163159. lajstromszámú szabadalom • Eljárás feniléndiaminszármazékok előállítására
163159 10 vezetünk, mire N-(3-izopropoxipropil)-N'-(2--oktil)-p-feniléndiamin-dihidrokloridot kapunk. Olvadáspontja 200—202°. A fenti példa szerint eljárva, de 2-oktilbromid helyett 2-heptiibromidot, 2-decilbromidot vagy 2-undecilbromidot használva, N-(3-izopropoxipropil)-N'-(2-heptil)-p-feniléndiamin-dihidrokloridot (olvadáspontja 215—217°), N-(3-izopropoxipropil)-N'-(2-decil)-p-feniléndiamin-dihidrokloridot (olvadáspontja 204—206°), illetőleg N-(3--izopropoxipropil)-N'-(2-undecil)-p-feniléndiamin-dihidrokloridot (olvadáspontja 204—206°) kapunk. A fenti példa szerint eljárva, de az ott alkalmazott N-(3-izopropoxipropil)-p-feniléndiamin helyett N-[2-(n-butoxi)-etil]-p-feniléndiamint, N-(3-metoxipropil)-p-feniléndiamint, N-(3-etoxipropil)-p-f eniléndiamint, N-[3-(l-metilpropoxi)-propil]-p-feniléndiamint vagy N-[3-(n-propoxi)-propil]-p-feniléndiamint használva, N-[2-(n-butoxi)-etil]-N'-(2-oktü)-p-f eniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 192—195°), N-(3--metoxipropil)-N, -(2-oktil)-p-feniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 56—58°), N-(3--etoxipropil)-N'-(2-oktil)-p-feniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 191—193°), N-[3--(l-metilpropoxi)-propil]-N'-(2-oktil)-p-feniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 209— 211°), illetőleg N-[3-(n-propoxi)-propil]-N'-(2--oktil)-p-feniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 208—210°) kapunk. 5. példa N-(2-Fenüetil)-N'-(2-oktü)-p-fenüéndiamin A 4. példa szerint eljárva, de az ott alkalmazott N-(3-izopropoxipropil)-p-feniléndiamin helyett egyenértéknyi mennyiségben N-(2-feniletil)-p-femléndiamint használva, és a reakdót 60° helyett 70°-on végrehajtva, N-(2-feniletil)-N'-(2--oktü)-p-feniléndiamint kapunk. Ennek dihidrokloridja 198—203°-on olvad. A fenti példa szerint eljárva, de az ott alkalmazott feniléndiamin helyett N-(3-fenilpropil)-p-feniléndiamint vagy N-(4-fenübutil)-p~feniléndiamint használva, N-(3-fenilpropil)-N'-(2-oktil)-p-feniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 220—225°), illetőleg N-(4-fenilbutil)-N'-(2--oktil)-p~feniléndiamint (dihidrokloridjának olvadáspontja 215—220°) kapunk. 6. példa N-(3-Izopropoxipropil)-N'-(2-oktü)-p-feniléndiamin A 4. példa szerint eljárva, de N-(2-oktil)-p-f eniléndiamint 3-izopropoxipropilbromiddal reagáltatva, N-(3-izopropoxipropil)-N'-(2-oktil)-p-f eniléndiamint kapunk (a dihidrokloridjának olvadáspontja 200—202°). A fenti eljárás szerint, de N-(2-oktil)-p-feniléndiamint l-bróm-2-feniletánnal reagáltatva, Pilo ÍU -(2-fenetil)-N'-(2-oktil)-p-feniléndiamint kapunk (dihidrokloridjának olvadáspontja 198—203°). Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű új feniléndiamin-származékok és savaddíciós sóik előállítáebben a képletben sara 15 20 25 30 X fenilcsoportot vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, Rí 5—11 szénatomos alkilcsoportot jelent, és n értéke 2, 3 vagy 4 — azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű vegyületet — ebben a képletben A —(CH2) n — X általános képletű csoportot jelent, vagy jelentése azonos Rí jelentésével (ahol Rj, X és n a fenti jelentésűek) — valamely III általános képletű vegyülettel reduktívan alkilezünk — ebben a képletben R2 hidrogénatomot és R3 4—10 szénatomos alkilcsoportot vagy —(CH2)n.— X általános képletű csoportot jelent (ahol X a fenti jelentésű, és n' értéke 1, 2 vagy 3), vagy R2 és R3 olyan alkilcsoportokát jelentenek, amelyek a köztük levő karbonilcsoporttal együtt 5—11 szénatomos ketont alkotnak, azzal a korlátozással, hogy ha A a II általános képletben Ri-gyel azonos jelentésű, akkor a III általános képletű vegyületben R2 hidrogénatomot és R3 —(CH2)n,— X általános képletű csoportot jelent (ahol X és n' a fenti jelentésűek), ha pedig a II általános képletben A —(CH2)n— X általános képletű csoportot képvi-3g sei (ahol X és n a fenti jelentésűek), akkor a III általános képletű vegyületben R2 hidrogénatomot és R3 alkilcsoportot jelent, vagy R2 és R3 egymástól függetlenül alkilcsoportokat jelentenek —, vagy 40 b) valamely II általános képletű vegyületet — ebben a képletben A a fenti jelentésű — valamely IV általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R2 és R3 a fenti jelentésűek, és Y klór- vagy brómatomot jelent, 45 amikor is A, R2 és R3 jelentésére az a) eljárásváltozatra megadott korlátozások érvényesek — majd adott esetben az a) vagy b) eljárásváltozatok szerint kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 50 1972. február 2.) 2. Eljárás az I általános képletű új feniléndiamin-származékok és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben X izopropoxicsoportot és 55 Rí 5—11 szénatomos alkilcsoportot jelent, és n értéke 2, 3 vagy 4 — azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet — ebben a képletben A —(CH2) n — X általános képletű csoportot jelent (ahol X és n a fenti jelentésűek) — valamely III általános képletű vegyülettel reduktívan alkilezünk — ebben a képletben R2 és R3 olyan alkilcsoportokat jelentenek, amelyek a köztük levő 65 karbonilcsoporttal együtt 5—11 szénatomos ke-60
