162997. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített fahéjsavamid-származékok előállítására
23 Í62997 24 a) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí—Rg jelentésié a fenti, Rio jelentése pedig hidroxil- vagy rövidszénláncú hidroxialkilgyök, valamely i(II) általános képletű savkloridot. — mely képletben Rj—R5 jelentése a fenti — valamely (III) általános képletű — mely képletben R6—R 9 jelentése a fenti, Rí0 jelentése pedig hidroxil- vagy rövidszénláncú hidroxialkilgyök — hidroxialkilaminnal kondenzálunk; b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí—Rg jelentése a fenti, R10 jelentése pedig halogénatom, valamely i(I) általános képletű — mely képletben Rí—R9 jelentése a fenti, R|0 jelentése pedig hidroxilgyök — aminoalkoholt tionilkloriddal reagáltatunk; c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí—R9 jelentése a fenti, Ri0 jelentése pedig N-etil-karbamoiloxi- vagy N-fenil-karbamoiloxigyök, valamely (I) általános képletű — mely képletben Rí—Rg jelentése a fenti, Rio jelentése pedig hidroxil- vagy rövidszénláncú hidroxialkilgyök — aminoalkoiholt etilizocianáttal vagy fenilizocianáttal reagáltatunk ; d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí—Rg jelentése a fenti, Rio jelentése pedig karbamoiloxigyök, valamely (I) általános képletű — mely képletben Rí—R9 jelentése a fenti, Ri0 jelentése pedig hidroxilvagy rövidszénláncú hidroxialkilgyök — amino-' 5 alkoholt kinolin jelenlétében foszgénnel reagáltatunk, majd a kapott terméket gáz alakú ammóniával kondenzáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti a)- eljárás-változat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy sav-10 kloridként fahéjsavkloridot, o-metilfahéjsav-kloridot, m,-metilfahéjsav-kloridot, p-metilfahéjsav-kloridot, la-metilfahéjsav-kloridot, jS-metilfahéjsav-kloridot, p-metoxifahéjsav-kloridot, 3,4-dimetoxif ahé jsav-kloridot, 3,4,5-trimetoxif a-15 héj-kloridot vagy p-klórfahéjsav-kloridot használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás-változat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy aminoalkoiholként N-(2-hidroxi-etil)-f ahéj sav-20 amidot, N-(2-hidroxi-etil)-p-klórfahéjsavamidot vagy N-i(2-hidroxi-etil)-p-metoxifahéjsavamidot használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti c) vagy d) eljárás-változat foganatosítási módja azzal jelle-25 mezve, hogy aminoolkoholként N-(2-hidroxi-etil)-fahéjsavamidot, N,N-bisz-(2-hidroxi-etil)-fahéjsavamidot vagy N-(2-hidroxi-etil)-p-klórfahéjsavamidot használunk. 6 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.6473/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 12
