162750. lajstromszámú szabadalom • Foszfonsavésztereket tartalmazó gyomirtószerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

162750 jában vagy hordozóanyagokra felviive nedvesíthető por alakjában vagy por, szemcsézett anya» vagy emulzió alakijában. A nedvesíthető porokait és emulziós koncentirátjumofcat önmagában isiment módon állítjuk elő és. a hordozóanyagokon kívül felületaktív szeneket is, pl. etoxilezett nondlifenolt vagy alkilszultfonátofcat alkalmazunk. Szilárd hordozóanyagiként alkalmasaik pl. az agyag, gyanták, polimerek és kréta, folyékony hoirdozóainyago'líkénit a víz, alkoholok, aromás szénhidrogének, ásványolaj frakciók és klórozott szénihidrogének. A találmány szerinti vegyületeket . trágyázószerekíkiel vagy egyéb pesticádekkel és henbicidekkel is összekeverhetjük és azokkal együtt alkalmazhaitjuk. A találmány szerintii eljárás foganatosítására az alábbi példákat adjuk meg. 1. példa: Keverőwel ellátott készülékibe 1 mól N^ciklohexilidén.-anilint helyezünk. Ezt követőm hoz-5 zácsepegtetünk 1 mól dietilfoszfitot oly módon, •hogy a reakcióin »mérséklet ne emelkedjen 50 °C fölé. A reakicióelegyet éjszakán át állni hagyva kristályos terméket kapunk. 10 2.

példa: iKeverővel ellátott készülékibe 1 mól N-<ciklobexilidén-butilaimint és 350 ml benzolt helyezünk, keverés köziben hozzáosiepegteitünfc 1 mól diizoipropilfoszfiitot. Eközben a reaktióhőmérsék-15 let 50

°Cnig emelkedhet. Ezután az elegyet 1—2 órán keresztül 50—80 °C-on tartjuk. Ezt követően vákuumban ledesztilláljuk a benzolt és a foszfát maradékáitf A foszfomsawészter olajszerű anyag alakjában marad vissza. 20 Az alábbi I. táblázatban a találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek példáit adjuk meg. I. Táblázat I általános képletű vegyületeik Példa száma Kémiád név X R| R2 Ra Öp., ill. n2°

D 1 N^p-(tolórfenil-JSÍ-tl-i(0,0-dimetil-íoszifoniljnoiklohexil] --<amin H CH3 CH3 p-klórfenil 128 °C 2 N-p-metiMemü-N-[l-i(Q,0^metál-foszfonity-cikldhexiil]-ámin H GH3 CH3 p-metiifenil 95 °C 3 N-m-meti]feniil-iN-[(l-i(0,0-idimetilHfoszfonil)nQÍklobexil]-amin H, GH3 CH3 m-mietilfenil 116 °C 4 N^o-metüfieinál-N-[il-:(0,OHdim.e1ilHfoszíonü)-(ciklohex!il]•^amin H CH3 CH3 o^metilfenil 1,5419 S N-fenil-iN-[!l-i(0,0-dimetilfoBzfondl)Hdlklohexäl]^aiiniin H OH3 CH3 feral 106 °C •6 Njp-nitrofeiniil-.N-[ilH(0,0-Mdimetil-foszfonid)Hciklohexil]-amin H GH3 OH3 p-ffidtirofendl 191 °C 7 N-icikloihexil-iN-[l-i(O,i0^diineül-foszfonü)-olklohexil]-atnin H OH3 CH3 cikJohexil 1,4915 8 N-lbenzil-.N-ClHÍOvO-dimetilfosz£anil)-oiklohexü]-aim!iin H 1CH3 CH3 foenzil 1,5260 9 N-p-anetoxifeinil-iN-|ll-i(0,0--•dimetü-tfoszfoníl)-cájkloíhiexil]-aomin H OH3 CH3 p-imetoxitfenil 106 °C 10 N-,2,4HdMórtfenil-4N-[;l-r(0,0--<iimet£l-foszfoinil)Hciiklohexil]-ámain H CH3 CH3 12,4-diklórifenil 1,5511