163069. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek
163069 11 12 rizsnövényekeit teljes nedvesedésig bepermetezünk. A növényeket száradás céljából 22—24 C° hőmérsékletű, fcb. 70% relatív légnedvességű üvegházba helyezzük. Ezután a növények feléit milliliterenként 100 000—200 000 spórát tartalmazó vizes Piricularia otyzae spórasizuszpenzióval megfertőzzük, és a növényeiket 24—26 C° hőmérsékletű, 100% relatív légnedvességű helyiségben tartjuk. A növények másik részét maláta-agáron tenyésztett Pellicularia sasiakii-tenyészettel megfertőzzük, és 28—30 C° hőmérsékletű, 100% relatív légnedvességű helyiségbe helyezzük.1 A megfertőzés után 5—8 nappal meghatározzuk a Piricularia oryzae-val megfertőzött növényeknél a károsodott levelek számát, és az értékét a kontroli-csoport megfelelő adatához viszonyítjuk. Hasonlóképpen a Pellicularia sasakiival megfertőzött növények esetén is kiszámítjuk a levélkárosodás fokát a kezeletlen, 'megfertőzött kontroliakhoz viszonyítva. Ha a károsodás foka 0%,, a növények épek maradtak, míg ha ez az érték 100%, a növények a kontrollnövényekkel azonos mértékben károsodtak. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációfcat és eredményeket a 7. táblázatban közöljük. 7. táblázat Hatóanyag (IV), v. ismert gy. (V) v. (VIII) v. gy-0/ Hatóanyag-Károsodás % tartalom: (a) (b) 0,05% 0,025%0;05 o /o ; 0)025 o /o 100 100 0 0 13 100 100 Oldószer: a) 1000 súlyrész aceton b) 100 súlyrész aceton 5 1 súlyrész hatóanyagot a megadott mennyiségű oldószerben oldunk, és a 8. táblázatban megadott hatóamyagkoneentiráció eléréséhez szükséges mennyiségű, így kapott oldatot melegítéssel 10 elfolyósított burgonya-dextróz-agarhoz adunk. Az egyenletes •hatóanyageloszlás biztosítása érdekében az elegyet alaposan összerázzuk, majd az agart steril körülmények között Pete-csészékbe öntjük. A •szubsztrátum-hatóanyag elegy 15 megszilárdulása után az 5 mm átmérőjű Petricsészéket a vizsgálandó gombák tiszta tenyészetével beoltjuk, majd 3 napon át 20 C°-on tartjuk. H. példa Agar-lemezen végzett vizsgálat (Fungitoxikus hatás vizsgálata, és a hatásspektrum szélességének meghatározása) 20 25 30 35 40 45 3 nap elteltével meghatározzuk a hatóanyagok növekedésgátló hatását az észlelt micéliumnövekedés alapján. Az értékéket összehasonlítjuk a kointrollokkal. Az észlelt eredményeket három kategóriába osztjuk. 0 azt jelenti, hogy micéliumnövekedés nem észlelhető; — azt jelenti, hogy micéliumnövekedés csak az inokulumon lép fel, a kezelt szubsztrátumon viszont nem, + azt jelenti, hogy a kezelt szubsztrátumon észlelhető micéliumnövekedés a kezeletlen szubsztrátumon észlelhetővel közel azonos. A hatóanyagokat, a hatóanyagkoncentrációkat és az eredményeket a 8. táblázatban foglaljuk össze. A táblázatban a következő jelöléseket alkalmazzuk: 1. Coirticium rolfsii 2. Sclerotinia solerotinorum 3. Verticillium, alboaitrurn 4. Thielaviopsis basicola 5. Phytopthora cactorum 6. Fusarium culmorum 7. Fusarium oxysporum 8. Fusarium solani f. pisi 8. táblázat Agar-lemezen végzett kísérlet HatóanyagHatóanyag koncentráció, ppm 1 2 3 4 5 6 7 8 Kezeletlen + • + + + + + + + (XIII), ismert 10 + + + + + + + 100 + + + 0 + -f + (V) 100 + 0 — 0 + 0 0 + (VI) 100 + 0 + 0 + 0 0 + I. példa Vetőmagcsávázás búzakőüszög-fertőzés megelőzésére (Magon keresztül fertőző mikózis) A 9. táblázatban feltüntetett hatóanyagkon-65 ceotráció eléréséhez szükséges mennyiségű hatóanyagot 1:1 súlyarányú talkum-kovasavgél elegyhez adjuk, és az elegyet finom porrá őröljük: Vetőmagbúzát kilogrammonként 5 g Tilletia
