162791. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

25 162791 26 2,3-dihidro-3,3-dimetil-2-(dimetilamino)­-benzofurán-5-ii-metánszulfonát. (1969 novem­ber 14.) 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli 5 alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az alábbi vegyületek egyikét tartalmazza: 2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzof urán-2,5-ilén­-ibiszmetánszulfonát, 2-acetoxi-2,3-diihidro-3,3-dimetil-benzofurán-5--il-metánszulfonát, 2-benzoiloxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil^benzofurán­-5-il-metánszulfonát és 2-izabutMloxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil­-benzofu^án-5-il-metánszulfonját. {1969. feb­ruár 8.) ' -10. Az 1. igénypont szerinti készítmény ki­viteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyag- 20 ként 2-terc.-butilperoxi-2,3-dühidro-3,3-dimetil-benzo-furán-5-il-metánszulfonátot, vagy 2-oxo-2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofurán-5-il- 25 -jnetánszulfonátot tartalmaz. (1969. április 8.) 11. Az 1. igénypont szerinti készítmény ki­viteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyag­ként 2,3-dihidro-3,3-dimetil-2-etoxibenzofurán- 30 -5-il-metánszulfonátot tartalmaz. (1969. novem­ber 14.) 12. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) álta­lános képletű benzofuranil vegyületek előállí- 35 tására, ahol a képletben az egyes szubsztituen­sek jelentése az 1. igénypontban megadottakkal megegyezik, azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű 5-hidroxibenzofuránt — ahol a képletben R1—R 4 , R 10 , R 11 és R 12 jelen- 40 tése megegyezik a már megadottakkal — vala­mely az alábbi általános képletű R5 X vagy <(R 5 ) 2 0 45 acílezőszerrel — ahol X szubsztituens jelentése halogénatom, míg R5 szubsztituens jelentése a fenti — reagáltatunk. (1969. november 14.) 50 13. A 12. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy az acile­zést Valamely savkötőanyag jelenlétében vé­gezzük. (1969. november 14.) 55 14. Á 12. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja R4 helyen —OCOR 13 általános képletű csoportot tartalmazó benzofuranil-szár­mazékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő R4 helyen hidroxilcsoportot tártai- 60 mázó kiinduló anyagot valamely alábbi általá­nos képletű A kiadásért felel: a Közgazdasági 7406454. Zrínyi (T) N-yomda, Budape R13 COX vagy (R 13 CO) 2 0 vegyülettel, ahol X szubsztituens jelentése ha­logénatom és R13 jelentése a fenti — reagál­tatunk. (1969. november 14.) 15. A 12. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, R4 helyen OSO2R 14 általános képletű csoportot tartalmazó vegyületek elő­állítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő R4 'helyen hidroxil-csoportot tartalmazó kiin­dulóanyagot az alábbi általános képletű R14 S0 2 X vegyülettel — ahol X szubsztituens jelentése halogénatom, míg R14 jelentése a fenti — rea­gáltatunk. (1969. november 14.) 16. A 12. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja R4 helyen —O—O—R 15 általá­nos képletű csoportot tartalmazó benzofuránilr származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő R4 helyen hidroxilcsoportot tartal­mazó kiindulóanyagot az alábbi általános kép­letű Rl5 OOH hidroperoxiddal reagáltatjuk. (1969. november 14.) 17. A 12. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, az R3 és R 4 helyen oxigén­atomot tartalmazó benzofuranil származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő R3 helyen hidrogént és R 4 helyen hidroxil-, alkoxi-csoportot, —NR6 R 7 vagy —OCOR 13 "ál­talános képletű csoportot tartalmazó vegyülete­ket oxidáljuk. i(1969. november 14.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidá­ciót savas közegben kromioxiddal végezzük. (1969. november 14.) 19. Fiziológiai hatású, főként herbicid, sze­lektívherbicid és növénynövekedést szabályozó készítmény, amely növények, a talaj, földi és vízi területek, továbbá termékek kezelésére al­kalmazható, azzal jellemezve, hogy hatóanyag­ként 0,005—80 súly%r-ban az 1. igénypont sze­rinti, R4 helyen hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületeket vizes alkalikus oldatban tartal­mazza, amikoris az (V) általános képletű ve­gyület keletkezik, ahol a képletben M szubsz­tituens alkálifém-kationt jelent, R1, R 2 és R 3 szubsztituens azonos vagy különböző éspedig hidrogénatom, vagy alkilcsoport, R5 szubszti­tuens, R^O—, R9 S02— általános képletű cso­port, ahol R8 szubsztituens halogénezett alkil­csoport, R9 szubsztituens alkíl-, alkoxialkil-, haloalkil- vagy alkilszulfonilalkil-csoport, R10 , R11 és R 12 szubsztituens azonos vagy különböző éspedig hidrogén- vagy halogénatom, alkil­vagy alkoxicsoport. (1969. november 14.) és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. st V., Balassi Bálint utca 21—23. 13

Next

/
Thumbnails
Contents