162764. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-amiono-cefalosporánsav-származékok előállítására

13 162764 14 ter-csoportot lehasítjuk, kívánt esetben a kapott vegyületeket fémsóikká — így alkáli- vagy alkáliföldfémsókká — vagy ammóniával vagy szerves bázisokkal képezett sóükká alakítjuk át vagy a kapott sókból a szabad karbonsavakat vagy adott esetben belső sókat képezünk. (El* sőbbsége: 1970. május 4.) 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületekbőlindulunk ki, ahol R3' szubsztituálatlan vagy halogénnel szubsztítuált rövidszénláncú alkanoiloxi-csoportot és R4 (la) általános képletű csoportot jelent, ahol Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R3' aoetoxi-csoportot és R4 (la) általános képletű csoportot jelent, ahol Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 5. Az 1. igénypont a) változata, a 3. és 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót tiollal, valamilyen közömbös, vízzel elegyíthető oldószerben, vagy víz és ilyen oldószer elegyében végezzük. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 6. Az 1. és 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót +15° és 70° közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olyan (II) általános képletű vegyületeket, ahol R4 hidrogénatomot és R3' —S—R3 csoportot jelent ahol R3 jelentése az 1. igénypont szerinti, (la) általános képletű acil-csopartot tartalmazó vegyes anhidriddel — ahol Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésű — acilezzük: (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 8. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olyani (II) általános képletű vegyületeket, ahol R4 hidrogénatomot és R3' —S—R3 csoportot jelent, ahol R3 jelentése a fenti, az Rí — OC=0 'I R2 —CH—COOH általános képletű sav és triklórecetsav vegyes anhidridjével — ahol Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésű — acilezzük. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 9. Az 1. igénypont a) változata vagy a 3—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely olyan (II) általános képletű vegyületet, ahol Rí rövidszénláncú alkil-csoportot, R2 hidrogénatomot és R3' aoetoxi-csoportot jelent, valamely (Ib) általános képletű tiollal, vagy fémsójával reagáltatunk, ahol R3 jelentése az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 10. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót tiollal valamely közömbös, vízzel elegyíthető oldószerben, vagy víz ós ilyen 5 oldószer elegyében végezzük. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 11. A 2. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót +15° és 70° közötti hőmérsékleten vé-10 gezzük. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 12. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely olyan (II) általános képletű vegyületet, ahol R4 hidrogénatomot és R3'—S—R3 15 csoportot jelent és R3 jelentése az 1. igénypont szerinti, (la) általános képletű acil-osoportot tartalmazó vegyes anhidriddel — ahol Rj és R2 az 1. igénypontban (megadott jelentésű — acilezzük. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 20 13. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületeket, ahol R4 hidrogénatomot és R3' —S—R3 csoportot jelent és R3 jelentése a fenti, 25 az Rí —OC=0 I R2

—GH—COOH általános képletű sav és triklórecetsav vegyes anhidridjével — ahol Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelen-30 tésű — acilezzük. (Elsőbbsége: 1970. május 4.) 14. A 2. igénypont a) változata és a. 10—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy olyan 35 (II) általános képletű vegyületet, ahol R4 jelentése (la) általános képletű csoport, ahol Rí rövidszénláncú alkil-csoportot, R2 hidrogénatomot és R3' aoetoxi-csoportot jelent, valamely (Ib) általános képletű tiollal, vagy fémsójával rea-40 gáltatjuk — ahol R3 jelentése a fenti —. (Elr sőbbsége: 1970. május 4.) 15. Az 1. a), 1. b) és 3—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely olyan 1. b) 45 szerinti (II), illetve 1. a) szerinti (Ib) általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol R3 valamely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rö-80 vidszénléncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoportot tartalmazó fenil-csoporttal vagy tienilcsoporttal szubsztituált 5 tagú aromás jellegű gyűrűt tartalmazó heterociklusos csoport, és az I. b) szerinti kiindulási anyagban R4 és R3' je 55 lentése a fenti. (Elsőbbsége: 1970. június 4.) 16. Az 1. a), 1. b), 3—9. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 1. b) szerinti (II), 60 illetve l.a) szerinti (Ib) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol R3 valamely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkiltio-, cikloalkil-csoporttal, kívánt esetben nitro-csoportot, halogénatomot, rövidszénláncú al-65 kü-, vagy rövidszénláncú alkoxi-csoportot tar-7