162987. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására

162987 33 34 a fent megadott és R8 jelentése hidrogenolízis­sel eltávolítható csoport) vagy savaddíciós sóját hidrogenolizáljuk; majd kívánt esetben egy ra­cém alkanolamin-származékot szokásos módsze­rekkel az optikailag aktív enantiomer formákra szétválasztunk; és kívánt esetben egy racém vagy optikailag aktív bázist savval történő reagálta­tással savaddíciós sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1970. május 27.) 20. A 19. igénypont a) vagy b) változata szerin­ti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy Y helyén klór- vagy brónratomot tartalma­zó kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbb­ség: 1970. május 27.) 21. A 19. igénypont c) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reduktív körülményeket hidrogénnel, pallá­dium vagy platina katalizátor jelenlétében, inern hígító- vagy oldószerben biztosítjuk. (Elsőbbség: 1971. május 27.) 22. A 19. igénypont d) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy reakcióképes karbonsav-származékként savhalo­genidet, savanhidridet, észtert vagy karbodi­imid kondenzálószer jelenlétében a karbonsavat alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1970. május 27.) 23. A 19. igénypont e) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy R8 helyén benzil-csoportot tartalmazó kiindulá­si anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. má­jus 27.) 24. A 19. igénypont e) változata vagy a 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az R8 helyén levő, hid­/ rogenolízissel eltávolítható csoportot palládium­-szín katalizátor jelenlétében, iners hígító- vagy oldószerben, hidrogénezéssel távolítjuk el. (El-5 sőbbség: 1970. május 27.) 25. A 19—24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet keretébe tartozó (II) általános képletű alkanola-10 min-származékok és savaddíciós sóik (mely kép­letben R1 , R 3 és R 4 jelentése a 19. igénypontban megadott előállítására azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagokat alkalmazunk, melyek­ben R1 jelentése izopropil- vagy terc-butil-cso-15 port; R3 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6 szénatomos alkil-, alkenil- vagy cikloalkil-csoport és R4 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6 szén­atomos alkil-, alkenil- vagy alkoxi-csoport és a benzol-gyűrűhöz a szubsztituensek a (II) általá-20 nos képletnek megfelelő módon kapcsolódnak. (Elsőbbség: 1970. május 27.) 26. A 19—25. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmé-25 nyék előállítására azzal jellemezve, hogy vala­mely az I általános képlet keretébe tartozó (IA1 általános képletű alikanolamitn-származékot (mely képletben R1, R 2 , R 3 , R 4 és A jelentése a 19. igénypontban megadott) vagy gyógyászati 30 felhasználásra alkalmas sóját mint hatóanyagot nem-toxikus iners, gyógyászati szempontból al­kalmas hígító- vagy hordozóanyagokkal össze­keverjük. (Elsőbbség: 1970. május 27.) 3 lapon 20 képlet A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74,6472/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 17

Next

/
Thumbnails
Contents