162983. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklikus iminek előállítására

15 X jelentése etilén-, vinilén- oximetilén- vagy tiometilén-csoport; Rí és R2

jelentése az 1-, 2-, vagy 3-helyzetben levő hidrogénatom, halogénatom, cián- vagy trif luormetil-csoport; R;j és R4 a nitrogénatommal együtt amino-, mo-nometilamino-, dimetilamino- vagy dietil-amino-csoportot képeznek; n jelentése 2 vagy 3) azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben X, Rt és R2 jelentése a fent megadott) valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3, R4 és n jelentése a fent megadott); vagy b) valamely (IV) általános képletű vegyületet (mely képletben X, Rí, R2 ós n jelentése a fent megadott és Y jelentése halogénatom, kis szénatomszámú alkilszulfoniloxi-csoport, vagy adott esetben a fenil-gyűrűkben kis szénatomszámú alkil-csoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilszulfoniloxi-csoport valamely (V) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3 és R4 jelentése a fent megadott) és a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1971. október 8.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képlet körébe tartozó (la) általános képletű triciklikus iminek és savaddíciós sóik előállítására (mely képletben X, Rí, R3, R4 és n jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (Ha) általános képletű vegyületet (mely képletben X és Rí jelentése az 1. igénypontban megadott) Lewis-sav segítségével adott esetben oldószer jelenlétében valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3, R4 és n jelentése az 1. igénypontban megadott) és kívánt esetben a kapott (la) általános képletű vegyületet savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 3. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-ont NjN-dimetilamínoeítilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 4. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l-klór-10,ll-dihidro-5H-dibenzoi[a,d]cikloheptén-5-ont N,N-dimetilaminoetilaminnal regáltatunk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 5. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3-klór-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-ont N,N-dimetilaminoetilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 6. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,3--diklór-10,1 l-dihidro-5H-dibenziO [a,d] cikloheptén-5-ont NjN-dimetilaminoetilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1971. október 8.) 16 7. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5-ont N,N-dietilaminoetilaminnal 5 reagáltatunk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 8. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3--cián-10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-ont N,N-dietilaminoetilaminnal reagál-10 tatunk. (Elsőbbség: 1971. október 8.) 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése farmakodinamikai hatással rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) ál-15 talános képletű triciklikus vegyületet vagy savaddíciós sóját (mely képletben X jelentése etilén-, vinilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoport; 20 Rí ós R2 jelentése az 1-, 2- vagy 3-helyzetben levő hidrogénatom, halogénatom, cián- vagy trifluormetil-csoport; R3 és R4 a nitrogénatommal együtt amino-, monametilaimino-, dimetilamino- vagy di-25 etilamino-csoportot képeznek; n jelentése 2 vagy 3) mint hatóanyagot iners, gyógyászati készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony gyógyászati hígító- vagy hordozóanyagokkal 30 összekeverünk. (Elsőbbség: 1971. október 8.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy vagy több (la) általános képletű triciklikus imint (mely 35 képletben Rí, R3, R4, X és n jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy savaddíciós sóját vagy sóikat alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 11. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás fo-40 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-imint vagy savaddíciós sóját alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 45 12. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az l-klór-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro'-5H-dibenzD(ia,d]ciíkloheptén-5--imint vagy savaddíciós sóját alkalmazzuk. (El-50 sőbbség: 1970. október 9.) 13. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az 3-klór-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibe,

nzo[a,d]-cikloheptén-5-55 -imint vagy savaddíciós sóját alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1970. október 9.) 14. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az l,3-diklór-N-(2-disrietilaminoetil)-60 -10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5--imint vagy savaddíciós sóját alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1971. október 8.) 15. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás fo-65 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ható-P