162982. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenazinszármazékok és e vegyületeket tartalmazó antimikróbás és növényfungicid készítmények előállítására

162982 11 12 hogy egy kapott (I) általános képletű halogén-(kisiszénatomszámú)-alkil-vegyületet fölös mennyiségű (II) általános képletű aminnal (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott) kezelünk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy kapott (I) általános képletű ftálimido-N-(kisszénatomszámú)-alkil-vegyületet monometilaminnal szolvolitikus bontásnak vetünk alá. 6. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve hogy l,6-fenazie-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját egy ftálimido-N-propil-halogeniddel reagáltatjuk. 7. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy l,6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját valamely halogén-(kisszénatomszámú)-alkil-, kisszénatomszámú alkenil- vagy kisszénatomszámú alkinil-halogeniddel reagáltatjuk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy allilhalogenidet alkalmazunk. 9. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2-propinilhalogenidet alkalmazunk. 10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy l,6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját valamely halogénpropiihalogeniddel reagáltatjuk és a kapott reakcióterméket egy di(kisszénatamszámú)-alkilHaminnal reagáltat j uk és kívánt esetben a kapott bázist savaddíciós sóvá alakítjuk. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy di-(kisszénatomszámú)-alkil-aminként dimetilamint alkalmazunk. 12. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy di-(kisszénatomszámú)-alkil-aminként dietilamint alkalmazunk. 13. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy l,6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját valamely halogénpropiihalogeniddel reagáltatjuk és a reakció-terméket pirrolidinnel reagáltatjuk és a kapott bázist kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. 14. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy l,6-fenazin-diol-5,10-dioxid monoalkálifémsóját egy halogénpropiihalogeniddel reagáltatjuk és a reakciótermóket morfolinnal reagáltatjuk és kívánt esetben a kapott bázist savaddíciós sóvá alakítjuk. 15. A 6. igénypont szerinti eljárás foganato-5 sítási módja azzal jellemezve, hogy egy kapott (I) általános képletű ftálimido-N-propil-vegyületet szolvolitikus bontásnak vetünk alá és kívánt esetben a kapott bázist savaddíciós sóvá alakítjuk. 10 16. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antimikróbás tulajdccnságokkal rendelkező készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű fenazin-szármiazékot 15 (mely képletben R jelentése hailogén-(kiisszénatomszámú)-alkil-, kisszénatomszámú alkenil-, kisszénatomszámú alkinil-, amiino-(kisszénatomszámú)-alkil-, di-(kisszénatomszámú)-alkilamino-20 -(kisszénatomszámú)-alkil-, ftálimido-N-(kisszénatomszámú)Halkil- vagy Z-(kisszénatomszámú)^alkil-csoport. ahol Z jelentése 5- vagy 6-tagú, telített, egy nitrogénatomot és adott esetben egy oxigénato-25 mot tartalmazó heterociklikus gyűrű), vagy valamely, R helyén amino-(kisszénato!mszámú)-alkil-, di-(kisszé!natomszámú)-alkil-amino-(kisszénatomszámú)^alkil- vagy Z-(kisszénatomszámú)-alkil-osoportot tartalmazó (I) általános 30 képletű vegyület savaddíciós sóját mint hatóanyagot gyógyászati felhasználásra alkalmas, nem-toxikus, inert, az ilyen készítményekben használatos szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal és/vagy excipiemsekkel összekeve-35 rünk. 17. Növényfungicid hatással rendelkező készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként előnyösen 10—50 súly% mennyiségben valamely (I) általános képletű fenazin-származékot (mely 40 képletben R jelentése halogén-(kisszénatomszámú^alkil-, kisszénatomszámú alkenil-, kisszénatomszámú alkinil-, amino-(kisszénatomszámú)-alkil-, di-(kisszénatomszámú)-alkilamino-(kiisszénatomszámú)-alkil-, ftálimido-N-(kisszén-45 atomszámú)-alkil- vagy Z-(kisszénatomszámú)-alkil-csoport, ahol Z jelentése 5- vagy 6-tagú, telített, egy nitrogénatomot és adott esetben egy oxigénatomot tartalmazó heterociklikus gyűrű), vagy valamely, R helyén amino-(kisszénatom-50 számú)-alkil-, di-(kisszénatomszámú)-alkil-amino-(kisszénatomszámú)-alkil- vagy Z-(kisszénatoimszámiú)-alkil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület savaddíciós sóját és iners szilárd vagy folyékony hígító- vagy hordo-55 zóanyagot tartalmaz. 18. Eljárás a 17. igénypont szerinti, növényfungicid hatással rendelkező készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű fenazin-származékot, (mely 60 képletben R jelentése halogén-(kisszénatomszámú)-alkil-, kisszénatomszámú alkenil-, kisszénatomszámú alkinil-, amino-(kisszénatomszámú)-alkil-, di-(kisszénatomszámú)-alkilam.ino-(kisszéoatomszámú)-alkil-, ftáíimido-N-(kisszén-65 atomszámú)-alkil- vagy Z-(kisszénatomszámú)fi