162995. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxaziridin-származékok előállítására

162995 mól) izobutilidén-ciklohexilaimint, 20,6 g (0,2 mól) benzonitrilt és 64 g metanolt töltünk. Az elegyet 40 C°-ra melegítjük, majd az elegyhez 30 perc alatt 9,7 g (0,2 mól) 70%-os vizes hidrogénperoxid-oldatot adunk. 5 órás reakció után a metanolt csökkentett nyomáson lepároljuk, és a maradékot kloroformmal extraháljuk. A kloroformos oldatot vízzel mossuk, vízmentes nátriumszulfát fölött szárítjuk, ós az oldószert lepároljuk. A maradékot desztilláljuk. 17,2 g izopropil-N-ciklohexil-oxaziridint (más néven: ciklohexil-2-ázopropil-3-oxaziridint) kapunk; f p.: 42 C°/0,2 Hgmim. A termék infravörös spektrumában 1370 cm_1-nél a —C—N— gyűrűre jellemző sáv jelenik meg. O Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű oxaziridinszármazékok előállítására — ahol Rj, R2 és R3 jelentése hidrogénatom, legföljebb 10 szénatomot tartalmazó egyenesláncú, elágazó láncú vagy gyűrűs alkil-csoport vagy adott esetben F, Cl, Br, metil, metoxi vagy nitro csoportokkal helyettesített fenilcsoport, vagy Rí és R2 együtt 3— 11 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú aikilén-csoportot képez, 5 azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű imiineket — ahol Rj, R2 és R3 jelentése a fent megadott — {III) általános képletű nitrilek jelenlétében — ahol R4 legföljebb 10 szénatomot tartalmazó egyenesláncú, elágazó láncú vagy 10 gyűrűs alkil-csoportot vagy adott esetben F, Cl, Br, metil, metoxi vagy nitro csoportokkal helyettesített fenil-csoportot jelent — hidrogénperoxiddal reagáltatjuk. 15 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószer jelenlétében végezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószer-20 ként 1—4 szénatomos alifás monoalkoholokat használunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0—100 C° közötti hőmérsékle-25 ten hajtjuk végre. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióban a nitril-vegyületet és a hidrogénperoxidot 1 és 10 közötti mólarányban 30 használjuk fel. 1 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.6473/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3