162791. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
162791 21 22 22. példa: Fiatal buígonyapalánftákra 7 kifejlett leveles koriban 200 ppm táblázatban felsorolt hatóanyagot és Ii2í5 ppm nedvesítőszert tartalmazó vizes acetanos oldatot permetezünk mindaddig, míg a növények teljesen átnedvesednek. 24 óra eltelte után a kezelt növényeket burgonyavész (Pfoyitophtlhora inifestans) spóraszuszpenziójával beoltjuk. Ezután a növényeket 24 óra hosszat vízgőzzel telített légköribe helyezzük, majd 5 naipig szabályozott feltételek mellett tartjuk (hőmérséklet 18 °C, relatív nedvességtartalom 80—90%). 5 nap eltelte után a burgonyavész leküzdésének mértékét %-osan fejezzük kii, a csupán nedvesítőszerrel bepenmetezett kezeletlen növényekihez képest. Az eredményeket az alábbi táblázatban szemléltetjük: Vegyület Inhibitálás mértéke 2,3-idmidTO-3,:3^dinietil^2-ipiriimidino-tbenzof urán^5-il-imetánszulf on át 2,3-dffiiidro-t3-etu-2-piperidino-lbenzofur( áin-t541-metánszulfonát 2^3-dilhidro-i3-etil-i2-i(4Hmetälpiiperazmo)4>enzof>urán-5-il~metánszulfonát 75% 90% «0% 23. példa: Nedvesíthető porikészítményt állítunk elő az alábbi komponensek őrlése útján: 2,3^iMdiX)-i2,l2-ddnTetil^2-^etoxiibenizofíurán--ö-il-metánsauMonát 20% diatomaföld 70% Hoe S 2/268 {inedvesítő/diszpergálószer) 5% Dyapol PT (diszpergálószer) 5% (Hoe S 2/268 szulfonált zsíralkohol etilénoxidos kondenzátumáinak nátriuinsoját tartalmazza. A Dyapol TP a szulfonált kirezol/karbaimid-iformaldehid kondenzátum nátriumsója.) 25. példa: i2-etoxi-2^3-diJhidro-!3,i3-diimetilbenzofurán-i5-il-metánszulfonát vizes szuszpenzióját 0,9 kg/0,4 5 hektár adagban 171 liter permetlére felhígítva olyan talajra permetezzük, amelybe az előző nap gyapotot vetettünk. 6 hét eltelte után a gyapotnövények gyomszennyeződése a kezeletlen talajhoz képest 15%-nál kisebb volt. A gyo-10 mok főként a következők voltak: Cyperus rotundus, Digitaria sanguinalis. 15 26. példa: 2,3-dihidro-3,3~dimetil-2-morfolino-benzofurán-5-il-metánszulfoná1>2,3-dimdro-3,3-dÍ!rnetil--2-(4-klór-2-butiniloxi)-benzofurán-5-il-metánszulfonát és 2,3-dihiidro-3,3-dimetil-5-metánszul-20 foniloxi-benzofurán-2-il-4-klór-2-butinilkarbonát 1 ml-es acetonos oldat mintáit 9 cm átmérőjű szűrőpapírra csepegtetjük, amelyet egy 9 cm átmérőjű üvegtálba helyezünk. A felhasznált hatóanyag-koncentráció 1000, 300 és 100 mg/ 25 /9,3 dm2 helyi koncentrációnak felelt meg. A kezelt szűrőpapírmintákra kifejlett házilegyeket (Musca domestica) helyezünk, az üvegedényt üvegfedéllel lefedjük és 20 °C-on 24 óra hoszszat tartjuk. 1 nap eltelte után a legyek el-30 pusztulnak. Megjegyezzük azt, hogy a találmány szerinti, R4 helyen hidroxdl-csoportot tartalmazó benzofuranil-észterek vizes-alkálikus oldatban az V 35 általános képletű vegyületté alakulnak át oly módon, hogy a furángyűrű az oxigénatomnál felhasad. E vegyületben M szubsztituens alkálifém-kationt jelent, R1 , R 2 és R 3 szubsztituens azonos vagy különböző éspedig hidrogénatom, 40 vagy alkilcsoport, R5 szubsztituens, R^O—, R9 S0 2 —általános képletű csoport, ahol R 8 szubsztituens halogénezett alkilcsoport, R9 szubsztituens alkil-, alkoxialkil-, haloalkil- vagy alkilszulfonalkil-csoport, R10 , R 11 és R 12 szubsz-45 tituens azonos vagy különböző éspedig hidrogén- vagy halogénatom,' alkil- vagy alkoxicsoport. A nyíltláncú származékok alkálifémsók alakjában állíthatók elő, a felhasznált alkália célszerűen alkálifémhidroxid, az előállított só 50 pedig alkálifémső. 24. példa: Nedvesíthető porkészítményt állítunk elő a 55 következő komponensek őrlése útján: 2,3-dihidrö-3,3-dimetil-2-piperidino--benzofurán-5-ttl-metánszulfonát 20% kaolin 70% 60 Hoe S1/263 (nedvesítő/diszpergálószer) 10% (Hoe Sl/263 egy zsíralkohol/etilénoxid kondenzációs termék és egy etilénoxid-propilénoxid tömbkopolimer keveréke.) 65 Szabadalmi igénypontok: 1. Fiziológiai hatású, főként herbicid, szelektív herbicid és növénynövekedést szabályozó készítmény, amely növények, a talaj, földi és vízi területek, továbbá termékek kezelésére alkalmazható, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,005—80 súly%-ban az (I) általános képletű vegyületet — amely képletben R1 , R 2 és R 3 szubsztituens azonos vagy különböző, éspedig hidrogénatom vagy alkil-csoport, R4 szubsztituens hidroxil-, alkoxi-, alkoxialkoxi-, haloalkoxi-, alkiltio-, alkeniloxi-, alkindl-11
