162804. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenazinszármazékok előállítására

11 162804 12 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R2' helyén — CR^—OO—<kisszénaitomszámiú)alkoxi-osoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként 6-nidroxi-l-.fenazm-oxi-eoetsav-ö.lOHdioxid-etilésztert alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyület (ahol R2' jelentése az 1. igénypontban megadott) és bróm vagy valamely (III) általános képletű ciklikus amin (ahol Z jelentése az 1. igénypontiban megadott) reagáltatása útján kapott, R2 helyén -^CH2— —CO—{kisszénatomszámúj-alkoxi-csorortot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (ahol Rj jelentése az 1. igénypontban megadott) etanolaminnal reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet valamely (III) általános képletű telített ciklikus amininal. reagáltatunk. 8. A 7. igénypont szerinti- eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű ciklikus aminként pirrolidint alkalmazunk. 9. Az 1. és 7—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogamatosítási módja azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű kiindulási anyagot aprotikus poláros szerves oldószer jelenlétében reagáltatjuk a (III) általános képletű ciklikus amdnnal és formaldehiddel. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy aprotikus poláros szerves oldószerként hexametilfoszforsavtriamidot alkalmazunk. 11. Az 1—10. igénypontok bármelyike szeriinti eljárás továbbfejlesztése antimikróbás hatással rendelkező gyógyászati készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű fenazin-származékot [mely képletben Rí jelentése brómatom vagy —CH2

Z képletű csoport} ahol Z jelentése 5- vagy 6-tagú, nitrogénatomot és/vagy legfeljebb 1 oxigénatomot tartalmazó heterociklikus gyűrű; R2 jelentése kisszénatomszámiú alkil-csoport vagy —CH2—C—R3 képletű csoport, ahol R3 jeli O 5 lentése Msszénafomszámiú alkoxi-, amino-, niono-i(kiisszénatomiszámiú)^alkil-ianiino-, di->(kisszémtomszámú)-alMl^amino- vagy hidroxi-i(kisszénatomszámú)-alkü-amino csoport], mint hatóanyagot gyógyászati felhasználásra alio kalmas, inait, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony hígítóanyagolkkal és/vagy exoipiensekkel összekeverünk. 12. Eljárás növényfungicid hatással rendelkező készítmény előállítására azzal jellemezve, 15 hogy valamely (I) általános képletű fenazinszármazékot [mely képletben Rí jelentése brómatom vagy —CH2Z képletű csoport, ahol Z jelentése 5- vagy 6-tagú, nitrogématomot és/vagy legfeljebb 1 oxigénato-20 mot tartalmazó heterociklikus gyűrű; R2 jelentése kisszénatomszámú alkil-osoport vagy —CH2—-C—R3 képletű csoport, ahol R3 je-25 lentése kisszéniatomiszámiú alkoxi-, amino-, nionoH(kisszénatomszámiú)^alkil-iamino-, di-<kdsszénatoniszámú)-alkiÍTamino- vagy hidroxi-i(kisiszénatomszániú)-a]kU-iamino csoport], mint hatóanyagot az ilyen készítményekiben 30 használatos inert hordozóanyagoklkai összekeverünk. 13. Növényfungicid hatással rendelkező szer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként előnyösen 35 10—SO súly% mennyiségiben valamely (I) álta^lános képletű fenazinnsaármazékot [mely képletben Rí jelentése brómatom vagy —CH2Z képletű csoport, ahol Z jelentése 5- vagy 6-tagú, nit-40 rogénatomot és/vagy legfeljebb 1 oxigénatomot tartalmazó heterociklikus gyűrű; R2 jelentése kisszénatamszamú alkil-osoiportvagy —CH2—C—R3

képletű csoport, ahol R3 jeli 45 O lentése kisszénatomszámú alkoxi-, amino-, mono-(kisszénatom8zámú)-alkilHaimino-, di-H(kisszénatoinszámú)-alkil-amino- vagy hidroxi-(kisszénatomszámú)-alkü-amino csoport], 50 és azf, ilyen készítményekben használatos inert horddpóanyagot tartalmaz. 1 rajz, 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406455. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint «tea 21—Mi. 6