuk és csekély a kopásuk, és oldószerekben, gyakran még forró dimetilformamidban is oldhatatlanok. A vízáteresztő képesség a megfelelő homogén anyagokéval öszszehasonlítva lényegesen nagyobb, és a legtöbb esetben a természetes bőrének felel meg. Fénymikroszkóppal világosan morfologikus szerkezet ismerhető fel. A felületi képződményeket ezután felületük ellenállóképességének növelése céljából appretúrával (finissel) vonhatjuk be. Erre a célra előnyösen ismét vizes diszperziókat vagy oldatokat alkalmazunk. Az eljárás termékei sokoldalúan alkalmazhatók, pl. levegő- és vízgőzáteresztő mindenféle bevonások, valamint hang- és mechanikus rezgéseket abszorbeáló szigetelőanyagok. Ily módon pl. sátorlapokat, esőkabátokat, táskákat, öveket, cipőket, kárpitosanyagokat, autóhuzatokat, tapétákat állíthatunk elő. A finom szemcséjű diszperziókból és szólókból előállított igen kemény poliuretánok beégetős lakként és részben levegőn száradó lakként is felhasználhatók. A nagy keménységet és rugalmasságot jó fénnyel és — alifás diizocianátok felhasználása esetén — jó fény- és viharállós"ággal egyesítik. 1. példa Receptura: 500 g (0,303 mól) ftálsav-adipinsav-etilénglikolpoliészter (1:1: 2,3), molekulasúly 1650 (PEP) 50 g (0,420 mól) N-metildietanolamin (MBA) 52 g (0,870 mól) karbamid (HS) 201 g (1,158 mól) toluiléndiizocianát, izomerkeverék 65 : 36 (T 65) 39 g (0,420 mól) klóracetamid 258 ml (2,5 mól) 30%-os vizes formaldehid 30 ml glikolmonometiléteracetát (GMA) 1150 ml víz. Végrehajtás: a PEP-t, MDA-t és HS-t 60 °C-on összekeverjük, és a T 65-t 1 órán belül hozzáadjuk. Erős viszkozitásnövekedés közben a hőmérséklet 111 °C-ra nő. 120 °C-ra való melegítés után a hőmérséklet magától 133 °C-ra nő (karbamidreakció). Hozzáadjuk a klóracetamidot és GMA-val utána öblítjük. A reakcióelegyet még 10 percig 130 °C-on tartjuk, majd 100 c

C-ra hagyjuk lehűlni, és 45 perc alatt 1000 ml vizet csepegtetünk hozzá, eközben 1Ű0—110 °C hőmérsékletet tartunk. Átlátszatlan, sűrű szólt kapunk, amely 20 perc múlva a lehűlés során sűrűn folyó, gyengén sárga, 41,5%-os latexszé alakul. A 5 részecskék túlnyomóan gömb alakúak, átmérőjük 50—120 m,« között van. A diszperzió egy részét borkősavval pH = 2—3 közé állítjuk be. Több napos időközökben az eredeti diszper-10 zióból (pH 5—6) és a megsavanyított diszperzióból á 10 g szárazanyagot tartalmazó próbákat 25 ml tetrahidrofuránban oldunk, és kifolyási viszkozitásukat alul levágott 2 ml-es pipettából másodpercekben meghatározzuk. A megsavanyított 15 diszperzió megszárításakor gyengén sárga, rugalmas, elég kemény fóliákat kapunk. 40 45 50 55 60 65 3 nap 45 nap 10 nap 21 nap mu]va Pff 5'-6 0.6" 0,8'" 1.2" 1.2" 1,0" Pll 2--3 0,6" 1,0" 2,5" 5,0" 5,0" 20 25 2. példa A receptura és végrehajtás azonos az előzővel, azonban csak 86 ml (0,85 mól) 30%-os vizes formaldehidet és 900 ml vizet alkalmazunk. 30 A víz adagolása után kapott viszkózus diszperzió lehűléskor keverés közben hígfolyóssá válik. A diszperzió 46%-os. A primer részecskék gömb alakúak, átmérőjük 200'—500 ,« között van. Nagyrészt 3—6 primer részecske aggregátumaiból áll— 35 nak. A molekulasúly növekedése raktározáskor (lásd az előző kísérletet). 7 nap 18 nap 42 nap múlva PH 2--6 -3 1,2" 1,3'' 1,2" 2.3" 1,6" 4,2" 1,7" zavaros 39,5" 3. példa Receptura: 500 g (0,303 mól) ftálsav-adipinsav-etilénglikolpoliészter (1:1: 2,3) molekulasúly 1Ö50 (PEP) 50 g (0,420 mól) N-metildietanolamin (MDA) 52 g (0,870 mól) karbamid 194,5 g (1,158 mól) 1,6-hexándiizocianát 19,6 g (0,21 mól) klóracetamid 12,6 g (0,21 mól) ecetsav 129 ml (1,25 mól) 30% vizes formaldehid 30 ml glikolmonometiléteracetát 1400 ml víz. Végrehajtás: mint az 1. példában, mikor is az ecetsavat az első vízmennyiséggel együtt adagoljuk. Átlátszatlan, 32%-os szólt kapunk, pH

= 5. Az eredeti diszperzióból és egy borkősavval pH 2—3 közé beállított diszperzióból kivett mintákat 24 órán át szobahőmérsékleten, ill. fél órán