163081. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált 1,5-fenil-3-metil-1,3,5- triazapenta-1,4-diéneket tartalmazó kártevőírtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. XII. 10. (BO—1261) Nagy-Britanniai elsőbbségei: 1969. XII. 12. (60 793/69); 1970. VIII. 26. (41120/70 és 41 121/70) Közzététel napja: 1973. I. 28. Megjelent: 1974. XII. 31. 163081 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 107/04; A 01 n 9/20 í;;h;i;'Sr.l Feltalálók: Harrison Ian Robert vegyész, Bleasby, McCarthy John Felix vegyész, Bramcote Hills, Palmer Bryan Harper vegyész, Burton Joyce, Közlik Antonin vegyész, West Bridgeford, Nottinghamshire, Nagy-Bri ta nnia Tulajdonos: Boots Pure Drug Company Limited cég, Nottingham, Nagy-Britannia Hatóanyagként szubsztituált l,5-fenil-3-metiI-l,3,5-triazapenta-l,4-diéneket tartalmazó kárteivőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására A találmány hatóanyagként X—N=CH—N—CH=N—Y I CH:i általános képletű új szubsztituált l,5-fenil-3--metil-l,3,5-triazapenta-l,4-diéneket tartalmazó kártevőirtószerekre, továbbá a szubsztituált 1,5- 10 -fenil-3-metil-l,3,5-triazapenta-l,4-diének előállítására vonatkozik. Az I általános képletű szubsztituált 1,5-fenil-3-metil-l,3,5-triazapenta-l,4-diének képletében 15 X és Y azonosak vagy különbözők lehetnek, és , 2,3-dimetilfenil-, 2.4-dimetilfenil-, 2,6-dimetilfenil-, 2,4,6-trimetilfenil-, 2,4,5-trimetilfenil-, 2,3,4--trimetilfenil-, 2-metil-4-halogénfenil-, 2-halogén-4-metilfenil-, 2-halogén-4,6-dimetilfenil-, 2,4- 20 -dihalogén-6-metilfenil-, 2-metil-4-metoxife:nil-, fenil- vagy metilfenilcsoportot jelentenek azzal a fenntartással, hogy (a) ha X és Y azonosak, akkor nem jelentenek fenil-, metilfenil- vagy 2--metil-4-halogénfenilcsoportot, és (b) ha X és 25 Y különbözők, akkor közülük legalább az egyik 2.3-dimetilfenil-, 2,4-dimetilfenil-, 2,4,6-trimetilfenil-, 2,3,4-trimetilíenil-, 2-metil-4-halogénfenilvagy 2-hak>gén-4-metilfenilcsoportot jelent. Előnyösek azok a vegyületek, amelyek képletében 30 X és Y azonos csoportokat jelentenek. A halogén klór, bróm vagy fluor lehet, A találmány értelmében az I általános képletű vegyületek előállítására egy X—N=CH—NHCH

:1 TI általános képletű formamidint — ebben a képletben X a fenti jelentésű — egy Y—N=CH—NHCH-i III általános képletű formamidinnel — ebben a képletben Y a fenti jelentésű — reagáltatunk. Ha X és Y azonosak, akkor ez a művelet két azonos formamidin-molekula kondenzációjából áll. A kondenzálás minden kondenzálószer nélkül hajtható végre oly módon, hogy a formamidint vagy a formamidinek elegyét alkalmas hőmérsékleten, előnyösen alkalmas iners szerves oldószerben, például xilolban, toluolban vagy klórbenzolban, melegítjük. Kondenzálószer hiányában az alkalmas reakeióhőmérseklet általában 50—200 C°, előnyösen 70—180 C°. Különösen alkalmas a 130—150 C° reakcióhőmérseklet, és rendszerint jó eredmények érhetők el a formamidin vagy formamldinelegy xilolos oldatának, például a kereskedelmi forgalomban levő, 137— 140 C° forráspontú izomer xilolelegyes oldatá-163081