162938. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiolkarbaminsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid és akaricid szerek

MAGYAK NfiPKOZTABSASAO ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATÁS, SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. VII. 19. Japán elsőbbsége: 1970. VII. 24. (Sho 45—64 291) Közzététel napja: 1972. IX. 28. Megjelent: 1974. XII. 31. (BA—2620) 162938 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 125/04 A 01 n 9/02 /" V Feltalálók: Aya Masahiro biológus, Tokió; Kudamatsu Akio biológus, Kanagawa-ken; Miyamoto Masao vegyész, Tokió; Pukazawa Nobuo biológus, Tokió, Japán. Ohsuga Shigeki vegyész, Kurühara Karno biológus, Tokió, Japán. Tulajdonos: BAYER A. G., Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Eljárás tiolkarbaminsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid és akarícid szerek A találmány új tiolkarbaminsavészterek előállítási eljárására és az azokat tartalmazó herbicid és akaricid szerekre vonatkozik. A rizsföldeken előforduló kakaslabfű irtására eddig pentaklorfenolt alkalmaztak. Ez a vegyület azonban nemcsak az emberi nyálkahártyákat izgatja, hanem a halakra nézve is nagyon mérgező. Ezért hátránya, hogy alkalmazásának ideje és köre korlátozott. A kakaslábfűvel együtt fellépő csetkába irtására 2-metil-4-klór-fenoxiecetsavat használunk, ez azonban nem eléggé hatásos erre a célra. A találmány I általános 'képletű tiolkarbaminsavésztereket nyújt — ahol R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport. n értéke 1 vagy 2 és X jelentése hidrogén-, halogéfnatom, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoport és az X gyökök azonosak, vagy eltérőek lehetnék, ha n értéke 2. amelyek kitűnő herbicid tulajdonságokkal rendelkeznek, különösen alkalmasak a kakaslabfű, csetkáfca és széleslevelű gyomok irtására. Az X gyökök előnyösen hidrogénatomot, klóratomot, brómatomot, metil-, etil-, izopropil-, metoxi- vagy izopropoxicsoportot jelentenek. A találmány továbbá eljárást nyújt az I általános képletű vegyületek előállítására, amely eljárás értelmében a) II általános képletű benzilmerkaptánt — 10 15 20 25 30 ahol M jelentése hidrogénatom, ammóniumcsoport vagy egy fémegyenérték — III általános képletű metilpiperidinoHkarbaímoMhalogeniddel reagáltatunk — ahol Hal jelentése halogénatom, előnyösen klóratom —, vagy b) IV általános képletű benziltiokarbonilhalogenidet — ahol Hal jelentése halogénatom, előnyösen kloratom — V képletű metilpiperidinnel hozunk reakcióba, vagy c) VI általános képletű benzilhalogenidet — ahol Hal jelentése halogénatom — COS képlet 'í karbonilszulfiddal és V képletű metilpiperidinnel reagáltatunk savmegkötőszer jelenlétében. A II — VI általános képletekben X, n és R a fenti jelentésűek. M előnyösen ammóniumcsoportot vagy egy alkálifématomot, különösen nátrium- vagy káliumatomot jelent. A II általános képletű benzilmerkaptánok példáiként megnevezzük a benzilmerkaptánt, 2--klórbenzilmerkaptánt, 4-klórbenzilmerkaptánt, 4-brómbenzilmerkaptánt, 3,4-diklórbenzilmerkaptánt, 4-metilbenzilmerkaptánt, 4-etilbenzilmerkaptánt, 4-izopropilbenzilmerkaptánt, 2,5-dimetilbenzilmerkaptánt, 3,4-dimetilbenzilmerkaptánt, 4-metoxibenzilmerkaptánt, 4-izopropoxibenzilmerkaptánt, 3-klór-4-metoxibenzilmerkaptánt, 3-klór-4-izopropoxibanzilmerkaptánt, 3-metil-4-izopropoxibenzilmerkaptán!t, a-metilbenzilmerkaptánt; és azok nátrium-, kálium- és ammóniumsóit. 162938