163173. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 4-amino-1H-pirazolo[3,4-b-]piridin-5-karbonsavak,alkilésztereik és svaddiciós sóik előállítására
Példa Rí R2 R3 R4 R Só Átkristályosító oldószer Olvadáspont 5. —C2H5 —CH3 CH3—CH2 — 3H3—CH2— —C2H5 HCl etilaeetát/éter 102° 6. —C2H5 H —CH2 —CH 2 —N—CH 2 —OHa— 1 CH3 ^C2 H5 2HC1 alkohol, vízmentes 232—235°, bomlik 7. —C2H5 H —(CH2 )3N(C 2 IÍ5)2 H —C2H5 2HC1 etilacetát/alkohol, vízmentes 195—196°, bomlik 8. -C2 H 5 H _CH2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 — —C2H5 HCl etilacetát/alkohol, vízmentes 174—175°, bomlik 9. —C2H5 H CH3 —CH 2 — :H3 —CH 2 — —^C2 IÍ5 HCl etilacetát 104—105° 10. —C2H5 H —;(CH2 ) 2 N(C 2 H 5 ) 2 H —Q2H5 2HC1 etilacetát/alkohol, vízmentes 157—158° 11. —C2H5 —CH3 H H —^C2 H5 — alkohol 177—179° 12. r-C2 H 5 H CH3 CH3 1 1 —C=CH—C==N— —C2H5 — hexán 61— 63° 13. —C2H5 —CH3 —CH2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 — —C2H5 HCl etilacetát 152—153°, bomlik 14. —C2H5 —CH3 —CH2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 — —C2 H 5 HCl etilacetát/alkohol, vízmentes 199—200°, bomlik 15. -C2 H 5 H —CH2 —CH 2 —-N—CIJ2—CH 2 — 1 CH2 —CH 2 —OH —QH5 — ciklohexán/alkohol 103—104° 16. —C2H5 H H H H — alkohol 248—249° 17. —CH3 H —(CH2 )3CH3 H —C2 H 5 HCl etilacetát/éter 180—181° 18. -CH3 H —(CH2)3CH3 H H — alkohol 217—218°
