162931. lajstromszámú szabadalom • Eljárás herbicid hatású S-triazin-származékok előállítására

162931 23 24 35 rész dimetilformamid. Ezeket az anyagokat alaposan összekeverjük. Ez a koncentrátum vízzel alkalmas töménységű emulziókká hígítható. Ilyen emulziók alkalmasak gyomnövények irtására haszonnövényekben, így például gyapotban, kukoricában és hasonló haszonnövényekben. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű új, helyettesített diamino-si-triazin-származékolk előállítására — e képletben Rí klóratomot, metoxi-, metiltio- vagy etiltiogyököt, R2 hidrogénatomot, valamely 1—4 szénatomos alkilgyököt, 3—5 szénatomos cikloalkilgyököt, R3 valamely 1—3 szénatomos alkilgyököt vagy ciklopropilgyököt, és R4 hidrogénatomot vagy metilgyököt jelent — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) képletű aminonitrilt — e képletben R3 és R4 a fent megadott jelentéssel rendelkeznek — vagy egy ilyen aminonitril valamely sóját, előnyösen hidrokloridját, cianurkloriddal valamely oldó- vagy hígítószerben, savmegkötő szer jelenlétében 30 C° alatti hőmérsékleten reagáltatunk, majd a keletkezett (III) képletű közbenső terméket R2—NH2 képletű aminnal savmegkötő szer és valamely oldóvagy hígítószer jelenlétében 10 C° és 50 C° közötti hőmérsékleten reagáltatjuk, és kívánt esetben a megmaradó utolsó klóratomot egy metoxi-, metiltio- vagy etiltio-csoporttal kicseréljük, vagy b) valamely (II) képletű aminonitrilt vagy ennek valamely sóját egy (IV) képletű 2,4-diklór-6-amino-s-triazinnal — e képletben R2 az előzőekben megadott jelentéssel rendelkezik — valamely oldó- vagy hígítószerben és egy savmegkötő bázisos szer jelenlétében reagáltatunk és a keletkezett 2-klór-4-amino-6-[l'-ciklopropil-l'-ciano-alkilamino]-JS-triazin megmaradó klóratomját, kívánt esetben, metoxi-, metiltio- vagy etiltio-csoportra önmagában ismert módon kicseréljük. (Elsőbbség: 1970. december 1.) 10 15 20 25 30 35 40 45 2. Eljárás (I) általános képletű új, helyettesített diamino-s-triazin-származékok előállítására —• e képletben Rí klóratomot, metoxi-, metiltio- vagy etiltiogyököt, R2 valamely 1—4 szénatomos alkilgyököt, 3—5 szónatomos cikloalkil-gyököt, R3

valamely 1—3 szénatomos alkilgyököt vagy ciklopropilgyököt, és R4 hidrogénatomot vagy metilgyököt jelent — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) képletű aminonitrilt — e képletben R3 és R4 a fent megadott jelentéssel rendelkeznék — vagy egy ilyen aminonitrilt valamely sóját, előnyösen hidrokloridját, cianurkloriddal valamely oldó- vagy hígítószerben, savmegkötő szer jelenlétében 30 C° alatti hőmérsékleten reagáltatunk, majd a keletkezett (III) képletű közbenső terméket R2—NH2 képletű aminnal savmegkötő szer és valamely oldóvagy hígítószer jelenlétében 10 C° és 50 C° közötti hőmérsékleten reagáltatjuk és kívánt esetben a megmaradó utolsó klóratomot egy metoxi-, metiltio- vagy etiltio-csoporttal kicseréljük, vagy b) valamely (II) képletű aminonitrilt vagy ennek valamely sóját egy (IV) képletű 2,4-diklór-6-amino-s-triazinnal — e képletben R2 az előzőekben megadott jelentéssel rendelkezik — valamely oldó- vagy hígítószerben és egy savmegkötő bázisos szer jelenlétében reagáltatunk és a keletkezett 2-klór-4jamino-6-[r-ciklo-propil-l'-ciano-'alkilamino]-s^triazin megmaradó klóratomját, kívánt esetben, metoxi, metiltio- vagy etiltk>-csoportra önmagában ismert módon kicseréljük. (Elsőbbség: 1970. május 29.) 3, Herbicid szer egysziklevelű és kétseiklevelű gyomnövények irtására, különösen e gyomnövényeknél a haszonnövényekben, ideértve a rizst is, történő szelektív elpusztítására, -azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5—80% menynyiségben 1. igénypont szerinti (I) általános képletű diamino-s-triazin-származékot, a ikártevőirtószerek készítésónéi szokásos vivőanyagokkal és egyéb adalékanyagokkal és adott esetben más herbicid és biocid hatóanyagokkal együtt tartalmaz. (Elsőbbség: 1970. május 29.) 1 db rajz Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.6496/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre vezérigazgató 12