163149. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített fenilhidrazon-származékok előállítására

1. táblázat Áz 1—5. példákban közölt módszerekkel a következő (II) és (V) általános képletű vegyületeket állítjuk elő a megfelelő (III) és (IV) általános képletű vegyületekből (III) (IV) (V) Reagens (II) 4-klor-fenil-hidrazin HCl 2-klór-fenil-hidrazin HCl 2,4-diklór-fenil-hidrazin HCl 3-trifluormetil-fenil-hidrazin 4-klór-fenil-hidrazin 4-klór-fenil-hidrazin /S-(3'-trifluormetil-fenil)-benzhidrazid Op.: 184 °C [E. J. Forbes és mtsai: Tetrahedron 8, 67 (I960)] /?~(4'-rodanid-fenil)-benzhidrazid Op.: 162 °C [P. Kaufmann és E. Weber: Arch. Pharm. 192 (1929)] 4-klór-benzoilklorid /S-(4'-klór-fenil)-4-klór-benzhidrazid Op.: 186 °C 4-klór-benzoilklorid ^(2'-klór-fenil)-4-klór-benzhidrazid Op.: 180 °C 4-klór-benzoilklorid /?-(2',4'-diklór-fenil)-4-klór-benzhidrazid Op.: 171 °C 4-klór-benzoilklorid /?-(3'-trifluormetil-fenil)-4-klór-benzhidrazid Op.: 193 °C 2,4-diklór-benzoilklorid 3-klór-4-metoxi-benzoilklorid /?-(4'-klór-fenil)-2,4-diklór-benzhidrazid Op.: 208 °C ^-(4'-klór-fenil)-3-klór-4-metoxi-benzhidrazid Op.: 192 °C PCI5 N-(a-klór-benzilidén)-3-trifluormetil-fenil-hidrazin Op.: 89 °C PCI5 N-(a-klór-benzilidén)-4-rodanid-fenil-hidrazin Op.: 155 °C N-(a-klór-4'-klór-benzilidén)--fenil-hidrazin J. N. Brough és B. Lythgoe: J. Gheni. Soc. 1954, 4,069 PCI5 N-(a-klór-4'-klór-benzilidén)-4-klór-fenil-hidrazin Op.: 150 °C PCI5 N-(a-klór-4'-klór-benzilidén)-2-klór-fenil-hidrazin Op.: 102 °C PC15

N-(a-klór-4'-klór-benzilidén)-2,4-diklór-fenil-hidrazin Op.: 138 °C PCI5 N-(a-klór-4'-klór-benzilidén)-3-trifluormetil-fenil-hidrazin Op.: 89 °C PCI5 N-(a-klór-2',4'-diklór-benzilidén)-4-klór-fenil-hidrazin Op.: 114 °C PCI5 N-(a-klór-3'-klór-4'-metoxi-benzilidén)-4-klór-fenil-hidrazin Op.: 120 °C