162954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glókofuranozid-O-észterek előállítására
162954 35 36 gyületben egy észterezett hidroxilcsoportot elszappanosítunk, vagy átészterezünk, és/vagy ha szükséges, egy keletkezett sót szabad vegyületté vagy egy másik sóvá alakítunk, és/vagy ha szükséges, egy keletkezett sóképző csoporttal rendel- 5 kező vegyületet sóvá alakítunk, és/vagy ha szükséges, egy keletkezett izomerelegyet az egyes izomerekre választunk szét, (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 10 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott esetben szubsztituált 2-R-O-benzoesav reakcióképes származékaként egy halogenidet, anhidridet vagy aktivált észtert használunk. (Elsőbbsége: 15 1970. július 1.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott esetben szubsztituált 2-R-O-benzoesav reakcióképes 20 származékaként kloridot használunk. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy keletkezett vegyületben egy X meti- 25 léngyököt vízzel vagy egy alkohollal egy sav jelenlétében kezelve hasítunk le. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savként egy 30 szervetlen savat használunk. (Elsőbbsége: 1970, július 1.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savként sósavat használunk. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 35 7. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savként egy szerves savat használunk. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítá- 40 si módja, azzal jellemezve, hogy savként egy szerves karbon- vagy szulfonsavat használunk. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ecetsav jelenlé- 45 tében dolgozunk. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan la általános képletű D-glüfcofuranózvegyülötek előállítására melyekben Rt ' hidrogénatom vagy rövidszénián- 50 cú alkilgyök, és R2' hidrogénatom vagy egy alifás karbonsav acilgyöke és R3' és R5' rövidszénláncú alkilgyök, vagy egy adott esetben rövidszénláncú alkilgyökökkel vagy halogénatomokkal szubsztituált benzilgyök, vagy egy szaliciloil- 55 vagy 0-(rövidszénláncú)alkanoil-szaliciloilgyök, R3' ezenkívül hidrogénatom is lehet, és R6 ' rövidszénláncú alkilgyök, vagy egy adott esetben rövidszénláncú alkilcsoportokkal vagy halogénatomokkal szubsztituált benzilgyök, vagy egy 60 szaliciloilr- vagy 0-(rövidszénláncú)alkanoil-szaliciloilgyök, azzal a megkötéssel, hogy az R3', R5 ' és Re' gyökök közül legalább az egyik szaliciloil- vagy 0-(rövidszénláncú)alkanoil-szialiciloil gyök, és az Rí', R3', R5' és RÖ' csoportok közül 65 legalább egy az e csoportoknál megadott, adott esetben szubsztituált szénhidrogéngyök, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. július 1) 11. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan la általános képletű vegyületek előállítására, melyekben Rí', R2 ', R5' és R 6 ' a 10. igénypontban megadott jelentésű és R3' rövidszénláncú alkilgyök, vagy egy adott esetben rövidszénláncú alkilgyökökkel vagy halogénatomokkal szubsztituált benzilgyök, vagy egy szaliciloil- vagy 0-(rövidszénlán<:ú)alkanoil-szaliciloilgyök, azzal a megkötéssel hogy az R3', R5' és Re' gyökök közül legalább az egyik szaliciloil- vagy 0-(rövidszénláncú)alkanoil-szaliciloilgyök, és az Rí', R3', R5' és RQ csoportok közül legalább az egyik az e csoportoknál megadott, adott esetben szubsztituált szénhidrogéngyök, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1969. július 3.) 12. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan rövidszénláncú alkil-2-0-R2 "-3-0-R3"-5-0-R 5 "-6-0-R 6 "-D-glükofuranozidok előállítására, melyekben R2" hidrogénatom vagy egy rövidszénláncú alkanoilvagy karboxi-(rövidszénláncú)alkanoilgyök, az R;j", R5" és RH" csoportok közül egy vagy kettő szaliciloilgyök, és a többi rövidszénláncú alkilvagy adott esetben rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoportokkal vagy halogénatomokkal szubsztituált benzilgyök, R3" ezenkívül hidrogénatom is lehet, és R6" pedig egy adott esetben rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoportokkal vagy halogénatommal szubsztituált fenilgyök is lehet, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 13. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan rövidszénláncú alkil-2-0-R2"-3-0-R3 "-5-0-R5"-6-OR6"-D-glükofuranozidok előállítására, ahol R2" a 12. igénypontban megadott, az R3", R5 " és Rß" csoportok közül egy vagy kettő szaliciloilgyök, és a többi rövidszénláncú alkilgyök, vagy egy adott esetben rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált benzilgyök, és Re" ezenkívül egy adott esetben rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilgyök is lehet, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1969. július 3.) 14. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3-O-n-propil-5,6-di-szaliciloil-D-glükofuranozid előállítására azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1969. július 3.) 15. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3-0-n-propil-5,6-di-szaliciloil-D-glükofuranozid előállítására azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. július 1.) 18
